Purpura: kio ĝi estas, specoj, simptomoj kaj kuracado

Enhavo

• Specoj de purpuro
• 1. Henöch-Schönlein purpura
• 2. Idiopata trombocitopena purpuro
• 3. Trombota trombocitopena purpuro
• 4. Fulminanta purpuro
• 5. Senila purpuro
• Kiel la kuracado estas farita
• Ĉefaj simptomoj

Purpura estas malofta problemo karakterizata de la apero de ruĝaj makuloj sur la haŭto kaj kiuj ne malaperas premataj, estante kaŭzita de amasiĝo de sango sub la haŭto pro inflamo de la sangaj vaskuloj. Purpuro estas pli ofta en infanoj, sed ĝi povas aperi en ajna aĝo.

La apero de purpura povas esti pro pluraj situacioj kaj, depende de ĝia kaŭzo, kuracado povas aŭ eble ne necesas. Kutime ĉe infanoj purpuro malaperas sen ia specifa kuracado, dum ĉe plenkreskuloj ĝi povas fariĝi kronika problemo, kaj ĝi povas aperi aŭ malaperi en periodoj.

Gravas konsulti dermatologon aŭ ĝeneralan kuraciston kiam la simptomoj de purpuro ekaperas, tiel ke eblas identigi la kaŭzon kaj komenci kuracadon, se necese.

Specoj de purpuro

1. Henöch-Schönlein purpura

La purpuro de Henöch-Schönlein, ankaŭ konata kiel PHS, estas la plej ofta speco de purpuro ĉe infanoj sub 10 jaroj kaj estas karakterizita per la inflamo de malgrandaj vazoj, kaŭzante la aperon de ruĝaj makuloj, ĉefe sur la kruroj kaj gluteoj, kaj povas kaŭzas doloron en la artikoj aŭ en la abdomeno. Lernu pri aliaj simptomoj de purpuro de Henöch-Schönlein.

Kiel trakti: Kutime PHS ne bezonas specifan kuracadon, gravas nur, ke la persono ripozas kaj estas akompanata de la kuracisto por taksi la progreson de simptomoj. Tamen, kiam estas multe da doloro, la kuracisto povas preskribi la uzon de kontraŭinflamaj aŭ kontraŭdoloraj drogoj, kiel Ibuprofeno kaj Paracetamolo, por mildigi doloron.

2. Idiopata trombocitopena purpuro

Idiopata trombocitopena purpuro aŭ ITP estas aŭtoimuna malsano karakterizita per malpliigo de la nombro da trombocitoj, malhelpante la koaguliĝan procezon kaj kondukante al la formado de malgrandaj ruĝaj makuloj sur la haŭto kaj sangado de la nazo. La diagnozo estas farata ĉefe per analizo de simptomoj kaj sangokontrolo, kiu en ĉi tiuj kazoj indikas malpli ol 10 000 trombocitojn / mm³ da sango.

Kiel trakti: La kuracado por ITP fariĝas laŭ la severeco de la simptomoj, kaj la uzo de drogoj, kiuj malpliigas la funkcion de la imunsistemo, povas esti rekomendita, evitante reagon kontraŭ la korpo mem, injekton de imunoglobulinoj aŭ drogojn, kiuj stimulas la produktadon de trombocitoj. . tra la osta medolo, kiel ekzemple Romiplostim, ekzemple. Eksciu pli pri kio ITP estas kaj kiel la traktado estas farita.

3. Trombota trombocitopena purpuro

Trombota trombocitopena purpuro aŭ PTT estas rara speco de purpuro pli ofta inter la aĝoj de 20 kaj 40. Ĉi tiu speco de purpuro karakteriziĝas per pliiĝo de trombocita agregado, kio kaŭzas la formadon de tromboj kaj kaŭzas la rompon de la eritrocitoj. Tiel gravas, ke PTT estu rapide identigita kaj traktata kiel eble plej rapide por preventi anemion, perdon de trombocitoj kaj neŭrologiaj ŝanĝoj.

Kiel trakti: Terapio por PTT devas esti komencita kiel eble plej baldaŭ, kaj plasmaferezo estas kutime rekomendinda, kio egalrilatas al sangofiltrada procezo, en kiu forigas troaj antikorpoj, kiuj eble malhelpas la funkciadon de la korpo kaj sangocirkuladon.

4. Fulminanta purpuro

Fulminanta purpuro aperas ĉefe ĉe la novnaskito pro la manko de proteinoj rilataj al koaguliĝo, kio kaŭzas la formadon de emboloj, kiuj povas malhelpi sangocirkuladon kaj kaŭzi la aperon de ruĝaj makuloj sur la haŭto, kiuj povas nigriĝi pro la morto de ĉeloj. en tiuj lokoj.

Krome, ĉi tiu tipo de purpura povas esti deĉenigita de bakteriaj, virusaj aŭ parazitaj infektoj, ekzemple.

Kiel trakti: Terapio por fulma purpuro povas esti farita per la administrado de la mankanta koagula proteino en la sango laŭ la kuracista konsilo.

5. Senila purpuro

Ĉi tiu purpura speco estas karakterizita per la apero de purpuraj makuloj sur la dorso, pojnoj, manoj kaj antaŭbrakoj pro la maljuniĝo de la haŭto, estante do pli ofta ĉe homoj pli ol 65-jaraj.

Kiel trakti: Senila purpuro ne bezonas esti traktita, ĉar ĝi ne reprezentas sanan riskon kaj ne indikas sangadon. Tamen, se la homo sentas sin malkomforta, ĝi povas uzi iujn specojn de kremoj aŭ ungventoj kun vitamino K, kiuj helpas redukti makulojn, kaj devas esti indikitaj de la dermatologo.

Vidu kiel forigi la 8 plej oftajn specojn de haŭtaj makuloj.

Kiel la kuracado estas farita

Terapio por purpuro dependas de ĝia kaŭzo, sed ĝi kutime fariĝas kun kremoj riĉaj je vitamino K, kiel ekzemple Trombocido, kiu devas esti disvastigita super la haŭto ĝis la makuloj malaperas.

En la plej severaj kazoj, la ingestaĵo de kortikosteroidaj medikamentoj, kiel ekzemple Hidrokortizono aŭ Prednisono, aŭ kirurgio por forigi la lienon, se temas pri trombocitopena purpuro, povas esti indikita, ĉar estas en ĉi tiu organo, ke antikorpoj estas produktitaj, kiuj povas detrui la trombocitoj, kaŭzante amasiĝon de trombocitoj sango sur la haŭto. Ĉe infanoj, beboj aŭ novnaskitoj la purpuro povas malaperi sen kuracado, sed ĉe plenkreskuloj, kuracado ĉiam necesas.

Ĉefaj simptomoj

La plej oftaj simptomoj de purpura inkluzivas:

• Ruĝaj makuloj sur la haŭto - sciu aliajn kaŭzojn de ruĝaj makuloj sur la haŭto;
• Ruĝaj makuloj disigitaj tra la korpo;
• Sangado de la nazo, intestoj, gingivoj aŭ urinduktoj;
• Doloro ĉe la punkto de la makuloj;
• Febro.

Plejofte nur malgrandaj makuloj aperas sur la haŭto kaj kutime ne bezonas kuracadon.