Malsano de Wilson: simptomoj, diagnozo kaj kuracado
Enhavo
La malsano de Wilson estas malofta genetika malsano, kaŭzita de la malkapablo de la korpo metaboligi kupron, igante kupron akumuliĝi en la cerbo, renoj, hepato kaj okuloj, kaŭzante ebrion ĉe homoj.
Ĉi tiu malsano estas hereda, tio estas, ĝi pasas de gepatroj al infanoj, sed ĝi estas malkovrita nur ĝenerale inter 5 kaj 6 jaroj, kiam la infano komencas montri la unuajn simptomojn de kupra veneniĝo.
La malsano de Wilson ne havas kuracon, tamen ekzistas medikamentoj kaj proceduroj, kiuj povas helpi redukti la amasiĝon de kupro en la korpo kaj la simptomojn de la malsano.
Simptomoj de Wilson-Malsano
La simptomoj de Wilson-malsano kutime aperas ekde la aĝo de 5 jaroj kaj okazas pro la depono de kupro en diversaj korpopartoj, ĉefe la cerbo, hepato, korneo kaj renoj, la ĉefaj estas:
- Frenezo;
- Psikozo;
- Tremoj;
- Iluzioj aŭ konfuzo;
- Malfacila marŝado;
- Malrapidaj movoj;
- Ŝanĝoj en konduto kaj personeco;
- Perdo de kapablo paroli;
- Hepatito;
- Hepata malsukceso;
- Doloro abdominal;
- Cirozo;
- Iktero;
- Sango en la vomaĵo;
- Okazo de sangado aŭ kontuzado;
- Malforto.
Alia komuna karakterizaĵo de la malsano de Wilson estas la apero de ruĝaj aŭ brunetaj ringoj en la okuloj, nomitaj la signo Kayser-Fleischer, rezultanta de la amasiĝo de kupro en tiu loko. Ankaŭ en ĉi tiu malsano estas ofte montri kuprajn kristalojn en la renoj, kio kaŭzas la formadon de renaj ŝtonoj.
Kiel la diagnozo estas farita
La diagnozo de Wilson-malsano estas farita per la takso de simptomoj fare de la kuracisto kaj la rezultoj de iuj laboratoriaj testoj. La plej petitaj testoj, kiuj konfirmas la diagnozon de Wilson-malsano, estas 24-hora urino, en kiu oni observas altan koncentriĝon de kupro, kaj la mezurado de ceruloplasmino en la sango, kiu estas proteino produktita de la hepato kaj kutime ligita al la kupro havi funkcion. Tiel, en la kazo de Wilson-malsano, ceruloplasmino troviĝas en malaltaj koncentriĝoj.
Aldone al ĉi tiuj testoj, la kuracisto povas peti hepatan biopsion, en kiu estas observataj karakterizaĵoj de cirozo aŭ hepata steatozo.
Kiel trakti
La kuracado de la malsano de Wilson celas malpliigi la kvanton da kupro amasigita en la korpo kaj plibonigi la simptomojn de la malsano. Estas medikamentoj, kiujn povas preni pacientoj, ĉar ili ligiĝas al kupro, helpante forigi ĝin tra la intestoj kaj renoj, kiel ekzemple Penicilamino, Trietilena melamino, zinka acetato kaj E-vitamino, ekzemple.
Krome gravas eviti konsumi manĝaĵojn, kiuj estas fontoj de kupro, kiel bombonoj, sekaj fruktoj, hepato, mariskoj, fungoj kaj nuksoj, ekzemple.
En pli severaj kazoj, precipe kiam estas grava hepata difekto, la kuracisto povas indiki, ke vi havas hepatan transplantadon. Vidu kia resaniĝo estas post hepata transplantado.
Freŝaj Publikaĵoj
Kiel bunta manĝado povas plibonigi sanon
