Feta cista higromo
Enhavo
Feta cista higromo estas karakterizita per la amasiĝo de nenormala limfa likvaĵo situanta en parto de la korpo de la bebo kiu estas identigita per ultrasono dum gravedeco. Terapio povas esti kirurgia aŭ skleroterapio depende de la severeco kaj stato de la bebo.
Diagnozo de feta cista higromo
La diagnozo de feta cista higromo povas esti farita per ekzameno nomata nukala transluceco en la unua, dua aŭ tria trimestro de gravedeco.
Ofte la ĉeesto de feta cista higromo rilatas al sindromo de Turner, sindromo de Down aŭ sindromo de Edward, kiuj estas genetikaj malsanoj ne resanigeblaj, sed ekzistas kazoj, kie ne ekzistas genetika sindromo, ĉi tiu anomalio estas nur ŝanĝo de la vazoj-limfo. nodoj situantaj sur la kolo de la bebo.
Sed ĉi tiuj beboj pli ofte suferas de kora, cirkula aŭ skeleta malsano.
Terapio por feta cista higromo
Terapio por feta cista higromo kutime okazas per loka injekto de Ok432, medikamento, kiu reduktas la grandecon de la kisto, forigante ĝin preskaŭ tute en unu sola apliko.
Tamen, ĉar oni ne scias precize, kio kaŭzas la tumoron kaj tial ne povas forigi ĝin, la kisto povas reaperi iom da tempo poste, postulante alian kuracadon.
Kiam la kisto troviĝas en gravaj strukturoj kiel la cerbo aŭ tre proksime al esencaj organoj, la risko / avantaĝo de kirurgio por forigo de tumoro devas esti taksita. Tamen plejofte la cista higromo aperas en la posta regiono de la kolo, regiono facile pritraktebla, sen lasi iujn sekvojn.
Utilaj ligoj:
- Kista higromo
- Ĉu cista higromo resaniĝas?