Sindromo de Brugada: kio ĝi estas, simptomoj kaj kiel oni traktas

Enhavo

• Signaloj kaj simptonoj
• Kiel identigi
• Kiel la kuracado estas farita

Brugada sindromo estas rara kaj hereda kormalsano karakterizita per ŝanĝoj en koraktiveco, kiuj povas kaŭzi simptomojn kiel kapturno, svenado kaj malfacila spirado, krom kaŭzi subitan morton en la plej severaj kazoj. Ĉi tiu sindromo estas pli ofta ĉe viroj kaj povas okazi iam ajn en la vivo.

Brugada sindromo ne havas resaniĝon, tamen ĝi povas esti traktata laŭ severeco kaj kutime implikas la enplantiĝon de kardiodefibrililo, kiu estas aparato respondeca pri kontrolado kaj korektado de korbatoj kiam estas subita morto, ekzemple. Brugada sindromo estas identigita de la kardiologo per la elektrokardiogramo, sed genetikaj testoj ankaŭ povas esti faritaj por kontroli ĉu la persono havas la mutacion respondecan pri la malsano.

Signaloj kaj simptonoj

Brugada sindromo kutime havas neniujn simptomojn, tamen estas ofte por la persono kun ĉi tiu sindromo sperti epizodojn de kapturno, svenado aŭ malfacila spirado. Krome, estas karakterize por ĉi tiu sindromo, ke okazas severa stato de aritmio, en kiu la koro povas bati pli malrapide, sen ritmo aŭ pli rapide, kio kutime okazas. Se ĉi tiu situacio ne estas traktita, ĝi povas konduki al subita morto, kiu estas kondiĉo karakterizita per la manko de sango pumpanta en la korpon, kaŭzanta svenon kaj foreston de pulso kaj spirado. Vidu, kiuj estas la 4 ĉefaj kaŭzoj de subita morto.

Kiel identigi

Brugada sindromo estas pli ofta ĉe plenkreskaj viroj, sed ĝi povas okazi iam ajn en la vivo kaj povas esti identigita per:

• Elektrokardiogramo (EKG), en kiu la kuracisto taksos la elektran agadon de la koro per la interpreto de grafikaĵoj generitaj de la aparato, povante kontroli la ritmon kaj la kvanton de korbatoj. Brugada sindromo havas tri profilojn pri la ECG, sed ekzistas pli ofta profilo, kiu povas fermi la diagnozon de ĉi tiu sindromo. Komprenu por kio ĝi utilas kaj kiel estas farita la elektrokardiogramo.
• Stimulo per drogoj, en kiu estas la uzo de la paciento de medikamento kapabla ŝanĝi la agadon de la koro, kiun oni povas percepti per la elektrokardiogramo. Kutime la kuracilo uzata de la kardiologo estas Ajmalina.
• Genetika testado aŭ konsilado, ĉar ĝi estas hereda malsano, tre probable la mutacio respondeca pri la sindromo ĉeestas en la DNA, kaj povas esti identigita per specifaj molekulaj provoj. Krome oni povas fari genetikan konsiladon, en kiu oni kontrolas la eblecon disvolvi la malsanon. Vidu, por kio utilas genetika konsilado.

Brugada sindromo ne havas kuracon, ĝi estas genetika kaj hereda kondiĉo, sed ekzistas manieroj malhelpi la aperon, kiel eviti la uzon de alkoholo kaj medikamentoj, kiuj povas konduki al aritmio, ekzemple.

Kiel la kuracado estas farita

Kiam la persono havas altan riskon de subita morto, kutime la kuracisto rekomendas meti enplanteblan kardioverteran malfibrilaciilon (ICD), kiu estas aparato enplantita sub la haŭto respondeca por kontroli korajn ritmojn kaj stimuli koran agadon kiam ĝi estas difektita.

En la plej mildaj kazoj, en kiuj la ŝanco de subita morto estas malalta, la kuracisto povas rekomendi uzon de medikamentoj, kiel ekzemple kinidino, ekzemple, kiu havas la funkcion bloki iujn korajn vazojn kaj redukti la nombron de kuntiriĝoj, estante utila ekzemple por kuracado de aritmioj.