Kio estas Vizaĝa Krania Stenozo, Kaŭzoj kaj Kirurgio
Enhavo
Krania vizaĝa stenozo, aŭ kraniostenozo kiel ĝi ankaŭ estas konata, estas genetika ŝanĝo, kiu kaŭzas la fermon de la ostoj, kiuj konsistas el la kapo antaŭ la atendita tempo, generante iujn ŝanĝojn en la kapo kaj vizaĝo de la bebo.
Ĝi eble rilatas aŭ ne al sindromo kaj ne ekzistas intelekta difekto de la infano. Tamen ĝi devas alfronti iujn kirurgiojn dum sia vivo por malebligi la kunpremon de la cerbo ene de malgranda spaco, kompromitante aliajn funkciojn de la organismo.
Ecoj de vizaĝa krania stenozo
La karakterizaĵoj de la bebo kun vizaĝa krania stenozo estas:
- okuloj iomete pli malproksimaj unu de la alia;
- pli malprofundaj orbitoj ol kutime, kio faras la okulojn ŝajni elstarigitaj;
- malpliiĝo de la spaco inter la nazo kaj la buŝo;
- kapo povas esti pli longforma ol normale aŭ en triangula formo depende de la suturo kiu fermiĝis frue.
Estas pluraj kaŭzoj de krania vizaĝa stenozo. Ĝi povas aŭ ne rilati al iu genetika malsano aŭ sindromo, kiel ekzemple sindromo de Crouzon aŭ sindromo de Apert, aŭ ĝi povas esti kaŭzita de prenado de medikamentoj dum gravedeco, kiel Fenobarbital, medikamento uzata kontraŭ epilepsio.
Studoj montras, ke patrinoj fumantaj aŭ loĝantaj en altaj lokoj pli ofte generas bebon kun krania vizaĝa stenozo pro malpliigita oksigeno, kiu pasas al la bebo dum gravedeco.
Kirurgio por krania vizaĝa stenozo
La kuracado por krania vizaĝa stenozo konsistas el kirurgio por forigi la ostajn suturojn, kiuj konsistigas la ostojn de la kapo kaj tiel permesi bonan cerban disvolviĝon. Depende de la severeco de la kazo, oni povas fari 1, 2 aŭ 3 kirurgiojn ĝis la fino de adoleskeco. Post la kirurgioj la estetika rezulto estas kontentiga.
La uzo de dentŝraŭboj sur dentoj estas parto de la kuracado por eviti misparaleligon inter ili, malhelpi la implikiĝon de la muskolaj muskoloj, la temporomandibula artiko kaj helpi fermi la ostojn, kiuj formas la buŝtegmenton.
Rekomendita De Ni
Ekzerco povas kompensi Kelkajn Sanajn Riskojn Rilatajn kun Trinkado