6 Aĵoj, kiujn Mi Deziras, Mi Scius Pri Endometriozo, Kiam Mi estis Diagnozita

Enhavo

• Ne ĉiuj kuracistoj estas spertuloj pri endometriozo
• Sciu la riskojn de iu ajn medikamento, kiun vi prenas
• Vidu nutriston
• Ne ĉiuj venkos malfekundecon
• Aferoj ankoraŭ povas funkcii pli bone ol vi sonĝis
• Serĉu subtenon

Ni inkluzivas produktojn, kiujn ni opinias utilaj por niaj legantoj. Se vi aĉetos per ligoj en ĉi tiu paĝo, ni eble gajnos malgrandan komisionon. Jen nia procezo.

Kiom multaj virinoj havas endometriozon. En 2009, mi aliĝis al tiuj vicoj.

Iusence mi bonŝancis. Necesas mezume 8,6 jaroj de la komenco de simptomoj por plej multaj virinoj ricevi diagnozon. Estas multaj kialoj por ĉi tiu malfruo, inkluzive la fakton, ke diagnozo postulas kirurgion. Miaj simptomoj estis tiel severaj, ke mi operaciis kaj diagnozis ene de ses monatoj.

Tamen havi respondojn ne signifis, ke mi estis tute preta preni mian estontecon kun endometriozo. Jen la aferoj, kiujn mi bezonis jarojn lerni, kaj kiujn mi volus scii tuj.

Ne ĉiuj kuracistoj estas spertuloj pri endometriozo

Mi havis mirindan OB-GYN, sed ŝi ne estis ekipita por trakti kazon tiel severan kiel la mia. Ŝi kompletigis miajn unuajn du kirurgiojn, sed mi revenis kun granda doloro post kelkaj monatoj de ĉiu el ili.

Mi estis du jarojn en mia batalo antaŭ ol mi eksciis pri dekoltaĵa kirurgio - te theniko, kiun la Fundamento Endometriosis de Ameriko nomas la "ora normo" por trakti endometriozon.

Tre malmultaj kuracistoj en Usono estas trejnitaj pri ekzekuta kirurgio, kaj la mia certe ne estis. Fakte tiutempe ne estis edukitaj kuracistoj en mia ŝtato, Alasko. Mi finis vojaĝante al Kalifornio por vidi Andrew S. Cook, MD, estrar-atestita ginekologiisto, kiu ankaŭ trejnis en la subspecialaĵo de reprodukta endokrinologio. Li plenumis miajn venontajn tri kirurgiojn.

Ĝi estis multekosta kaj tempopostula, sed finfine, do tre indas por mi. Pasis kvin jaroj de mia lasta operacio, kaj mi ankoraŭ multe pli bone ol antaŭ ol vidi lin.

Sciu la riskojn de iu ajn medikamento, kiun vi prenas

Kiam mi unue ricevis mian diagnozon, estis ankoraŭ ofte por kuracistoj preskribi leuprolidon al multaj virinoj kun endometriozo. Ĝi estas injekto destinita al virino en portempa menopaŭzo. Ĉar endometriozo estas hormona movita kondiĉo, oni pensas, ke haltigante la hormonojn, la malsano ankaŭ povas esti ĉesigita.

Iuj homoj spertas gravajn negativajn kromefikojn dum provado de traktadoj, kiuj inkluzivas leuprolidon. Ekzemple, en unu 2018 kun virinaj adoleskantoj kun endometriozo, kromefikoj de kuracista reĝimo, kiu inkluzivis leuprolidon, estis listigitaj kiel memorperdo, sendormeco kaj varmaj ekbriloj. Iuj studaj partoprenantoj konsideris iliajn kromefikojn neinversigeblaj eĉ post ĉesigi kuracadon.

Por mi, la ses monatoj, kiujn mi pasigis por ĉi tiu drogo, estis vere la plej malsanaj, kiujn mi sentis. Miaj haroj falis, mi havis problemojn teni manĝaĵojn, mi iel ankoraŭ enspezis ĉirkaŭ 20 funtojn, kaj mi ĝenerale nur sentis min laca kaj malforta ĉiutage.

Mi bedaŭras provi ĉi tiun medikamenton, kaj se mi scius pli pri la eblaj kromefikoj, mi evitus ĝin.

Vidu nutriston

Virinoj kun novaj diagnozoj probable aŭdos multajn homojn paroli pri la dieto pri endometriozo. Ĝi estas sufiĉe ekstrema elimina dieto, kiun multaj virinoj ĵuras. Mi provis ĝin plurfoje sed iel ĉiam finiĝis sentante min pli malbona.

Jarojn poste mi vizitis nutriston kaj faris alergian testadon. La rezultoj montris altajn sentemojn al tomatoj kaj ajlo - du manĝaĵojn, kiujn mi ĉiam uzis en granda kvanto dum la dieto pri endometriozo. Do, dum mi forigis glutenon kaj laktaĵojn por provi redukti inflamon, mi aldonis manĝaĵojn al kiuj mi persone sentas.

De tiam mi malkovris la malaltan FODMAP-dieton, pri kiu mi plej bone sentas min. La punkto? Vidu nutriston antaŭ ol fari iujn gravajn dietajn ŝanĝojn mem. Ili povas helpi vin formuli planon plej taŭgan por viaj personaj bezonoj.

Ne ĉiuj venkos malfekundecon

Ĉi tio estas malmola glutinda pilolo. Ĝi estas unu kontraŭ kiu mi batalis longe, kun mia fizika kaj mensa sano pagante la prezon. Mia banka konto ankaŭ suferis.

Esploroj trovis, ke virinoj de endometriozo estas malfekundaj. Dum ĉiuj volas havi esperon, fekundecaj traktadoj ne sukcesas por ĉiuj. Ili ne estis por mi. Mi estis juna kaj alie sana, sed neniu mono aŭ hormonoj povus gravedigi min.

Aferoj ankoraŭ povas funkcii pli bone ol vi sonĝis

Mi bezonis longan tempon kompreni la fakton, ke mi neniam gravediĝus. Mi vere trapasis la stadiojn de malĝojo: neado, kolero, marĉando, deprimo kaj fine akcepto.

Baldaŭ post kiam mi atingis tiun akceptostadion, la okazo por adopti knabineton estis prezentita al mi. Ĝi estis eblo, kiun mi eĉ ne volis pripensi nur antaŭ unu jaro. Sed la tempo estis ĝusta, kaj mia koro ŝanĝiĝis. La duan, kiam mi direktis miajn okulojn al ŝi, - mi sciis, ke ŝi estas mia.

Hodiaŭ tiu knabineto havas 5 jarojn. Ŝi estas la lumo de mia vivo, kaj la plej bona plej bona afero iam ajn okazinta al mi. Mi vere kredas, ke ĉiu larmo, kiun mi verŝis survoje, celis konduki min al ŝi.

Mi ne diras, ke adopto estas por ĉiuj. Mi eĉ ne diras, ke ĉiuj ricevos la saman feliĉan finon. Mi nur diras, ke mi volus fidi ĉion, kio funkcias tiam.

Serĉu subtenon

Trakti endometriozon estis unu el la plej izolaj aferoj, kiujn mi iam spertis. Mi estis 25-jaraĝa kiam mi unue estis diagnozita, ankoraŭ juna kaj fraŭla.

Plej multaj el miaj amikoj edziĝis kaj havis infanojn. Mi elspezis mian tutan monon por kirurgioj kaj kuracoj, scivolante, ĉu mi iam ajn havos familion. Dum miaj amikoj amis min, ili ne povis kompreni, kio malfaciligis al mi rakonti al ili, kion mi sentas.

Tiu izola nivelo nur plimalbonigas la neeviteblajn sentojn de deprimo.

Endometriozo signife pliigas la riskon de angoro kaj depresio, laŭ vasta 2017-recenzo. Se vi luktas, sciu, ke vi ne estas sola.

Unu el la plej bonaj aferoj, kiujn mi faris, estis trovi terapiiston, kiu povus helpi min travivi la sentojn de malĝojo, kiujn mi spertis. Mi ankaŭ serĉis subtenon interrete, per blogoj kaj mesaĝoj de endometriozo. Mi ankoraŭ konektas hodiaŭ kun iuj el tiuj virinoj, kiujn mi unue "renkontis" interrete antaŭ 10 jaroj. Fakte ĝi estis unu el tiuj virinoj, kiuj unue helpis min trovi doktoron Cook - la viro, kiu fine redonis al mi mian vivon.

Trovu subtenon kie ajn vi povas. Rigardu interrete, ricevu terapiiston, kaj parolu kun via kuracisto pri iuj ideoj, kiujn ili povus havi, por ligi vin al aliaj virinoj, kiuj spertas tion, kio vi estas.

Vi ne devas alfronti ĉi tion sola.

Leah Campbell estas verkistino kaj redaktoro loĝanta en Anchorage, Alasko. Fraŭla patrino laŭ elekto post serioza serio de eventoj kaŭzis la adopton de ŝia filino, Leah ankaŭ estas aŭtoro de la libro "Ununura Malfekunda Ino”Kaj multe verkis pri la temoj de malfekundeco, adopto kaj gepatrado. Vi povas konekti kun Leah per Fejsbuko, ŝia retejo, kaj Twitter.