8 MS-Forumoj Kie Vi Trovas Subtenon

Enhavo

• MS-Ligo
• MSWorld
• MyMSTeam
• Pacientoj Kiel Mi
• Jen MS
• Facebook-paĝoj
• Shift MS
• Kunportebla

Superrigardo

Post diagnozo de multnombra sklerozo (MS), vi eble trovos vin serĉi konsilon de homoj, kiuj travivas la samajn spertojn kiel vi. Via loka hospitalo povas prezenti vin al subtengrupo. Aŭ eble vi konas amikon aŭ parencon, al kiu oni diagnozis MS.

Se vi bezonas pli vastan komunumon, vi povas turni vin al la interreto kaj la diversaj forumoj kaj subtenaj grupoj disponeblaj per MS-organizoj kaj pacientaj grupoj.

Ĉi tiuj rimedoj povas esti bonega loko por komenci kun demandoj. Vi ankaŭ povas legi rakontojn de aliaj kun MS kaj esplori ĉiun elementon de la malsano, de diagnozo kaj kuracado ĝis refalo kaj progresado.

Se vi bezonas subtenon, ĉi tiuj ok MS-forumoj estas bona loko por komenci.

MS-Ligo

Se vi ĵus estis diagnozita kun MS, vi povas konekti kun homoj, kiuj vivas kun la malsano, ĉe MS Connection. Tie, vi ankaŭ trovos individuojn trejnitajn por respondi viajn demandojn. Ĉi tiuj samtempaj subtenaj konektoj povas esti bonega rimedo baldaŭ post via diagnozo.

Subgrupoj en MS Connection, kiel la Nove Diagnozita Grupo, estas desegnitaj por ligi homojn, kiuj serĉas subtenon aŭ informojn pri specifaj temoj rilataj al la malsano. Se vi havas amaton, kiu helpas vin aŭ zorgas, ili eble trovos la Subtenan Grupon Carepartner helpema kaj informa.

Por aliri la paĝojn kaj agadojn de la grupo, vi devos krei konton kun MS Connection. La forumoj estas privataj kaj vi devas ensaluti por vidi ilin.

MSWorld

MSWorld komencis en 1996 kiel grupo de ses homoj en babilejo. Hodiaŭ la retejo estas administrata de volontuloj kaj servas pli ol 220.000 individuojn kun MS tra la tuta mondo.

Krom babilejoj kaj mesaĝtabuloj, MSWorld ofertas bonstatan centron kaj kreivan centron, kie vi povas dividi aferojn, kiujn vi kreis, kaj trovi konsilojn por vivi bone. Vi ankaŭ povas uzi la liston de rimedoj de la retejo por serĉi informojn pri temoj de medikamento ĝis adaptaj helpiloj.

MyMSTeam

MyMSTeam estas socia reto por homoj kun MS. Vi povas fari demandojn en ilia sekcio de Demandoj kaj Respondoj, legi afiŝojn kaj akiri informojn de aliaj homoj, kiuj vivas kun la malsano. Vi ankaŭ povas trovi aliajn proksime al vi, kiuj loĝas kun MS kaj vidas la ĉiutagajn ĝisdatigojn, kiujn ili afiŝas.

Pacientoj Kiel Mi

La retejo PatientsLikeMe estas rimedo por homoj kun multaj kuracaj kondiĉoj kaj sanaj problemoj.

La MS-kanalo estas desegnita specife por homoj kun MS por lerni unu de la alia kaj disvolvi pli grandajn administrajn kapablojn. Pli ol 70.000 membroj estas parto de ĉi tiu grupo. Vi povas filtri tra grupoj dediĉitaj al speco de MS, aĝo kaj eĉ simptomoj.

Jen MS

Plejparte pli malnovaj diskutejoj cedis lokon al sociaj retoj. Tamen la diskutejo This Is MS restas tre aktiva kaj engaĝita en la MS-komunumo.

Sekcioj dediĉitaj al kuracado kaj vivo permesas demandi kaj respondi al aliaj. Se vi aŭdas pri nova traktado aŭ ebla sukceso, vi probable povas trovi fadenon ene de ĉi tiu forumo, kiu helpos vin kompreni la novaĵojn.

Facebook-paĝoj

Multaj organizoj kaj komunumaj grupoj gastigas individuajn MS-Facebook-grupojn. Multaj estas ŝlositaj aŭ privataj, kaj vi devas peti aliĝi kaj ricevi aprobon por komenti kaj vidi aliajn afiŝojn.

Ĉi tiu publika grupo, gastigita de la Multnombra Skleroza Fondaĵo, funkcias kiel forumo por homoj por fari demandojn kaj rakonti rakontojn al komunumo de preskaŭ 30.000 membroj. Administrantoj por la grupo helpas moderigi afiŝojn. Ili ankaŭ dividas filmetojn, donas novajn informojn kaj afiŝas temojn por diskuto.

Shift MS

ShiftMS celas redukti la izoladon, kiun multaj homoj kun MS sentas. Ĉi tiu vigla socia reto helpas siajn membrojn serĉi informojn, esplori traktadojn kaj fari decidojn administri la staton per filmetoj kaj forumoj.

Se vi havas demandon, vi povas afiŝi por la pli ol 20.000 membroj. Vi ankaŭ povas ruli tra la diversaj diskutitaj temoj. Multaj estas rutine ĝisdatigitaj de membroj de la komunumo ShiftMS.

Kunportebla

Ne estas nekutime senti sin sola post ricevo de diagnozo de MS. Estas miloj da homoj interrete kun kiuj vi povas konekti, kiuj spertas la samajn aferojn kiel vi kaj dividas siajn rakontojn kaj konsilojn. Marku ĉi tiujn forumojn, por ke vi povu reveni al ili, kiam vi bezonas subtenon. Memoru ĉiam diskuti ion ajn, kion vi legis interrete, kun via kuracisto antaŭ ol provi ĝin.