Kio estas Retinoblastomo, ĉefaj simptomoj kaj kuracado
Enhavo
Retinoblastomo estas rara speco de kancero, kiu aperas en unu aŭ ambaŭ okuloj de la bebo, sed kiu, kiam ĝi estas identigita frue, estas facile kuracata, sen lasi iujn sekvojn.
Tiel, ĉiuj beboj devas fari la okulan teston tuj post la naskiĝo, por taksi ĉu ekzistas iuj okulaj ŝanĝoj, kiuj povus esti signo de ĉi tiu problemo.
Komprenu kiel la testo estas farita por identigi retinoblastomon.
Ĉefaj signoj kaj simptomoj
La plej bona maniero identigi retinoblastomon estas fari la okulan teston, kiu devas esti farita en la unua semajno post la naskiĝo, en la akuŝejo aŭ en la unua konsultado kun la infankuracisto.
Tamen eblas suspekti retinoblastomon per signoj kaj simptomoj kiel:
- Blanka spegulbildo en la okula centro, precipe en fulmaj fotoj;
- Strabismo en unu aŭ ambaŭ okuloj;
- Ŝanĝo de okula koloro;
- Konstanta ruĝeco en la okulo;
- Malfacileco por vidi, kiu kaŭzas malfacilecon ekpreni proksimajn objektojn.
Ĉi tiuj simptomoj kutime aperas ĝis la aĝo de kvin jaroj, sed tre oftas identigi la problemon dum la unua vivjaro, precipe kiam la problemo influas ambaŭ okulojn.
Aldone al la okula testo, la infankuracisto ankaŭ povas ordigi ultrasonon de la okulo por helpi diagnozi retinoblastomon.
Kiel la kuracado estas farita
Traktado por retinoblastomo varias laŭ la grado de disvolviĝo de la kancero, plejofte ĝi estas malbone disvolvita kaj, tial, la kuracado estas farita per la uzo de malgranda lasero por detrui la tumoron aŭ malvarman aplikon en la loka. Ĉi tiuj du teknikoj estas farataj sub ĝenerala anestezo, por eviti, ke la infano sentas doloron aŭ malkomforton.
En la plej severaj kazoj, en kiuj la kancero jam influis aliajn regionojn ekster la okulo, eble necesas kemioterapio por provi redukti la tumoron antaŭ ol provi aliajn formojn de kuracado. Kiam tio ne eblas, eble necesas kirurgio por forigi la okulon kaj eviti ke la kancero daŭre kresku kaj endanĝerigu la vivon de la infano.
Post kuracado, necesas fari regulajn vizitojn al la infankuracisto por certigi, ke la problemo estis forigita kaj ke ne ekzistas kanceraj ĉeloj, kiuj povas kaŭzi la kanceron reaperi.
Kiel ekestas retinoblastomo
La retino estas parto de la okulo, kiu disvolviĝas tre rapide en la fruaj stadioj de la disvolviĝo de bebo, kaj ĉesas kreski post tio. Tamen, en iuj kazoj, ĝi povas daŭre kreski kaj formi retinoblastomon.
Tipe, ĉi tiu superkresko estas kaŭzita de genetika ŝanĝo heredebla de gepatroj al infanoj, sed la ŝanĝo ankaŭ povas okazi pro hazarda mutacio.
Tiel, kiam unu el la gepatroj havis retinoblastomon dum infanaĝo, gravas informi la obstetrikiston tiel, ke la infankuracisto pli konscias pri la problemo baldaŭ post la naskiĝo, por pliigi la eblojn identigi retinoblastomon frue.