Aorta Koarktado

Enhavo

• Kio estas aorta akvofluo?
• Kiuj estas la simptomoj de aorta akvostiĝo?
• Simptomoj en novnaskitoj
• Simptomoj en pli aĝaj infanoj kaj plenkreskuloj
• Kio kaŭzas aortan akvokonstruadon?
• Kiel oni diagnozas aortan akvofluon?
• Kiuj estas la kuracaj elektoj por aorta koarktado?
• Kio estas la longperspektiva perspektivo?

Kio estas aorta akvofluo?

Kombinaĵo de la aorto (CoA) estas denaska misformaĵo de la aorto.La kondiĉo ankaŭ estas konata kiel aorta koarktado. Ambaŭ nomoj konstriktas la aorton.

La aorto estas la plej granda arterio en via korpo. Ĝi havas diametron ĉirkaŭ la grandeco de ĝardena hoso. La aorto forlasas la maldekstran ventriklon de la koro kaj trairas la mezon de via korpo, tra la brusto kaj en la abdomenan areon. Ĝi tiam disbranĉiĝas por liveri ĵus oksigenitan sangon al viaj malsupraj membroj. Mallarĝiĝo aŭ mallarĝiĝo de ĉi tiu grava arterio povas rezultigi malpliigitan fluon de oksigeno.

La limigita parto de la aorto estas ĝenerale proksime al la supro de la koro, kie la aorto forlasas la koron. Ĝi agas kiel difekto en hoso. Dum via koro provas pumpi oksigenriĉan sangon al la korpo, la sango havas problemojn trapasi la difekton. Ĉi tio kaŭzas altan sangopremon en la supraj partoj de via korpo kaj reduktas sangan fluon al la subaĵoj de via korpo.

Kuracisto ĝenerale diagnozos kaj kirurgie traktos CoA baldaŭ post la naskiĝo. Infanoj kun CoA kutime kreskas por vivi normalajn kaj sanajn vivojn. Tamen via infano riskas altan sangopremon kaj korajn problemojn se ilia CoA ne estas traktata ĝis ili estos pli aĝaj. Ili eble bezonas proksiman medicinan kontroladon.

Netraktitaj kazoj de CoA estas kutime mortigaj, kun homoj en la aĝo de 30 ĝis 40 jaroj mortantaj pro kora malsano aŭ komplikaĵoj de kronika alta sangopremo.

Kiuj estas la simptomoj de aorta akvostiĝo?

Simptomoj en novnaskitoj

La simptomoj ĉe novnaskitoj varias laŭ la severeco de la konstrikto de la aorto. Laŭ KidsHealth, plej multaj novnaskitoj kun CoA ne montras simptomojn. La resto eble havas problemojn por spiri kaj manĝi. Aliaj simptomoj estas ŝvito, alta sangopremo kaj obstrukca korinsuficienco.

Simptomoj en pli aĝaj infanoj kaj plenkreskuloj

En mildaj kazoj, infanoj eble ne montras simptomojn ĝis pli malfrua vivo. Kiam simptomoj komencas aperi, ili povas inkluzivi:

• malvarmaj manoj kaj piedoj
• nazosangoj
• brusta doloro
• kapdoloroj
• spirmanko
• alta sangopremo
• kapturno
• svenado

Kio kaŭzas aortan akvokonstruadon?

CoA estas unu el pluraj oftaj specoj de denaskaj koraj misformaĵoj. CoA povas okazi sola. Ĝi povas okazi ankaŭ kun aliaj anomalioj en la koro. CoA aperas pli ofte ĉe knaboj ol ĉe knabinoj. Ĝi ankaŭ okazas kun aliaj denaskaj koraj difektoj, kiel ekzemple la komplekso de Shone kaj DiGeorge-sindromo. CoA komenciĝas dum feta disvolviĝo, sed kuracistoj ne plene komprenas ĝiajn kaŭzojn.

Antaŭe kuracistoj opiniis, ke CoA pli ofte okazis ĉe blankuloj ol ĉe aliaj rasoj. Tamen pli freŝa esplorado sugestas, ke diferencoj en la tropezo de CoA povas esti pro malsamaj detektaj rapidoj. Studoj sugestas, ke ĉiuj rasoj same naskiĝas probable kun la difekto.

Feliĉe, la ŝancoj de via infano naskiĝi kun CoA estas sufiĉe malaltaj. KidsHealth asertas, ke CoA influas nur ĉirkaŭ 8 procentojn de ĉiuj infanoj naskita kun koraj difektoj. Laŭ la, ĉirkaŭ 4 el 10.000 novnaskitoj havas CoA.

Kiel oni diagnozas aortan akvofluon?

La unua ekzameno de novnaskito kutime malkaŝos CoA. La kuracisto de via bebo eble detektos diferencojn de sangopremo inter la supraj kaj malsupraj ekstremaĵoj de la bebo. Aŭ ili eble aŭdas karakterizajn sonojn de la difekto aŭskultante la koron de via bebo.

Se la kuracisto de via bebo suspektas CoA, ili povas ordigi pliajn provojn, kiel ekzemple ekokardiogramo, MRI aŭ kora kateterado (aortografio) por akiri pli precizan diagnozon.

Kiuj estas la kuracaj elektoj por aorta koarktado?

Oftaj traktadoj por CoA post naskiĝo inkluzivas balonan angioplastion aŭ kirurgion.

Balonangioplastio implikas enigi kateteron ene de la limigita arterio kaj tiam pumpi balonon ene de la arterio por larĝigi ĝin.

Kirurgia traktado povas impliki forigon kaj anstataŭigon de la "krispigita" parto de la aorto. La kirurgo de via bebo povas anstataŭe elekti preterpasi la konstrikton per greftado aŭ krei flikaĵon super la malvastigita parto por pligrandigi ĝin.

Plenkreskuloj, kiuj ricevis kuracadon en infanaĝo, eble postulos plian kirurgion poste en la vivo por trakti ĉian reaperon de CoA. Pliaj riparoj al la malforta areo de la aorta muro eble necesas. Se CoA restas netraktita, homoj kun CoA ĝenerale mortas en siaj 30-a aŭ 40-aj jaroj de korinsuficienco, rompita aorto, apopleksio aŭ aliaj kondiĉoj.

Kio estas la longperspektiva perspektivo?

Kronika alta sangopremo asociita kun CoA pliigas la riskojn de:

• kora damaĝo
• aneŭrismo
• bato
• antaŭtempa koronaria malsano

Kronika alta sangopremo ankaŭ povas konduki al:

• rena malsukceso
• hepata fiasko
• perdo de vido pro retinopatio

Homoj kun CoA eble bezonos manĝi drogojn, kiel inhibitoroj de enzimo konvertiĝanta de angiotensino (ACE) kaj beta-blokiloj por kontroli hipertension.

Se vi havas CoA, vi devas konservi sanan vivmanieron farante la jenon:

• Faru moderan ĉiutagan aerobian ekzercadon. Ĝi estas helpema por konservi sanan pezon kaj kardiovaskulan sanon. Ĝi ankaŭ helpas regi vian sangopremon.
• Evitu streĉan ekzercadon, kiel halterlevo, ĉar ĝi metas plian streĉon sur vian koron.
• Minimumigu vian konsumadon de salo kaj graso.
• Neniam fumu tabakajn produktojn.