Kio estas akuta leŭkemio, simptomoj kaj kuracado

Enhavo

• Simptomoj de akuta leŭkemio
• Akuta infana leŭkemio
• Terapio por akuta leŭkemio
• Ĉu akuta leŭkemio resaniĝas?

Akuta leŭkemio estas speco de kancero rilata al osta medola anomalio, kiu kondukas al eksternorma produktado de sangoĉeloj. Akuta leŭkemio povas esti klasigita en mieloida aŭ limfoida laŭ la ĉelaj markiloj identigitaj per imunofenotipado, kiu estas laboratorio-tekniko uzata por diferencigi ĉelojn tre similajn en mikroskopa vidado.

Ĉi tiu tipo de leŭkemio estas pli ofta en infanoj kaj junaj plenkreskuloj kaj estas karakterizita per la ĉeesto de pli ol 20% de eksplodoj en la sango, kiuj estas junaj sangoĉeloj, kaj per la leŭkemia breĉo, kiu respondas al la foresto de interaj ĉeloj inter la eksplodoj kaj la maturaj neutrofiloj.

La kuracado de akuta leŭkemio fariĝas per sangotransfuzoj kaj kemioterapio en hospitala medio ĝis la klinikaj kaj laboratoriaj signoj rilataj al leŭkemio ne plu estas detektitaj.

Simptomoj de akuta leŭkemio

Simptomoj de akuta mieloida aŭ limfoida leŭkemio rilatas al ŝanĝoj en sangoĉeloj kaj ostaj medolaj difektoj, la ĉefaj estas:

• Malforto, laceco kaj dispono;
• Sangado de la nazo kaj / aŭ purpuraj makuloj sur la haŭto;
• Pliigita menstrua fluo kaj emo al nazosangado;
• Febro, nokta ŝvito kaj malplipeziĝo sen ŝajna kaŭzo;
• Osta doloro, tuso kaj kapdoloro.

Preskaŭ duono de la pacientoj havas ĉi tiujn simptomojn ĝis 3 monatoj ĝis diagnozas leŭkemion per testoj kiel:

• Kompleta sangokalkulo, kiu indikas leŭkocitozon, trombocitopenion kaj la ĉeeston de pluraj junaj ĉeloj (eksplodoj), ĉu el la mieloida aŭ limfoida genlinio;
• Biokemiaj testoj, kiel dozo de ureata acido kaj LDH, kiuj kutime pliiĝas pro la pliigita ĉeesto de eksplodoj en la sango;
• Koagulogramo, en kiu oni kontrolas la produktadon de fibrinogeno, D-dimero kaj la tempo de protrombino;
• Mielogramo, en kiu oni kontrolas la karakterizaĵojn de la osta medolo.

Aldone al ĉi tiuj provoj, la hematologo povas peti mutaciojn per molekulaj teknikoj, kiel NPM1, CEBPA aŭ FLT3-ITD, por indiki la plej bonan formon de kuracado.

Akuta infana leŭkemio

Akuta infana leŭkemio ĝenerale havas pli bonan prognozon ol ĉe plenkreskuloj, sed la kuracado de la malsano devas esti farata en hospitalo per kemioterapio, kiu havas kromefikojn kiel naŭzon, vomadon kaj harperdon, kaj tial ĉi tiu periodo povas esti tre elĉerpa por la infano kaj la familio. Malgraŭ tio, estas pli granda ŝanco kuraci la malsanon ĉe infanoj ol ĉe plenkreskuloj. Vidu, kiaj estas la efikoj de kemioterapio kaj kiel ĝi fariĝas.

Terapio por akuta leŭkemio

La kuracado por akuta leŭkemio estas difinita de la hematologo laŭ la simptomoj, testrezultoj, aĝo de la homo, ĉeesto de infektoj, risko de metastazo kaj ripetiĝo. Terapiotempo povas varii, kun simptomoj komencantaj malpliiĝi 1 ĝis 2 monatojn post la komenco de polikemioterapio, ekzemple, kaj la terapio povas daŭri proksimume 3 jarojn.

Terapio por akuta mieloida leŭkemio povas esti farita per kemioterapio, kiu estas kombinaĵo de drogoj, trombocita transfuzo kaj la uzo de antibiotikoj por malpliigi la riskon de infektoj, ĉar la imuna sistemo estas kompromitita. Lernu pli pri kuracado por akra mieloida leŭkemio.

Koncerne kuracadon por akuta limfoida leŭkemio, ĝi povas esti farata per multmedikamenta terapio, kiu estas farita per altaj dozoj de medikamento por forigi la eblan riskon, ke la malsano atingu la centran nervosistemon. Lernu kiel trakti limfoidan leŭkemion.

Se ripetiĝas la malsano, oni povas elekti transplantadon de osta medolo ĉar, en ĉi tiu kazo, ne ĉiuj profitas de kemioterapio.

Ĉu akuta leŭkemio resaniĝas?

La kuraco kontraŭ leŭkemio rilatas al la foresto de signoj kaj simptomoj karakterizaj por leŭkemio en la periodo de 10 jaroj post la fino de kuracado, sen recidivoj.

Rilate al akuta mieloida leŭkemio, kuraco eblas, pro pluraj kuracaj elektoj, tamen laŭ la aĝo progresas, la resanigo aŭ kontrolo de la malsano povas esti pli malfacilaj; ju pli juna estas la persono, des pli granda estas la ebleco resaniĝi.

En la kazo de akuta limfoida leŭkemio, la eblo resaniĝi estas pli granda ĉe infanoj, ĉirkaŭ 90%, kaj 50% de resanigo en plenkreskuloj ĝis 60-jaraĝaj, tamen por pliigi la eblojn resaniĝi kaj malebligi ripetiĝon de la malsano, gravas, ke ĝi estu malkovrita kiel eble plej baldaŭ kaj la kuracado komenciĝis baldaŭ poste.

Eĉ post komencado de kuracado, la persono devas fari periodajn ekzamenojn por kontroli ĉu reaperas aŭ ne kaj, se ekzistas, rekomenci kuracadon tuj por ke la ŝancoj de kompleta pardonado de la malsano estu pli grandaj.