Kiel Pagi por Nova RRMS-Medikamento

Enhavo

• 1. Se vi ne havas sanasekuron, faru paŝojn por certigi vin
• 2. Komprenu kaj profitu vian plej bonan sanasekuron
• 3. Parolu kun via MS-neŭrologo por helpi akiri asekuron por via SMR-terapio
• 4. Kontaktu programojn pri financa helpo
• 5. Partoprenu klinikajn provojn por MS
• 6. Konsideru amasfinancadon
• 7. Administri viajn personajn financojn
• La kunportado

Terapioj modifantaj malsanojn por recidiv-remesa multloka sklerozo (RRMS) efikas por prokrasti aperon de handikapo. Sed ĉi tiuj medikamentoj povas esti multekostaj sen asekuro.

Studoj taksas, ke la jara kosto de unua-generacia MS-terapio kreskis de $ 8,000 en la 1990-aj jaroj ĝis pli ol $ 60,000 hodiaŭ. Ankaŭ navigi la kompleksecojn de asekura kovrado povas esti malfacila.

Por helpi vin konservi financan stabilecon dum vi adaptiĝas al kronika malsano kiel MS, jen sep konkretaj kaj kreivaj manieroj pagi por nova RRMS-medikamento.

1. Se vi ne havas sanasekuron, faru paŝojn por certigi vin

Plej multaj dungantoj aŭ grandaj kompanioj provizas sanasekuron. Se ĉi tio ne estas la kazo por vi, vizitu health.gov por vidi viajn elektojn. Dum la normala limdato por 2017-sanitara kovro estis la 31-a de januaro, 2017, vi tamen rajtas kvalifiki por speciala aliĝperiodo aŭ por Medicaid aŭ la Infana Sanasekuro-Programo (CHIP).

2. Komprenu kaj profitu vian plej bonan sanasekuron

Ĉi tio signifas revizii vian sanplanon por kompreni viajn avantaĝojn, kaj ankaŭ planajn limojn. Multaj asekuraj kompanioj preferis apotekojn, kovras specifajn medikamentojn, uzas nivelajn kopagojn kaj aplikas aliajn limojn.

La Nacia Multloka Skleroza Socio kompilis helpan gvidilon al diversaj specoj de asekuro, kaj ankaŭ rimedojn por la neasekuritaj aŭ nesubasekuritaj.

3. Parolu kun via MS-neŭrologo por helpi akiri asekuron por via SMR-terapio

Kuracistoj povas sendi antaŭan rajtigon doni medicinan pravigon por ke vi ricevu specifan kuracadon. Ĉi tio pliigas la ŝancojn, ke via asekura kompanio kovros la terapion. Krome parolu kun kunordigantoj en via MS-centro por kompreni, kion via asekuro kovras kaj ne kovras, por ke vi ne surpriziĝu pri viaj sanaj kostoj.

4. Kontaktu programojn pri financa helpo

La Nacia Multloka Skleroza Socio kompilis liston de fabrikaj helpaj programoj por ĉiu MS-medikamento. Krome, teamo de MS-navigistoj de la socio povas respondi specifajn demandojn. Ili ankaŭ povas helpi kun ŝanĝoj en asekura politiko, trovi alian asekuran planon, kovri kopagojn kaj aliajn financajn bezonojn.

5. Partoprenu klinikajn provojn por MS

Tiuj, kiuj partoprenas klinikajn provojn, helpas antaŭenigi kuracadon de MS, kaj kutime ricevas kuracadon senpage.

Estas diversaj klinikaj provoj. Observaj provoj provizas MS-terapion kontrolante partoprenantojn kun aldonaj diagnozaj testoj.

Hazardaj provoj povas doni efikan terapion, kiu ankoraŭ ne estas aprobita de la Usona Administrado pri Manĝaĵoj kaj Medikamentoj (FDA). Sed ekzistas ŝanco, ke partoprenanto povus ricevi placebon aŭ pli malnovan FDA-aprobitan MS-drogon.

Gravas kompreni la avantaĝojn kaj riskojn de partopreno en klinika provo, precipe por terapioj ankoraŭ ne aprobitaj.

Demandu vian kuraciston pri klinikaj provoj en via regiono, aŭ esploru vian propran rete. La Nacia Multloka Skleroza Socio havas liston de klinikaj provoj faritaj ĉirkaŭ la lando.

6. Konsideru amasfinancadon

Multaj homoj kun alta medicina ŝuldo turnis sin al homfinancado por helpo. Kvankam ĉi tio postulas iujn merkatajn kapablojn, konvinkan historion kaj iom da bonŝanco, ĝi ne estas senracia vojo se aliaj ebloj ne haveblas. Rigardu YouCaring, tutlandan homamasfinancadon.

7. Administri viajn personajn financojn

Kun bona planado, diagnozo de MS aŭ alia kronika medicina kondiĉo ne devas kaŭzi subitan financan necertecon. Uzu ĉi tiun okazon por komenci freŝe finance. Rendevuu kun financa planisto, kaj komprenu la rolon de medicinaj deprenoj en impostdeklaroj.

Se vi spertas gravan handikapon pro MS, parolu kun via kuracisto pri petado de asekuro pri handikapo de Socialasekuro.

La kunportado

Ne lasu financojn malhelpi vin ricevi la MS-terapion taŭgan por vi. Paroli kun via MS-neŭrologo estas bonega unua paŝo. Ili ofte havas aliron al valoraj rimedoj kaj povas pledi por vi pli efike ol multaj aliaj membroj de via prizorga teamo.

Respondecigu vin pri viaj financoj, kaj sciu, ke eblas vivi rekompencan kaj finance sendependan vivon malgraŭ havi MS.

Malkaŝo: Dum la eldono, la aŭtoro ne havas financajn rilatojn kun fabrikantoj de MS-terapio.