Kio estas Ataksio?

Enhavo

• Kio ĝuste estas ataksio?
• Tipoj kaj kaŭzoj
• Heredita ataksio
• Akirita ataksio
• Idiopata
• Kiuj estas la simptomoj de ataksio?
• Kiel ĝi estas diagnozita?
• Kiel oni traktas ataksion?
• La funda linio

Ataksio estas la termino uzata por raporti al problemoj kun muskola kunordigo aŭ kontrolo. Homoj kun ataksio ofte havas problemojn pri aferoj kiel movado, ekvilibro kaj parolado.

Ekzistas pluraj malsamaj specoj de ataksio, kaj ĉiu tipo havas malsaman kaŭzon.

Legu plu por lerni pli pri la malsamaj specoj de ataksio, la kaŭzoj, oftaj simptomoj kaj eblaj kuracaj elektoj.

Kio ĝuste estas ataksio?

Ataksio priskribas difekton de muskola kontrolo aŭ kunordigo.

Ĉi tio povas influi malsamajn specojn de movadoj inkluzive, sed ne limigite al:

• promenante
• manĝante
• parolante
• skribado

La areo de via cerbo, kiu kunordigas movadon, nomiĝas cerebelo. Ĝi situas ĉe la bazo de via cerbo ĝuste super la cerba trunko.

Damaĝo al - aŭ degenero de - la nervaj ĉeloj en aŭ ĉirkaŭ la cerebelo povas rezultigi ataksion. Genoj, kiujn vi heredas de viaj gepatroj, ankaŭ povas kaŭzi ataksion.

Ataksio povas influi homojn de ajna aĝo. Ĝi ofte progresas, kio signifas, ke simptomoj plimalboniĝas laŭlonge de la tempo. La rapideco de progreso povas varii laŭ individuo same kiel laŭ speco de ataksio.

Ataksio estas malofta. Oni kalkulas, ke nur ĉirkaŭ 150 000 homoj en Usono havas ĝin.

Tipoj kaj kaŭzoj

Ataksio povas esti:

• heredis
• akiris
• idiopata

Sube ni esploros ĉiun tipon de ataksio pli detale kaj kio kaŭzas ĝin.

Heredita ataksio

Hereditaj ataksioj aperas pro mutacioj en specifaj genoj, kiujn vi heredas de viaj gepatroj. Ĉi tiuj mutacioj povas kaŭzi damaĝon aŭ degeneron de nerva histo, kio kaŭzas simptomojn de ataksio.

Heredita ataksio estas kutime transdonita laŭ du malsamaj manieroj:

1. Reganta. Nur unu kopio de la mutaciita geno necesas por havi la kondiĉon. Ĉi tiu geno povas esti heredita de ambaŭ gepatroj.
2. Recesiva. Du kopioj de la mutaciita geno (unu de ĉiu gepatro) devas havi la kondiĉon.

Iuj ekzemploj de regantaj hereditaj ataksioj estas:

• Spinocerebela ataksio. Ekzistas dekoj da malsamaj specoj de spinocerebela ataksio. Ĉiu tipo estas klasifikita per la specifa areo de la geno mutaciita. Simptomoj kaj la aĝo, kiam la simptomoj disvolviĝas, povas varii laŭ speco de ataksio.
• Epizoda ataksio. Ĉi tiu tipo de ataksio ne progresas kaj anstataŭe okazas en epizodoj. Ekzistas sep malsamaj specoj de epizoda ataksio. La simptomoj kaj daŭro de la ataksiaj epizodoj povas varii laŭ tipo.

Recesivaj hereditaj ataksioj povas inkluzivi:

• Ataksio de Friedreich. Ankaŭ konata kiel spinocerebela degenero, la ataksio de Friedreich estas la heredita ataksio. Krom malfacilaĵoj pri movado kaj parolado, muskola malfortiĝo ankaŭ povas okazi. Ĉi tiu tipo de ataksio ankaŭ povas influi la koron.
• Ataxia telangiectasia. Homoj kun ataksio telangiectasia ofte havas dilatitajn sangajn vaskulojn en iliaj okuloj kaj vizaĝo. Aldone al la tipaj simptomoj de ataksio, individuoj kun ĉi tiu ataksio pli emas infektojn kaj kancerojn.

Akirita ataksio

Akirita ataksio okazas pro nerva damaĝo de eksteraj faktoroj, kiel vundo, kontraste al hereditaj genoj.

Iuj ekzemploj de aferoj, kiuj povas konduki al akirita ataksio, inkluzivas:

• vundo al la kapo
• streko
• tumoroj influantaj la cerbon kaj ĉirkaŭan regionon
• infektoj, kiel meningito, HIV, kaj varicelo
• cerba paralizo
• aŭtoimunaj kondiĉoj, kiel multnombra sklerozo kaj paraneoplastaj sindromoj
• neaktiva tiroido (hipotiroidismo)
• vitaminaj mankoj, inkluzive vitaminon B-12, vitaminon E aŭ tiaminon
• reagoj al iuj medikamentoj, kiel barbituratoj, sedativoj kaj kemioterapiaj drogoj
• venenado de pezaj metaloj, kiel plumbo aŭ hidrargo, aŭ solviloj, kiel maldikiga farbo
• longdaŭra misuzo de alkoholo

Idiopata

Foje neniu specifa kaŭzo de ataksio troveblas. Ĉe ĉi tiuj individuoj, la ataksio estas nomata idiopata.

Kiuj estas la simptomoj de ataksio?

Iuj el la plej oftaj simptomoj de ataksio povas inkluzivi:

• problemoj kun kunordigo kaj ekvilibro, kiuj povas inkluzivi mallertecon, malfirman paŝadon kaj oftan faladon
• problemoj pri bonaj motoraj taskoj, kiel skribi, repreni malgrandajn objektojn aŭ butonumi vestaĵojn
• malklara aŭ neklara parolado
• tremoj aŭ muskolaj spasmoj
• malfacilaĵoj manĝi aŭ gluti
• eksternormaj okulmovoj, kiel malrapida-ol-normala okulmovo aŭ nistagmo, speco de nevola okulmovo

Gravas memori, ke ataksiaj simptomoj povas varii laŭ la speco de ataksio kaj ankaŭ laŭ ĝia severeco.

Kiel ĝi estas diagnozita?

Por fari diagnozon, via kuracisto unue petos vian medicinan historion. Ili demandos, ĉu vi havas familian historion de heredita ataksio.

Ili eble ankaŭ demandos pri la medikamentoj, kiujn vi prenas kaj via nivelo de alkohola konsumo. Ili tiam faros fizikajn kaj neŭrologiajn taksojn.

Ĉi tiuj testoj povas helpi vian kuraciston taksi aferojn kiel vian:

• kunordigo
• ekvilibro
• movado
• refleksoj
• muskola forto
• memoro kaj koncentriĝo
• vizio
• aŭdi

Via kuracisto povas ankaŭ peti pliajn provojn, inkluzive:

• Bildaj testoj. CT aŭ MRI-skanado povas krei detalajn bildojn de via cerbo. Ĉi tio povas helpi vian kuraciston vidi iajn anomaliojn aŭ tumorojn.
• Sangokontroloj. Sangokontroloj povas esti uzataj por helpi determini la kaŭzon de via ataksio, precipe se ĝi estas pro infekto, manko de vitamino aŭ hipotiroidismo.
• Lumbala trapikiĝo (mjelfrapeto). Kun lumba trapikiĝo, specimeno de cerbo-spina likvaĵo (LCR) estas kolektita de inter du vertebroj en la suba dorso. La specimeno tiam estas sendita al laboratorio por testado.
• Genetika testado. Genetika testado haveblas por multaj specoj de hereditaj ataksioj. Ĉi tiu speco de testado uzas sangospecimenon por vidi ĉu vi havas genetikajn mutaciojn asociitajn kun heredita ataksio.

Kiel oni traktas ataksion?

La specifa kuracado dependos de la speco de ataksio kaj kiom severa ĝi estas. En iuj kazoj de akirita ataksio, trakti la suban kaŭzon, kiel infekto aŭ manko de vitamino, povas mildigi simptomojn.

Ne ekzistas kuracilo por multaj specoj de ataksio. Tamen ekzistas pluraj intervenoj, kiuj povas helpi mildigi aŭ administri viajn simptomojn kaj plibonigi vian vivokvaliton.

Ĉi tiuj inkluzivas:

• Medikamentoj. Iuj kuraciloj povas helpi trakti la simptomojn, kiuj okazas kun ataksio. Ekzemploj inkluzivas:
  • amitriptilino aŭ gabapentin por nerva doloro
  • muskolaj malstreĉiloj por krampoj aŭ rigideco
  • antidepresiaĵoj por depresio.
• Helpaj aparatoj. Helpaj aparatoj povas inkluzivi aferojn kiel rulseĝoj kaj promenantoj por helpi pri movebleco. Komunikadaj helpiloj povas helpi pri parolado.
• Fizioterapio. Fizika terapio povas helpi vin pri movebleco kaj ekvilibro. Ĝi ankaŭ povas helpi vin konservi muskolan forton kaj flekseblecon.
• Paroladoterapio. Kun ĉi tiu speco de terapio, parolterapiisto instruos al vi teknikojn por helpi pli klarigi vian paroladon.
• Okupiga terapio. Okupiga terapio instruas al vi diversajn strategiojn, kiujn vi povas uzi por plifaciligi viajn ĉiutagajn agadojn.

La funda linio

Ataksio estas manko de muskola kunordigo kaj kontrolo. Homoj kun ataksio havas problemojn pri aferoj kiel movado, fajnaj motoraj taskoj kaj konservado de ekvilibro.

Ataksio povas esti heredita aŭ akirita, aŭ ĝi povas havi neniun identigeblan kaŭzon. Simptomoj, progresado kaj aĝo de komenco povas varii laŭ la speco de ataksio.

Foje trakti la suban kaŭzon povas malpezigi ataksiajn simptomojn. Medikamentoj, helpaj aparatoj kaj fizioterapio estas aliaj ebloj, kiuj povas helpi administri simptomojn kaj plibonigi vivokvaliton.

Konsultu vian kuraciston, se vi havas simptomojn kiel perdo de kunordigo, malklaran parolon aŭ problemon por gluti, kiuj ne povas esti klarigitaj per alia kondiĉo.

Via kuracisto laboros kun vi por diagnozi vian staton kaj disvolvi kuracan planon.