Miksita Kunliga Teksa Malsano

Enhavo

• Kio estas miksita konektiva histo-malsano?
• Kiuj estas la simptomoj?
• Kio kaŭzas ĝin?
• Ĉu ekzistas riskaj faktoroj?
• Kiel ĝi estas diagnozita?
• Kiel oni traktas ĝin?
• Kio estas la perspektivo?

Kio estas miksita konektiva histo-malsano?

Miksa konektiva histo-malsano (MCTD) estas malofta aŭtoimuna malsano. Iam ĝi estas nomata koincida malsano ĉar multaj el ĝiaj simptomoj koincidas kun tiuj de aliaj konektivaj histaj malordoj, kiel:

• ĉiea lupo eritemato
• sklerodermio
• polimiozito

Iuj kazoj de MCTD ankaŭ dividas simptomojn kun reŭmatoida artrito.

Ne ekzistas kuracilo kontraŭ MCTD, sed ĝi kutime povas esti administrata per medikamentaj kaj vivstilaj ŝanĝoj.

Ĉar ĉi tiu malsano povas influi diversajn organojn kiel haŭton, muskolon, la digestan sistemon kaj pulmojn, kaj ankaŭ viajn artikojn, kuracado celas administri la ĉefajn areojn de partopreno.

La klinika prezento povas esti milda al modera al severa, depende de la sistemoj implikitaj.

Unualiniaj agentoj kiel nesteroidaj kontraŭinflamaj agentoj povas esti uzataj komence, sed iuj pacientoj povas postuli pli progresintan kuracadon kun la kontraŭmalaria drogo hidroksiklorokvino (Plaquenil) aŭ aliaj malsanaj agentoj kaj biologoj.

Laŭ la Naciaj Institutoj pri Sano, la 10-jara postvivoprocento por homoj kun MCTD estas ĉirkaŭ 80 procentoj. Tio signifas, ke 80 procentoj de homoj kun MCTD ankoraŭ vivas 10 jarojn post kiam ili estis diagnozitaj.

Kiuj estas la simptomoj?

La simptomoj de MCTD kutime aperas sinsekve dum kelkaj jaroj, ne tute samtempe.

Ĉirkaŭ 90 procentoj de homoj kun MCTD havas fenomenon de Raynaud. Ĉi tio estas kondiĉo karakterizita per severaj atakoj de malvarmaj, sensentaj fingroj, kiuj fariĝas bluaj, blankaj aŭ purpuraj. Ĝi foje okazas monatojn aŭ jarojn antaŭ aliaj simptomoj.

Pliaj simptomoj de MCTD varias de persono al persono, sed iuj el la plej oftaj inkluzivas:

• laceco
• febro
• doloro en multnombraj artikoj
• senpripense
• ŝvelaĵo en artikoj
• muskola malforto
• malvarma sentemo kun kolora ŝanĝo de manoj kaj piedoj

Aliaj eblaj simptomoj inkluzivas:

• brusta doloro
• stomaka inflamo
• acida refluo
• problemoj por spiri pro pliigita sangopremo en la pulmoj aŭ inflamo de pulma histo
• malmoligi aŭ streĉi haŭtmakulojn
• ŝvelintaj manoj

Kio kaŭzas ĝin?

La ĝusta kaŭzo de MCTD estas nekonata. Ĝi estas aŭtoimuna malordo, kio signifas, ke ĝi implikas vian imunsistemon erare ataki sanan histon.

MCTD okazas kiam via imunsistemo atakas la konektan histon, kiu donas la kadron por la organoj de via korpo.

Ĉu ekzistas riskaj faktoroj?

Iuj homoj kun MCTD havas familian historion pri ĝi, sed esploristoj ne trovis klaran genetikan ligon.

Laŭ la Informcentro pri Genetikaj kaj Raraj Malsanoj (GARD), virinoj estas trioble pli verŝajnaj ol viroj disvolvi la malsanon. Ĝi povas frapi en ajna aĝo, sed la tipa komenco de aĝo estas inter 15 kaj 25 jaroj.

Kiel ĝi estas diagnozita?

MCTD povas malfacile diagnozi, ĉar ĝi povas simili plurajn kondiĉojn. Ĝi povas havi regajn ecojn de sklerodermio, lupo, miozito aŭ reŭmatoida artrito aŭ kombinaĵo de ĉi tiuj malordoj.

Por fari diagnozon, via kuracisto donos al vi korpan ekzamenon. Ili ankaŭ petos vin pri detala historio de viaj simptomoj. Se eble, konservu protokolon de viaj simptomoj, notante kiam ili okazas kaj kiom longe ili daŭras. Ĉi tiuj informoj helpos vian kuraciston.

Se via kuracisto rekonas klinikajn signojn de MCTD, kiel ŝvelaĵo ĉirkaŭ la artikoj, senpripense aŭ evidenteco de malvarma sentemo, ili povas ordigi sangokontrolon por kontroli iujn antikorpojn asociitajn al MCTD, kiel kontraŭ-RNP, kaj ankaŭ la ĉeeston. de inflamaj markiloj.

Ili ankaŭ povas ordigi testojn por serĉi la ĉeeston de antikorpoj pli proksime asociitaj kun aliaj aŭtoimunaj malsanoj por certigi precizan diagnozon kaj / aŭ konfirmi interkovran sindromon.

Kiel oni traktas ĝin?

Medikamento povas helpi administri la simptomojn de MCTD. Iuj homoj postulas kuracadon de sia malsano nur kiam ĝi ekflamas, sed aliaj eble bezonas longtempan kuracadon.

Medikamentoj uzataj por trakti MCTD inkluzivas:

• Kontraŭinflamaj nesteroidaj medikamentoj (AINS). Senreceptaj NSAID, kiel ibuprofeno (Advil, Motrin) kaj naproxen (Aleve), povas trakti artikajn dolorojn kaj inflamojn.
• Kortikosteroidoj. Steroidaj medikamentoj, kiel prednisono, povas trakti inflamon kaj helpi malhelpi vian imunsistemon ataki sanajn ŝtofojn. Ĉar ili povas rezultigi multajn kromefikojn, kiel hipertensio, akvofaloj, humoraj svingoj kaj plipeziĝo, ili kutime estas uzataj nur dum mallongaj tempodaŭroj por eviti longtempajn riskojn.
• Kontraŭmalariaj drogoj. Hidroksiklorokvino (Plaquenil) povas helpi kun milda MCTD kaj probable helpi malhelpi eksplodojn.
• Kalci-kanalaj blokiloj. Medikamentoj kiel nifedipino (Procardia) kaj amlodipino (Norvasc) helpas administri la fenomenon de Raynaud.
• Imunosupresantoj. Severa MCTD povas postuli longtempan kuracadon kun imunosupresantoj, kiuj estas drogoj, kiuj subpremas vian imunsistemon. Oftaj ekzemploj inkluzivas azatioprinon (Imuran, Azasan) kaj mikofenolatan mofetilon (CellCept). Ĉi tiuj drogoj povas esti limigitaj dum gravedeco pro la eblo de fetaj misformoj aŭ tokseco.
• Pulmaj hipertensio-drogoj. Pulma hipertensio estas la ĉefa kaŭzo de morto inter homoj kun MCTD. Kuracistoj povas preskribi medikamentojn kiel bosentan (Tracleer) aŭ sildenafil (Revatio, Viagra) por helpi eviti ke pulma hipertensio plimalboniĝu.

Aldone al medikamento, pluraj vivmanieraj ŝanĝoj ankaŭ povas helpi:

• Kio estas la perspektivo?

  Malgraŭ ĝia kompleksa gamo da simptomoj, MCTD povas prezentiĝi kaj resti de modera ĝis modera malsano.

  Tamen iuj pacientoj povas progresi kaj disvolvi pli gravan malsanan esprimon kun gravaj organoj kiel la pulmoj.

  Plej multaj konektivaj histaj malsanoj estas konsiderataj multisistemaj malsanoj kaj devas esti rigardataj kiel tiaj. Monitori ĉefajn organojn estas grava parto ampleksa medicina administrado.

  En la kazo de MCTD, perioda revizio de sistemoj devas inkluzivi simptomojn kaj signojn rilatajn al:

  • SLE
  • polimiozito
  • sklerodermio

  Ĉar MCTD povas havi ecojn de ĉi tiuj malsanoj, gravaj organoj kiel pulmoj, hepato, renoj kaj cerbo povas esti implikitaj.

  Parolu kun via kuracisto pri starigo de longtempa kuracado kaj administrado, kiu plej taŭgas por viaj simptomoj.

  Rekomendo al reŭmatologia specialisto povus esti helpa pro la ebla komplekseco de ĉi tiu malsano.