Kio estas denaska kormalsano kaj ĉeftipoj

Enhavo

• Ĉefaj tipoj
• 1. Denaska cianota kormalsano
• 2. Denaska akianota kormalsano
• Signaloj kaj simptonoj
• Kiel la kuracado estas farita

Denaska kormalsano estas la difekto en la strukturo de la koro, kiu ankoraŭ disvolviĝas en la patrina ventro, kapabla kaŭzi difekton de la kora funkcio, kaj jam naskiĝas kun la novnaskito.

Ekzistas malsamaj specoj de kormalsanoj, kiuj povas esti mildaj kaj nur malkovreblaj en plenaĝeco, eĉ la plej gravaj, kiuj estas cianotaj kormalsanoj, kapablaj kaŭzi ŝanĝon de sangofluo al la korpo. Ili povas havi genetikajn kaŭzojn, kiel en la sindromo de Down, aŭ esti kaŭzitaj de enmiksiĝo en gravedeco, kiel ekzemple la misuzo de drogoj, alkoholo, kemiaĵoj aŭ infektoj de la graveda virino.

Denaska kormalsano ankoraŭ povas esti detektita en la patrina utero per ultrasono kaj ekokardiogramo. Ĉi tiu malsano povas resaniĝi, ĉar ĝia kuracado povas esti farata per kirurgio por korekti la difekton, kiu dependos de la tipo kaj komplekseco de la kora malsano.

Ĉefaj tipoj

Kormalsano povas esti klasifikita kiel:

1. Denaska cianota kormalsano

Ĉi tiu speco de kormalsano estas pli grava, ĉar la difekto en la koro povas grave influi la sangofluon kaj la oksigenigan kapablon de la sango, kaj, laŭ ĝia severeco, povas kaŭzi simptomojn kiel palecon, bluan haŭtan koloron, mankon de aero, svenado kaj eĉ konvulsioj kaj morto. La ĉefaj inkluzivas:

• Tetralogio de Fallot: malhelpas la fluon de sango de la koro al la pulmoj, pro kombinaĵo de 4 difektoj, karakterizitaj de mallarĝiĝo en la valvo, kiu permesas sangon trapasi en la pulmojn, komunikado inter la korventrikloj, ŝanĝoj en la pozicio de la aorto kaj hipertrofio de la ventrikla dekstra;
• La anomalio de Ebstein: malhelpas sangofluon pro anomalioj en la trikuspida valvo, kiu komunikas la ĉambrojn de la dekstra koro;
• Pulma atrezio: kaŭzas foreston de komunikado inter la dekstra koro kaj pulmoj, malhelpante sangon taŭge oksigenita.

Ideale, denaska cianota kormalsano devas esti diagnozita kiel eble plej baldaŭ, ĉu en la utero de la patrino aŭ baldaŭ post la naskiĝo, uzante ekokardiogramojn, kiuj detektas ĉi tiujn korajn ŝanĝojn, por plani intervenon kaj eviti sekvojn al la bebo.

2. Denaska akianota kormalsano

Ĉi tiu speco de kormalsano kaŭzas ŝanĝojn, kiuj ne ĉiam kaŭzas tiel gravajn postefikojn sur korfunkciado, kaj la kvanto kaj intenseco de simptomoj dependas de la severeco de la kordifekto, ekde la foresto de simptomoj, simptomoj nur dum penoj, ĝis korinsuficienco. .

Depende de la kaŭzitaj simptomoj, tiuj ŝanĝoj povas esti malkovritaj baldaŭ post naskiĝo, aŭ nur en plenaĝeco. La ĉefaj estas:

• Intertera komunikado (CIA): eksternorma komunikado okazas inter la koraj atrioj, kiuj estas la plej supraj ĉambroj;
• Interventrikla komunikado (IVC): estas difekto inter la muroj de la ventrikloj, kaŭzanta neadekvatan komunikadon de ĉi tiuj ĉambroj kaj la miksaĵon de oksigenita kaj ne-oksigenita sango;
• Ductus arteriosus (PDA): ĉi tiu kanalo ekzistas nature en la feto por konekti la dekstran ventriklon de la koro al la aorto, tiel ke la sango iras al la placento kaj ricevas oksigenon, sed ĝi devas fermiĝi baldaŭ post la naskiĝo. Ĝia persisto povas kaŭzi malfacilaĵojn en oksigenado de la sango de la novnaskito;
• Atrioventrikula septuma difekto (DSVA): kaŭzas neadekvatan komunikadon inter la atrio kaj la ventriklo, malfaciligante koran funkcion.

Sendepende de la speco de denaska kormalsano, ĉu cianota ĉu acianota, oni povas diri, ke ĝi estas kompleksa, kiam la koro suferas asocion de pluraj difektoj, kiuj plej grave influas ĝian funkcion, kaj kiu estas pli malfacile traktebla, kiel kutime okazas en la tetralogio de Fallot, ekzemple.

Signaloj kaj simptonoj

La signoj kaj simptomoj de denaska kormalsano dependas de la tipo kaj komplekseco de la kordifektoj. Ĉe novnaskitoj kaj beboj, ili povas esti:

• Cianozo, kiu estas la purpura kolorigo sur la fingropintoj aŭ sur la lipoj;
• Troa ŝvito;
• Troa laceco dum manĝado;
• Paleco kaj apatio;
• Malalta pezo kaj malbona apetito;
• Rapida kaj mallonga spirado eĉ ripoze;
• Iritiĝo.

Ĉe pli maljunaj infanoj aŭ plenkreskuloj, simptomoj povas esti:

• Rapida koro kaj purpura buŝo post penoj;
• Oftaj spiraj infektoj;
• Facila laceco rilate al samspecaj infanoj;
• Ĝi ne disvolviĝas kaj ne pezas normale.

Ŝanĝoj en la grandeco de la koro ankaŭ videblas, konfirmitaj per rentgen-ekzameno kaj ekokardiogramo.

Kiel la kuracado estas farita

La kuracado de denaska kormalsano povas esti farita per la uzo de medikamentoj por kontroli simptomojn, kiel ekzemple diureziloj, beta-blokiloj, por reguligi korfrekvencon kaj inotropojn, por pliigi la intensecon de taktoj. Tamen la definitiva kuracado estas kirurgio por korekto, indikita por preskaŭ ĉiuj kazoj, kapabla kuraci kormalsanojn.

Multaj kazoj bezonas jarojn por esti diagnozitaj kaj povas esti solvitaj spontanee dum la kresko de la infano, kio normaligas lian vivon. Tamen pli severaj kazoj postulas kirurgion en la unua jaro de vivo.

Krome, pluraj genetikaj sindromoj povas havi korajn difektojn, kaj iuj ekzemploj estas la sindromo de Down, Alagille, DiGeorge, Holt-Oram, Leopard, Turner kaj Williams, ekzemple do la funkciado de la koro devas esti bone taksita se la infano estas diagnozita kun ĉi tiuj malsanoj.