Kio estas sindromo de amniota bando, kaŭzoj kaj kiel trakti

Enhavo

• Ĉefaj trajtoj de la bebo
• Kio kaŭzas la sindromon
• Kiel konfirmi la diagnozon
• Kiel la kuracado estas farita

Sindromo de amniota bando, ankaŭ konata kiel sindromo de amniota bando, estas tre malofta kondiĉo, en kiu pecoj de ŝtofo similaj al la amniosa saketo ĉirkaŭvolvas la brakojn, krurojn aŭ aliajn partojn de la korpo de la feto dum gravedeco, formante bandon.

Kiam ĉi tio okazas, la sango ne povas atingi ĉi tiujn lokojn ĝuste kaj, sekve, la bebo povas naskiĝi kun misformoj aŭ manko de fingroj kaj eĉ sen kompletaj membroj, depende de kie la amniota bando formiĝis. Kiam ĝi okazas sur la vizaĝo, estas tre ofte naskiĝi kun fendita palato aŭ fendita lipo, ekzemple.

Plejofte, kuracado fariĝas post naskiĝo per kirurgio por korekti la misformojn per kirurgio aŭ uzado de protezoj, ekzemple, sed estas iuj kazoj, kiam la kuracisto povas sugesti kirurgion sur la utero por forigi la bandon kaj permesi, ke la feto disvolviĝas normale . Tamen ĉi tiu kirurgio havas pli da riskoj, precipe aborton aŭ gravan infekton.

Ĉefaj trajtoj de la bebo

Neniuj du kazoj de ĉi tiu sindromo samas, tamen la plej oftaj ŝanĝoj en la bebo inkluzivas:

• Fingroj kungluiĝis;
• Pli mallongaj brakoj aŭ kruroj;
• Ungaj misformaĵoj;
• Amputado de la mano en unu el la brakoj;
• Amputita brako aŭ kruro;
• Fendita palato aŭ fendita lipo;
• Denaska kluba piedo.

Krome, estas ankaŭ multaj kazoj, en kiuj aborto povas okazi, precipe kiam la bendo, aŭ amniota bando, formiĝas ĉirkaŭ la umbilika ŝnuro, malebligante la trairon de sango al la tuta feto.

Kio kaŭzas la sindromon

La specifaj kaŭzoj, kiuj kaŭzas la aperon de la amniota bando-sindromo, ankoraŭ ne estas konataj, tamen eblas, ke ĝi ekestas, kiam la interna membrano de la amniosa poŝo eksplodas sen detrui la eksteran membranon. Tiel la feto povas daŭre disvolviĝi, sed estas ĉirkaŭita de malgrandaj pecoj de la interna membrano, kiuj povas ĉirkaŭvolvi siajn membrojn.

Ĉi tiu situacio ne povas esti antaŭdirita, nek ekzistas faktoroj, kiuj kontribuas al ĝia apero, kaj tial nenio fareblas por malpliigi la riskon de la sindromo. Tamen ĝi estas tre rara sindromo kaj, eĉ se ĝi okazas, tio ne signifas, ke la virino havos similan gravedecon denove.

Kiel konfirmi la diagnozon

Amniota bando-sindromo estas kutime diagnozita dum la unua trimestro de gravedeco, per unu el la ultrasonaj ekzamenoj faritaj dum antaŭnaskaj konsultoj.

Kiel la kuracado estas farita

En preskaŭ ĉiuj kazoj, la kuracado fariĝas post la naskiĝo de la bebo kaj helpas korekti la ŝanĝojn kaŭzitajn de la amniotaj bridoj, tial oni povas uzi plurajn teknikojn, laŭ la traktota problemo kaj la rilataj riskoj:

• Kirurgio korekti blokitajn fingrojn kaj aliajn misformojn;
• Uzo de protezoj korekti la mankon de fingroj aŭ partoj de la brako kaj kruro;
• Plasta kirurgio korekti ŝanĝojn en la vizaĝo, kiel fendan lipon;

Ĉar estas tre ofte por la bebo naskiĝi kun denaska klabpiedo, la infankuracisto ankaŭ povas konsili vin fari la Ponseti-teknikon, kiu konsistas el metado de rolantaro sur la piedon de la bebo ĉiusemajne dum 5 monatoj kaj poste uzado de ortopediaj marsenoj ĝis 4 aĝa, korektante la ŝanĝon de la piedoj, sen bezono de kirurgio. Lernu pli pri kiel traktas ĉi tiun problemon.