Malsano de Huntington: kio ĝi estas, simptomoj, kaŭzo kaj kuracado
Enhavo
La malsano de Huntington, ankaŭ konata kiel ingtonoreo de Huntington, estas malofta genetika malordo, kiu kaŭzas misfunkcion de movado, konduto kaj kapablo komuniki. La simptomoj de ĉi tiu malsano progresas kaj povas komenciĝi inter 35 kaj 45 jaroj, kaj diagnozo en la fruaj stadioj estas pli malfacila pro la fakto, ke la simptomoj similas al tiuj de aliaj malsanoj.
La malsano de Huntington ne havas kuracon, sed ekzistas kuracaj elektoj kun medikamentoj, kiuj helpas mildigi simptomojn kaj plibonigi vivokvaliton, kiuj devas esti preskribitaj de la neŭrologo aŭ psikiatro, kiel antidepresiaĵoj kaj kontraŭaksiolitikistoj, por plibonigi depresion kaj angoron, aŭ tetrabenazinon, por plibonigi ŝanĝojn en movado kaj konduto.
Ĉefaj simptomoj
La simptomoj de la malsano de Huntington povas varii de persono al persono, kaj povas progresi pli rapide aŭ esti pli intensaj laŭ ĉu kuracado estas farita aŭ ne. La ĉefaj simptomoj rilataj al la malsano de Huntington estas:
- Rapidaj nevolaj movadoj, nomataj ororeo, kiuj komencas situi en unu membro de la korpo, sed kiuj, kun la tempo, influas diversajn korpopartojn.
- Malfacileco marŝi, paroli kaj rigardi, aŭ aliaj movadaj ŝanĝoj;
- Rigideco aŭ tremo de la muskoloj;
- Kondutaj ŝanĝoj, kun depresio, suicidema tendenco kaj psikozo;
- Memoro ŝanĝiĝas, kaj malfacilaĵoj por komuniki;
- Malfacileco paroli kaj gluti, pliigante la riskon sufoki.
Krome, en iuj kazoj povas esti ŝanĝoj en dormo, senintenca malplipeziĝo, malpliigo aŭ malkapablo plenumi propra-volajn movadojn. Ororeo estas speco de malsano karakterizita per esti mallonga, kiel spasmo, kiu povas kaŭzi konfuzon de ĉi tiu malsano kun aliaj malordoj, kiel apopleksio, Parkinson, sindromo de Tourette aŭ konsideri kiel konsekvenco de la uzo de iuj medikamentoj.
Sekve, en ĉeesto de signoj kaj simptomoj eble indikaj de sindromo de Huntington, precipe se ekzistas antaŭhistorio de la malsano en la familio, gravas konsulti la ĝeneralan kuraciston aŭ neŭrologon por ke pritakso de la signoj kaj simptomoj prezentitaj de la homo estas farita, same kiel la agadaj bildaj testoj kiel komputila tomografio aŭ magneta resonanca bildigo kaj genetika testado por konfirmi la ŝanĝon kaj komenci traktadon.
Kaŭzo de la malsano de Huntington
La malsano de Huntington okazas pro genetika ŝanĝo, kiu estas transdonita laŭ hereda maniero, kaj kiu determinas degeneron de gravaj regionoj de la cerbo. La genetika ŝanĝo de ĉi tiu malsano estas de la reganta tipo, kio signifas, ke sufiĉas heredi la genon de unu el la gepatroj por riski disvolvi ĝin.
Tiel, kiel konsekvenco de genetika ŝanĝo, estas produktita ŝanĝita formo de proteino, kiu rezultigas la morton de nervaj ĉeloj en iuj partoj de la cerbo kaj favoras la disvolviĝon de simptomoj.
Kiel la kuracado estas farita
La kuracado de la malsano Huntington estu farita sub la gvido de la neŭrologo kaj psikiatro, kiu taksos la ĉeeston de simptomoj kaj gvidos la uzon de medikamentoj por plibonigi la vivokvaliton de la persono. Tiel, iuj el la drogoj indikeblaj estas:
- Rimedoj, kiuj regas movajn ŝanĝojn, kiel tetrabenazino aŭ amantadino, ĉar ili agas sur neŭrotransmitoroj en la cerbo por kontroli ĉi tiajn ŝanĝojn;
- Medikamentoj, kiuj regas psikozon, kiel Clozapine, Quetiapine aŭ Risperidone, kiuj helpas malpliigi psikozajn simptomojn kaj kondutajn ŝanĝojn;
- Antidepresiaĵoj, kiel Sertralino, Citalopram kaj Mirtazapino, kiuj povas esti uzataj por plibonigi humoron kaj trankviligi homojn tre agititajn;
- Humorstabiligiloj, kiel Carbamazepine, Lamotrigine kaj Valproic-acido, kiuj estas indikitaj por kontroli kondutajn impulsojn kaj devigojn.
La uzo de medikamentoj ne ĉiam necesas, uzata nur ĉe ĉeesto de simptomoj, kiuj ĝenas la homon. Krome plenumi rehabilitadajn agadojn, kiel fizioterapio aŭ okupiga terapio, estas tre gravaj por helpi regi simptomojn kaj adapti movadojn.
Nepre Rigardu
Brodalumab-Injekto
