Kio Estas Mikrognatio?

Enhavo

• Superrigardo
• Kio kaŭzas mikrognation?
• Sindromo de Pierre Robin
• Trisomio 13 kaj 18
• Akondrogenezo
• Progeria
• Sindromo Cri-du-babilejo
• Treacher Collins-sindromo
• Kiam vi devas serĉi helpon?
• Kiuj estas la kuracaj elektoj por mikrognatio?
• Kio estas la longperspektiva perspektivo?

Superrigardo

Micrognathia, aŭ mandibula hipoplasio, estas kondiĉo en kiu infano havas tre malgrandan malsupran makzelon. Infano kun mikrognatio havas malsupran makzelon multe pli mallongan aŭ malpli grandan ol la resto de sia vizaĝo.

Infanoj povas naskiĝi kun ĉi tiu problemo, aŭ ĝi povas disvolviĝi poste en la vivo. Ĝi ĉefe okazas ĉe infanoj, kiuj naskiĝas kun iuj genetikaj kondiĉoj, kiel trisomio 13 kaj progeria. Ĝi ankaŭ povas esti la rezulto de feta alkohola sindromo.

En iuj kazoj, ĉi tiu problemo malaperas, ĉar la makzelo de la infano kreskas kun la aĝo. En severaj kazoj, micrognathia povas kaŭzi manĝajn aŭ spirajn problemojn. Ĝi ankaŭ povas konduki al malkluzo de la dentoj, kio signifas, ke la dentoj de via infano ne ĝustas.

Kio kaŭzas mikrognation?

Plej multaj kazoj de mikrognatio estas denaskaj, kio signifas, ke infanoj naskiĝas kun ĝi. Iuj kazoj de mikrognatio ŝuldiĝas al hereditaj malordoj, sed en aliaj kazoj, ĝi estas la rezulto de genetikaj mutacioj, kiuj okazas memstare kaj ne transpasas tra familioj.

Jen kelkaj genetikaj sindromoj, kiuj rilatas al mikrognatio:

Sindromo de Pierre Robin

La sindromo de Pierre Robin kaŭzas, ke la makzelo de via bebo formiĝas malrapide en la utero, kio rezultigas tre malgrandan malsupran makzelon. Ĝi ankaŭ kaŭzas, ke la lango de la bebo falas malantaŭen en la gorĝon, kiu povas bloki la aerajn vojojn kaj malfaciligi la spiradon.

Ĉi tiuj beboj ankaŭ povas naskiĝi kun aperturo en la buŝtegmento (aŭ fendita palato). Ĝi okazas en ĉirkaŭ 1 el 8.500 ĝis 14.000 naskiĝoj.

Trisomio 13 kaj 18

Trisomio estas genetika malordo, kiu okazas kiam bebo havas ekstran genetikan materialon: tri kromosomoj anstataŭ la normalaj du. Trisomio kaŭzas severajn mensajn mankojn kaj fizikajn misformaĵojn.

Laŭ la Nacia Biblioteko de Medicino, ĉirkaŭ 1 el ĉiu 16.000 beboj havas trisomion 13, ankaŭ nomatan sindromo Patau.

Laŭ la Fondaĵo Trisomio 18, ĉirkaŭ 1 el 6000 beboj havas trisomion 18 aŭ sindromon de Edwards, escepte de tiuj, kiuj estas malvive naskitaj.

La nombro, kiel 13 aŭ 18, rilatas al kiu kromosomo venas la kroma materialo.

Akondrogenezo

Akondrogenezo estas malofta hereda malordo, en kiu la hipofizo de via infano ne produktas sufiĉe da kreskanta hormono. Ĉi tio kaŭzas severajn ostajn problemojn, inkluzive malgrandan malsupran makzelon kaj mallarĝan bruston. Ĝi ankaŭ kaŭzas tre mallongan:

• kruroj
• brakoj
• kolo
• torso

Progeria

Progeria estas genetika kondiĉo, kiu kaŭzas viana infano maljuniĝas rapide. Beboj kun progeria kutime ne montras signojn kiam ili naskiĝas, sed ili komencas montri signojn de la malordo ene de la unuaj 2 jaroj de sia vivo.

Ĝi ŝuldiĝas al genetika mutacio, sed ĝi ne estas transdonita tra familioj. Aldone al malgranda makzelo, infanoj kun progeria ankaŭ povas havi malrapidan kreskorapidecon, harperdon, kaj tre mallarĝan vizaĝon.

Sindromo Cri-du-babilejo

Kri-du-babileja sindromo estas malofta genetika kondiĉo, kiu kaŭzas evoluajn handikapojn kaj fizikajn misformaĵojn, inkluzive de malgranda makzelo kaj malaltaj oreloj.

La nomo devenas de la alta kata kateca krio, kiun faras beboj kun ĉi tiu kondiĉo. Ĝi kutime ne estas heredita kondiĉo.

Treacher Collins-sindromo

La sindromo de Treacher Collins estas hereda kondiĉo, kiu kaŭzas severajn vizaĝajn anomaliojn. Krom malgranda makzelo, ĝi ankaŭ povas kaŭzi fenditan palaton, forestantajn vangostojn kaj misformitajn orelojn.

Kiam vi devas serĉi helpon?

Voku la kuraciston de via infano, se la makzelo de via infano aspektas tre malgranda aŭ se via bebo havas problemojn manĝi aŭ nutri. Iuj el la genetikaj kondiĉoj, kiuj kaŭzas malgrandan malsupran makzelon, estas seriozaj kaj bezonas diagnozon kiel eble plej baldaŭ, por ke kuracado komenciĝu.

Iuj kazoj de micrognathia povas esti diagnozitaj antaŭ ol naskiĝi kun ultrasono.

Informu la kuraciston aŭ dentiston de via infano, ĉu via infano havas problemojn maĉi, mordi aŭ paroli. Problemoj kiel ĉi tiuj povas esti signo de misalignigitaj dentoj, kiujn ortodontisto aŭ buŝa kirurgo povus trakti.

Vi eble ankaŭ rimarkos, ke via infano havas problemojn por dormi aŭ havas paŭzojn en spirado dum dormo, kio povas esti pro obstrukca dorma apneo de pli malgranda makzelo.

Kiuj estas la kuracaj elektoj por mikrognatio?

Malsupra makzelo de via infano povas kreski sufiĉe memstare, precipe dum pubereco. Ĉi-kaze neniu kuracado necesas.

Ĝenerale traktadoj kontraŭ mikrognatio inkluzivas modifitajn manĝmetodojn kaj specialan ekipaĵon se via infano havas problemojn manĝi. Via kuracisto povas helpi vin trovi lokan hospitalon, kiu ofertas kursojn pri ĉi tiu temo.

Via infano eble bezonos korektan operacion faritan de buŝa kirurgo. La kirurgo aldonos aŭ movos pecojn de osto por etendi la malsupran makzelon de via infano.

Korektaj aparatoj, kiel ortodontiaj krampoj, por ripari misparolitajn dentojn kaŭzitajn de mallonga makzelo ankaŭ povas esti helpaj.

Specifaj traktadoj por la suba kondiĉo de via infano dependas de kia estas la kondiĉo, de kiuj simptomoj ĝi kaŭzas, kaj kiom severa ĝi estas. Terapiaj metodoj povas varii de medikamentoj kaj proksima kontrolado al grava kirurgio kaj subtena prizorgo.

Kio estas la longperspektiva perspektivo?

Se la makzelo de via infano plilongiĝas memstare, manĝoproblemoj kutime ĉesas.

Ĝustiga kirurgio ĝenerale sukcesas, sed povas daŭri 6 ĝis 12 monatojn por kuraci la makzelon de via infano.

Finfine, la perspektivo dependas de la kondiĉo, kiu kaŭzis mikrognation. Beboj kun iuj kondiĉoj, kiel akondrogenezo aŭ trisomio 13, nur vivas dum mallonga tempo.

Infanoj kun kondiĉoj kiel sindromo de Pierre Robin aŭ sindromo de Treacher Collins povas vivi relative normalajn vivojn kun aŭ sen kuracado.

La kuracisto de via infano povas diri al vi, kia estas la perspektivo bazita sur la specifa stato de via infano. Frua diagnozo kaj daŭra kontrolado helpas kuracistojn determini ĉu medicina aŭ kirurgia interveno bezonas por certigi la plej bonan rezulton por via infano.

Ne estas rekta maniero preventi mikrognation, kaj multaj el la subaj kondiĉoj, kiuj kaŭzas ĝin, ne povas esti malhelpitaj. Se vi havas hereditan malordon, genetika konsilisto povas diri al vi kiom probable vi transdonos ĝin al via infano.