Retinito pigmentosa: Kio ĝi estas, Simptomoj kaj Traktado
Enhavo
Retinito, ankaŭ nomata retinozo, ampleksas aron de malsanoj, kiuj efikas sur la retino, grava regiono de la malantaŭa okulo, kiu enhavas ĉelojn respondecajn pri kaptado de bildoj. Ĝi kaŭzas simptomojn kiel laŭpaŝan vidperdon kaj la kapablon distingi kolorojn, kaj eĉ povas konduki al blindeco.
La ĉefa kaŭzo estas retinito pigmentosa, degenera malsano, kiu kaŭzas laŭpaŝan vidperdon, plejofte, kaŭzitan de genetika kaj hereda malsano. Krome, aliaj eblaj kaŭzoj de retinito povas inkluzivi infektojn, kiel citomegalovirus, herpeto, morbilo, sifiliso aŭ fungoj, traŭmato al la okuloj kaj la toksa agado de iuj drogoj, kiel ekzemple klorokvino aŭ klorpromazino, ekzemple.
Kvankam ne ekzistas kuracilo, eblas trakti ĉi tiun malsanon, kiu dependas de ĝia kaŭzo kaj la severeco de la vundo, kaj povas impliki protekton kontraŭ suna radiado kaj suplemento de A-vitamino kaj omega 3.
Retinografio de sana retinoKiel identigi
Pigmenta retinito influas la funkcion de fotoreceptoraj ĉeloj, nomataj konusoj kaj bastonoj, kiuj kaptas bildojn en koloro kaj en malhelaj medioj.
Ĝi povas tuŝi 1 aŭ ambaŭ okulojn, kaj la ĉefaj simptomoj, kiuj povas aperi, estas:
- Malklara vizio;
- Malpliigita aŭ ŝanĝita vida kapablo, precipe en malbone lumigitaj medioj;
- Nokta blindeco;
- Perdo de ekstercentra vido aŭ ŝanĝo de la vida kampo;
Vidperdo povas iom post iom plimalbonigi, kun rapideco kiu varias laŭ sia kialo, kaj povas eĉ kaŭzi blindecon en la trafita okulo, ankaŭ nomita amaŭrozo. Krome retinito povas okazi en ajna aĝo, de naskiĝo ĝis plenaĝeco, kiu varias laŭ sia kaŭzo.
Kiel konfirmi
La testo, kiu detektas retiniton, estas tiu de la malantaŭa okulo, farita de la okulisto, kiu detektas iujn malhelajn pigmentojn en la okuloj, en la formo de araneo, nomata spikoj.
Krome iuj testoj, kiuj povas helpi en la diagnozo, estas testoj de vido, koloroj kaj vida kampo, tomografia ekzameno de la okuloj, elektroretinografio kaj retinografio, ekzemple.
Ĉefaj kaŭzoj
Pigmenta retinito estas kaŭzita ĉefe de hereditaj malsanoj, transdonitaj de gepatroj al infanoj, kaj ĉi tiu genetika heredo povas ekesti laŭ 3 manieroj:
- Aŭtosoma reganto: kie nur unu gepatro devas transdoni por ke la infano estu trafita;
- Aŭtosoma recesiva: en kiu estas necese ke ambaŭ gepatroj transdonu la genon por la infano tuŝita;
- Ligita al la X-kromosomo: transdonita de patrinaj genoj, kun virinoj portantaj la tuŝitan genon, sed transdonanta la malsanon, ĉefe, al viraj infanoj.
Krome, ĉi tiu malsano povas rezultigi sindromon, kiu krom tuŝi la okulojn, povas kompromiti aliajn organojn kaj funkciojn de la korpo, kiel ekzemple Usher-sindromo.
Aliaj specoj de retinito
Retinito ankaŭ povas esti kaŭzita de ia inflamo en la retino, kiel infektoj, uzo de medikamentoj kaj eĉ batoj al la okuloj. Ĉar vidkapablo en ĉi tiuj kazoj estas stabila kaj regebla kun kuracado, ĉi tiu kondiĉo ankaŭ nomiĝas pigmenta pseŭdo-retinito.
Iuj el la ĉefaj kaŭzoj estas:
- Infekto de citomegalovirusa viruso, aŭ CMV, kiu infektas la okulojn de homoj kun iu imuneco, kiel ekzemple aidosaj pacientoj, kaj ilia kuracado fariĝas kun antivirusiloj, kiel ekzemple Ganciclovir aŭ Foscarnet, ekzemple;
- Aliaj infektoj per virusoj, kiel ĉe severaj formoj de herpeto, morbilo, rubeolo kaj varicelo, bakterioj kiel Treponema pallidum, kiu kaŭzas sifilison, parazitojn kiel Toxoplasma gondii, kiu kaŭzas toksoplasmozon kaj fungojn, kiel Candida.
- Uzo de venenaj drogoj, kiel ekzemple Klorokvino, Klorpromazino, Tamoksifeno, Tioridazino kaj Indometacino, ekzemple, kiuj estas kuraciloj, kiuj generas la bezonon de oftalmologia kontrolado dum ilia uzo;
- Batoj en la okuloj, pro traŭmato aŭ akcidento, kiuj povas kompromiti la funkcion de la retino.
Ĉi tiuj specoj de retinito kutime efikas nur unu okulon.
Kiel la kuracado estas farita
Retinito ne havas kuracon, tamen ekzistas iuj kuracoj, gvidataj de la okulisto, kiuj povas helpi regi kaj malhelpi la progreson de la malsano, kiel suplementado de A-vitamino, betakaroteno kaj omega-3.
Ankaŭ gravas havi protekton kontraŭ eksponiĝo al lumo de mallongaj ondolongoj, per uzo de okulvitroj kun protekto UV-A kaj blokiloj B, por malebligi la akcelon de la malsano.
Nur en la kazo de infektaj kaŭzoj eblas uzi drogojn kiel antibiotikojn kaj antiviralojn, por kuraci la infekton kaj malpliigi damaĝon al la retino.
Krome, en la okazo, ke vidperdo jam okazis, la okulisto povas konsili helpilojn kiel ekzemple lupeoj kaj komputilaj iloj, kiuj povas esti utilaj por plibonigi la vivokvaliton de ĉi tiuj homoj.