Mi Nervis Provi Moveblajn Aparatojn - Kaj Malkovris Mian Propran Kapablon En La Procezo

Enhavo

• Do mi donas al mi permeson elprovi moveblajn helpilojn sen mia propra juĝo - {textend}, kio fakte ankaŭ ebligas al mi ne zorgi pri iu ajn alia.
• Mi eniris la Alinker, kiu estis tro granda por mi, do mi surmetis iujn kojnojn kaj ekveturis sur la vojo - {textend} kaj tiam mi ekamis promenantan biciklon, kiu estas $ 2.000.
• En rulseĝo, mi sentis, ke mi volis plifortigi mian "handikapon" al la mondo, metante ĝin tie por ke ĉiuj vidu kaj juĝu.

"Ĉu vi finos en rulseĝo?"

Se mi havus dolaron por ĉiufoje, kiam mi aŭdis iun diri, ke ekde mia diagnozo de multnombra sklerozo (MS) antaŭ 13 jaroj, mi havus sufiĉe da mono por aĉeti Alinker. Pli pri tio poste.

Malgraŭ 13 jaroj da anekdota pruvo de konado de multaj homoj loĝantaj kun MS, kiuj ne uzas rulseĝojn, la ĝenerala publiko ĉiam ŝajnas pensi, ke estas ĉi tiu tuta MS-vojaĝo.

Kaj la termino "fini" en rulseĝo estas malpli ol favora, ĉu ne? Same kiel vi "finas" fari taskojn dimanĉe posttagmeze, aŭ kiel vi "finas" kun malrapida pneŭo post trafado de truo.

Yikes, homo. Ne mirigas, ke homoj kun MS, kiel mi, vivas niajn vivojn kun ĉi tiu timo, malestimita de juĝo, kiam temas pri la ideo bezoni moveblan aparaton.

Sed mi diras, ke mi ŝovu tion.

Mi nuntempe ne bezonas moveblan aparaton. Miaj kruroj funkcias bone kaj ankoraŭ estas sufiĉe fortaj, sed mi malkovris, ke se mi uzas unu, ĝi havas grandan efikon sur kiom mi povas iri aŭ kiom longe mi povas fari ĉion, kion mi faras.

Ĝi igis min ekpensi pri moveblaj aparatoj, kvankam ĝi sentas aĉan - {textend}, kiu estas la scienca termino por io, pri kio la socio instruis vin timi kaj honti.

La "ick" estas tio, kion mi sentas, kiam mi pensas pri kiel mia memvaloro povus esti influita se mi ekuzas moveblan aparaton. Tiam ĝi plifortiĝas pro la kulpo, kiun mi havas, eĉ por pensi tian kapablan penson.

Estas hontinde, ke eĉ kiel aktivulo por rajtoj pri handikapuloj, mi ne ĉiam povas eskapi de ĉi tiu enradikiĝinta malamikeco kontraŭ homoj kun fizikaj handikapoj.

Do mi donas al mi permeson elprovi moveblajn helpilojn sen mia propra juĝo - {textend}, kio fakte ankaŭ ebligas al mi ne zorgi pri iu ajn alia.

Ĝi estas iel mirinda sperto, kie vi okupiĝas pri la afero, kiun vi eble bezonos en la estonteco, nur por vidi kiel ĝi sentas dum vi ankoraŭ havas la elekton.

Kio alportas min al la Alinker. Se vi restadis ĉe MS-novaĵoj, vi nun scias, ke Selma Blair havas MS kaj ŝi babilas ĉirkaŭ la urbo sur Alinker, kiu estas movebla biciklo uzebla anstataŭ rulseĝo aŭ promenanto por tiuj, kiuj ankoraŭ havas plena uzo de iliaj kruroj.

Ĝi estas tute revolucia kiam temas pri moveblaj helpiloj. Ĝi metas vin okulnivele kaj provizas subtenon por teni vian propran pezon de viaj piedoj kaj kruroj. Mi tre volis provi unu, sed ĉi tiuj beboj ne vendiĝas en butikoj. Do, mi kontaktis Alinker kaj demandis, kiel mi povas testi unu.

Kaj ĉu vi ne scius, ke estis sinjorino, kiu loĝas 10 minutojn for de mi, kiu proponis permesi al mi prunti ŝiajn por du semajnoj. Dankon, Universo, por krei ĝuste tio, kion mi volis, ke okazu, okazu.

Mi eniris la Alinker, kiu estis tro granda por mi, do mi surmetis iujn kojnojn kaj ekveturis sur la vojo - {textend} kaj tiam mi ekamis promenantan biciklon, kiu estas $ 2.000.

Mi kaj mia edzo ŝatas promeni nokte, sed depende de la tago, kiun ni havis, kelkfoje niaj promenadoj estas multe pli mallongaj ol mi ŝatus, ke ili estu. Kiam mi havis la Alinker, miaj lacigitaj kruroj ne plu estis nemezo, kaj mi povis samrapidi kun li tiom longe kiom ni volis marŝi.

Mia Alinker-eksperimento pensigis min: Kie alie en mia vivo mi povus uzi moveblan helpilon, kiu ebligus al mi fari aferojn pli bone, kvankam mi ankoraŭ povas teknike uzi miajn krurojn regule?

Kiel iu, kiu nuntempe trapasas la limon inter laborkapablaj kaj handikapuloj, mi pasigas multan tempon pensante pri kiam mi eble bezonos fizikan subtenon - {textend} kaj la diskriminacia honta ŝtormo sekvas ne malproksime. Ĝi estas rakonto, kiun mi scias, ke mi devas defii, sed ĝi ne facilas en socio, kiu jam povas esti tiel malamika al handikapuloj.

Do, mi decidis labori pri akcepto de ĝi antaŭe ĉi tio fariĝas konstanta parto de mia vivo. Kaj tio signifas esti preta esti malkomforta dum mi testas moveblajn helpilojn, kaj ankaŭ kompreni la privilegion, kiun mi havas en ĉi tiu scenaro.

La sekvan lokon, kiun mi provis, estis en la flughaveno. Mi donis al mi permeson uzi rulseĝan transporton al mia pordego, kiu estis ĉe la fino de la tero, alinome la plej malproksima pordego de sekureco. Mi ĵus vidis amikon fari ĉi tion, kaj ĝi estas io, kio honeste neniam venis al mia kapo.

Tamen promenado tiel longa kutime malplenigas min kiam mi atingas mian pordegon, kaj tiam mi devas vojaĝi kaj refari ĝin post kelkaj tagoj por reveni hejmen. Vojaĝado estas tiel elĉerpa, do se uzi rulseĝon povas helpi, kial ne provi ĝin?

Tiel mi faris. Kaj ĝi helpis. Sed mi preskaŭ elparolis min dum la vojo al la flughaveno kaj dum mi atendis, ke ili min reprenu.

En rulseĝo, mi sentis, ke mi volis plifortigi mian "handikapon" al la mondo, metante ĝin tie por ke ĉiuj vidu kaj juĝu.

Iam kiel kiam vi parkas en la handikapita loko kaj la dua kiam vi eliras el via aŭto, vi sentas, ke vi devas komenci lamadon aŭ ion por pruvi vin vere faru bezonas tiun lokon.

Anstataŭ deziri al mi rompitan kruron, mi memoris, ke mi elprovas ĉi tion. Ĉi tio estis mia elekto. Kaj tuj mi sentis, ke la juĝo, kiun mi manifestis en mia propra kapo, leviĝis.

Estas facile pensi uzi moveblan aparaton kiel cedantan, aŭ eĉ rezignantan. Tio estas nur ĉar oni instruas nin, ke io ajn krom viaj du piedoj estas "malpli ol", ne tiel bona. Kaj ke en la momento, kiam vi serĉas subtenon, vi ankaŭ montras malfortecon.

Do ni reprenu tion. Ni okupiĝu pri moveblaj aparatoj, eĉ kiam ni ne bezonas ilin ĉiutage.

Mi ankoraŭ havas sufiĉe multajn jarojn antaŭ mi, antaŭ ol mi vere devas konsideri regule uzi moveblan aparaton. Sed post testado de kelkaj, mi rimarkis, ke vi ne bezonas perdi kompletan kontrolon de viaj kruroj por trovi ilin utilaj. Kaj tio estis potenca por mi.

Jackie Zimmerman estas cifereca merkatada konsultisto, kiu fokusas al neprofitocelaj kaj sanaj organizaĵoj. Per laboro en sia retejo, ŝi esperas ligi kun grandaj organizoj kaj inspiri pacientojn. Ŝi komencis verki pri loĝado kun multnombra sklerozo kaj kolera intesta malsano baldaŭ post sia diagnozo kiel maniero ligi kun aliaj. Jackie laboras pri pledado de 12 jaroj kaj havas la honoron reprezenti la komunumojn MS kaj IBD en diversaj konferencoj, ĉefaj paroladoj kaj panelaj diskutoj.