Polycythemia Vera: Prognozo kaj Vivdaŭro
Enhavo
Polycythemia vera (PV) estas rara sangokancero. Dum neniu kuracilo ekzistas por PV, ĝi povas esti kontrolita per kuracado, kaj vi povas vivi kun la malsano dum multaj jaroj.
Komprenante PV
PV estas kaŭzita de mutacio aŭ anomalio en la genoj de la stamĉeloj en via osta medolo. PV densigas vian sangon produktante tro multajn ruĝajn globulojn, kiuj povas bloki sangan fluon al organoj kaj ŝtofoj.
La ĝusta kaŭzo de PV estas nekonata, sed ankaŭ ĉe homoj kun la malsano havas mutacion en la JAK2 geno. Sangokontrolo povas detekti la mutacion.
PV troviĝas plejparte ĉe pli maljunaj plenkreskuloj. Ĝi malofte okazas ĉe iu sub la aĝo de 20.
Ĉirkaŭ 2 el ĉiu 100.000 homoj estas trafitaj de la malsano. El ĉi tiuj individuoj povas disvolvi longtempajn komplikaĵojn kiel mielofibrozo (osta medolo) kaj leŭkemio.
Reganta PV
La ĉefa celo de kuracado estas regi vian nombron de sangoĉeloj. Redukti la nombron de ruĝaj globuloj helpas malhelpi embolojn, kiuj povus konduki al apopleksio, koratako aŭ alia organa damaĝo. Ĝi ankaŭ povas signifi mastrumi kalkulojn de blankaj globuloj kaj trombocitoj. La sama procezo, kiu signalas la superproduktadon de eritrocitoj, ŝajnas ankaŭ signali la superproduktadon de blankaj globuloj kaj trombocitoj. Altaj sangoĉeloj, sendepende de la speco de sangoĉelo, pliigas la riskon de sangokoagulaĵoj kaj aliajn komplikaĵojn.
Dum kuracado, via kuracisto devos regule kontroli vin por spekti trombozon. Ĉi tio okazas kiam sangokoagulaĵo disvolviĝas en arterio aŭ vejno kaj malhelpas la fluon de sango al viaj ĉefaj organoj aŭ histoj.
Longdaŭra komplikaĵo de PV estas mielofibrozo. Ĉi tio okazas kiam via osta medolo estas cikatra kaj ne plu povas produkti sanajn ĉelojn, kiuj funkcias ĝuste. Vi kaj via hematologiisto (specialisto pri sangaj malsanoj) eble diskutos pri transplantado de osta medolo laŭ via kazo.
Leŭkemio estas alia longdaŭra komplikaĵo de PV. Specife, kaj akuta mieloida leŭkemio (AML) kaj akuta limfoblasta leŭkemio (ĈIUJ) estas asociitaj kun policitemio vera. AML estas pli ofta. Eble vi bezonos specialan kuracadon, kiu ankaŭ fokusiĝas pri administrado de leŭkemio, se ĉi tiu komplikaĵo disvolviĝas.
Monitorado de PV
PV estas malofta, do regulaj kontroloj kaj kontroloj gravas. Kiam vi unue estos diagnozita, vi eble serĉos hematologon de ĉefa medicina centro. Ĉi tiuj specialistoj pri sango scios pli pri PV. Kaj verŝajne ili zorgis pri iu kun la malsano.
Perspektivo por PV
Post kiam vi trovos hematologon, laboru kun ili por starigi rendevuan horaron. Via rendevuo-horaro dependos de la progreso de via PV. Sed vi devas atendi vidi vian hematologon ĉirkaŭ unu fojon monate ĝis unufoje ĉiun tri monatojn depende de kalkuloj de sangoĉeloj, aĝo, ĝenerala sano kaj aliaj simptomoj.
Regula kontrolado kaj kuracado povas helpi maksimumigi vian vivdaŭron kaj plibonigi vian ĝeneralan vivokvaliton. Depende de vasta gamo de faktoroj, nuna vivdaŭro pruviĝis esti de la tempo de diagnozo. Aĝo, ĝenerala sano, kalkuloj de sangoĉeloj, respondo al kuracado, genetiko kaj vivstilaj elektoj, kiel fumado, ĉiuj efikas sur la kurso de la malsano kaj ĝia longperspektiva perspektivo.
Interesaj
Ĉefaj kaŭzoj de Makroplatetoj kaj kiel identigi
