Usono Rekomendas "Paŭzon" pri la Johnson & Johnson COVID-19-Vakcino Pro Zorgoj pri Sanga Koagulo

Enhavo

• Recenzo por

La Centroj por Malsankontrolo kaj Preventado (CDC) kaj Food and Drug Administration (FDA) rekomendas, ke administrado de la vakcino Johnson & Johnson COVID-19 estu "paŭzita" malgraŭ 6,8 milionoj da dozoj jam administritaj en Usono ĝis nun. La novaĵoj venas per komuna deklaro, kiu sugestas, ke sanaj provizantoj ĉesigu la uzon de la vakcino Johnson & Johnson ĝis nova avizo. (Rilata: Ĉio, kion Vi Devas Scii Pri la COVID-19-Vakcino de Johnson & Johnson)

Ĉi tiu nova rekomendo estas la rezulto de rara sed severa speco de sangokoagulaĵo nomita cerba vejna sinusa trombozo (CVST) troviĝanta ĉe iuj individuoj, kiuj ricevis la apartan vakcinon en Usono, laŭ la deklaro. En ĉi tiu kazo, "malofta" signifas nur ses raportitaj kazoj de la post-vakcinada sangokoagulaĵo el tiuj preskaŭ 7 milionoj da dozoj. En ambaŭ kazoj, la sangokoagulaĵo estis vidata en kombinaĵo kun trombocitopenio, alinome malaltaj niveloj de sango-trombocitoj (ĉelaj fragmentoj en via sango, kiuj permesas al via korpo formi embolojn por ĉesi aŭ malhelpi sangadon). Ĝis nun, la nuraj raportitaj kazoj de CVST kaj trombocitopenio post la Johnson & Johnson-vakcino estis en virinoj inter la aĝoj de 18 kaj 48, 6 ĝis 13 tagojn post ricevado de la unudoza vakcino, laŭ la FDA kaj CDC.

CVST estas speco de malofta bato, laŭ Johns Hopkins Medicine. (ICYDK, bato esence priskribas situacion en kiu "la sangoprovizo al parto de via cerbo estas interrompita aŭ reduktita, malhelpante cerba histo akiri oksigenon kaj nutraĵojn", laŭ la Mayo Clinic.) CVST okazas kiam sangokoagulaĵo formiĝas enen. la vejnaj sinusoj de la cerbo (poŝoj inter la plej eksteraj tavoloj de la cerbo), kio malhelpas sangon elflui el la cerbo. Kiam la sango ne kapablas dreniĝi, hemoragio povas formiĝi, kio signifas, ke sango povas elflui en la cerbajn ŝtofojn. Simptomoj de CVST inkluzivas kapdoloron, malklaran vidon, svenon aŭ perdon de konscio, perdo de kontrolo de movado, atakoj kaj komato, laŭ John Hopkins Medicine. (Rilata: Kiom Efika Estas La Vakcino COVID-19?)

Konsiderante la malaltan nombron da CVST-raportoj el ĉiuj homoj, kiuj ricevis la Johnson & Johnson COVID-19-vakcinon, vi eble demandas ĉu la respondo de CDC kaj FDA estas troreago. La fakto, ke la sangaj koaguliĝoj kaj malaltaj trombocitoj okazis kombine, kaŭzas ĉi tiujn kazojn tiel rimarkindaj, diris Peter Marks, MD, Ph.D., direktoro de FDA-Centro por Biologiaj Taksado kaj Esplorado, en amaskomunikila informado. "Ĝi estas ilia okazo kune kiu faras ŝablonon kaj tiu ŝablono estas tre, tre simila al tio, kio estis vidita en Eŭropo kun alia vakcino," li diris. Verŝajne D-ro Marks aludas la vakcinon AstraZeneca, donite la novaĵon, ke multaj landoj en Eŭropo mallonge interrompis sian uzon de la vakcino pasintmonate pro raportoj pri sangokoaguliĝo kaj malaltaj trombocitoj.

Tipe, koagula drogo nomata heparino estas uzata por trakti sangajn koagulaĵojn, laŭ la komuna deklaro de CDC kaj FDA. Sed heparino povas kaŭzi malpliiĝon de trombocitoj, do ĝi povas esti danĝera se uzata por trakti homojn, kiuj jam havas malaltan trombociton, kiel en la kazo de la ses virinoj kun problemoj de J & J. Paŭzi uzon de la vakcino estas peno "certigi, ke provizantoj konscias, ke se ili vidas homojn kun malaltaj sangaj trombocitoj, aŭ se ili vidas homojn, kiuj havas sangokoagulaĵojn, ili devas demandi pri historio de lastatempa vakcinado kaj tiam agi. sekve en la diagnozo kaj administrado de tiuj individuoj, "klarigis d-ro Marks dum la informado.

Gravas rimarki, ke nur ĉar CDC kaj FDA sugestas "paŭzon" ne nepre signifas, ke administrado de la vakcino Johnson & Johnson tute haltos. "Ni rekomendas, ke la vakcino estu paŭzita laŭ ĝia administrado," diris D-ro Marks dum la informkunveno. "Tamen, se individua sanprovizanto havas konversacion kun individua paciento kaj ili determinas, ke la avantaĝo / risko por tiu individua paciento taŭgas, ni ne haltigos tiun provizanton administri la vakcinon." La avantaĝoj superos la riskojn en "la granda plimulto de kazoj", li aldonis.

Se vi estas unu el la milionoj da usonanoj, kiuj jam ricevis la vakcinon de Johnson kaj Johnson, ne paniku. "Por homoj, kiuj ricevis la vakcinon antaŭ pli ol unu monato, la riska evento estas tre malalta nuntempe," diris Anne Schuchat, M.D., ĉefa direktoro de CDC, ankaŭ dum la amaskomunikila informado. "Por homoj, kiuj ĵus ricevis la vakcinon en la lastaj du semajnoj, ili devus konscii serĉi iujn simptomojn. Se vi ricevis la vakcinon kaj disvolvas severajn kapdolorojn, abdomenan doloron, kruron aŭ mankon, vi devas kontakti vian. sanprovizanto kaj serĉu kuracadon. " (Rilate: Ĉu Vi Povas Eliri Post Ricevo de Vakcino COVID-19?)

La informoj en ĉi tiu rakonto estas ĝustaj ekde la gazetara tempo. Tamen, ĉar la situacio ĉirkaŭ COVID-19 daŭre evoluas, eblas ke iuj datumoj ŝanĝiĝis post publikigo. Dum Sano provas konservi niajn rakontojn kiel eble plej ĝisdatigitajn, ni ankaŭ instigas legantojn resti informitaj pri novaĵoj kaj rekomendoj por siaj propraj komunumoj uzante la CDC, OMS, kaj ilian lokan publikan sanan departementon kiel rimedojn.

Recenzo por