"The Seated Nurse" Dividas Kial la Sanservo-Industrio Bezonas Pli da Homoj Kiel Ŝi

Enhavo

• Mia Vojo al Fleglernejo
• Akiri Laboron Kiel Flegistino
• Laborante Pri La Frontaj Linioj
• Kion mi Esperas Vidi Antaŭen
• Recenzo por

Mi estis 5 jarojn maljuna kiam mi estis diagnozita kun transversa mjelito. La malofta neŭrologia kondiĉo kaŭzas inflamon ambaŭflanke de sekcio de la mjelo, damaĝante nervajn ĉelfibrojn kaj interrompante mesaĝojn senditajn de la mjelaj nervoj al la resto de la korpo kiel rezulto. Por mi, tio tradukiĝas al doloro, malforto, paralizo kaj sensaj problemoj, inter aliaj aferoj.

La diagnozo ŝanĝis la vivon, sed mi estis decidita infano, kiu volis senti min kiel eble plej "normala". Kvankam mi suferis doloron kaj marŝado estis malfacila, mi provis esti tiom moviĝema kiom mi povis per promenilo kaj lambastonoj. Tamen, kiam mi fariĝis 12-jaraĝa, miaj koksoj fariĝis tre malfortaj kaj doloraj. Eĉ post kelkaj kirurgioj, kuracistoj ne povis restarigi mian kapablon marŝi.

Dum mi iris en miajn dekaĝulajn jarojn, mi komencis uzi rulseĝon. Mi estis en aĝo, kie mi eltrovis, kiu mi estas, kaj la lasta afero, kiun mi volis, estis esti etikedita "malkapabla". Komence de la 2000-aj jaroj, tiu termino havis tiom da negativaj konotacioj, ke, eĉ kiel 13-jaraĝa, mi bone sciis ilin. Esti "handikapita" implicis, ke vi estas nekapabla, kaj tiel mi sentis, ke homoj vidas min.

Mi bonŝancis havi gepatrojn, enmigrintojn de unua generacio, kiuj vidis sufiĉe da malfacilaĵoj, ke ili sciis, ke batalado estas la sola vojo antaŭen. Ili ne permesis al mi kompati min. Ili volis, ke mi agu kvazaŭ ili ne estus tie por helpi min. Kiom ajn mi malamis ilin por ĝi tiutempe, ĝi donis al mi fortan sendependecon.

De tre juna aĝo, mi ne bezonis, ke iu ajn helpu min pri mia rulseĝo. Mi bezonis neniun por porti miajn sakojn aŭ helpi min en la banĉambro. Mi eltrovis ĝin memstare. Kiam mi estis duajarulo en mezlernejo, mi ekuzis la metroon mem, por ke mi povu atingi lernejon kaj reveni kaj societumi sen fidi miajn gepatrojn. Mi eĉ fariĝis ribelulo, kelkfoje preterlasante klason kaj ekhavante problemojn por konveni kaj distri ĉiujn de la fakto, ke mi uzis rulseĝon. "

Instruistoj kaj lernejaj konsilistoj diris al mi, ke mi estas iu kun "tri strikoj" kontraŭ ili, kio signifas, ke ĉar mi estas Nigra, virino kaj havas handikapon, mi neniam trovus lokon en la mondo.

Andrea Dalzell, R.N.

Kvankam mi estis memsufiĉa, mi sentis, ke aliaj ankoraŭ vidis min kiel iel malpli ol. Mi ruliĝis tra mezlernejo kun studentoj dirante al mi, ke mi nenion valoros. Instruistoj kaj lernejaj konsilistoj diris al mi, ke mi estas iu kun "tri strikoj" kontraŭ ili, tio signifas, ke ĉar mi estas Nigra, virino, kaj havas handikapon, mi neniam trovos lokon en la mondo. (Rilata: Kiel Estas Nigra, Samseksema Virino En Ameriko)

Malgraŭ esti faligita, mi havis vizion por mi mem. Mi sciis, ke mi estas inda kaj kapabla fari ĉion, kion mi intencis—mi simple ne povis rezigni.

Mia Vojo al Fleglernejo

Mi komencis kolegion en 2008, kaj ĝi estis malfacila batalo. Mi sentis, ke mi devas pruvi min denove. Ĉiuj jam decidis pri mi, ĉar ili ne vidis mi—ili vidis la rulseĝon. Mi nur volis esti kiel ĉiuj aliaj, do mi komencis fari ĉion eblan por kongrui. Tio signifis iri al festoj, trinki, societumi, maldormi malfrue kaj fari ĉion, kion faris aliaj unuajaruloj, por ke mi estu parto de la tuto. universitata sperto. La fakto, ke mia sano komencis suferi, ne gravis.

Mi estis tiel koncentrita provi esti "normala", ke mi ankaŭ provis forgesi, ke mi havas kronikan malsanon tute. Unue mi forĵetis mian medikamenton, poste mi ĉesis iri al kuracistoj. Mia korpo rigidiĝis, streĉiĝis, kaj miaj muskoloj senĉese spasmis, sed mi ne volis agnoski, ke io malĝustas. Mi finis neglekti mian sanon ĝis tia grado, ke mi alteriĝis en la hospitalon kun plenkorpa infekto, kiu preskaŭ prenis mian vivon.

Mi estis tiel malsana, ke mi devis eltiri la lernejon kaj suferi pli ol 20 procedurojn por ripari la damaĝon, kiu estis farita. Mia lasta procedo okazis en 2011, sed necesis al mi ankoraŭ du jaroj por finfine senti min sana.

Mi neniam vidis flegistinon en rulseĝo—kaj tiel mi sciis, ke ĝi estas mia voko.

Andrea Dalzell, R.N.

En 2013, mi rekrutis min en universitato. Mi komencis kiel fako pri biologio kaj neŭroscienco, kun la celo fariĝi kuracisto. Sed post du jaroj de mia diplomo, mi konstatis, ke kuracistoj traktas la malsanon kaj ne la pacienton. Mi multe pli interesiĝis labori praktike kaj zorgi homojn, same kiel miaj flegistinoj dum mia vivo. Flegistinoj ŝanĝis mian vivon kiam mi estis malsana. Ili prenis la lokon de mia panjo kiam ŝi ne povis esti tie, kaj ili sciis kiel ridigi min eĉ kiam mi sentis min funda. Sed mi neniam vidis flegistinon en rulseĝo—kaj tiel mi sciis, ke tio estas mia voko. (Rilata: Taŭgeco Savis Mian Vivon: De Amputito ĝis CrossFit-Atleto)

Do du jarojn post mia bakalaŭro, mi kandidatiĝis por fleglernejo kaj eniris.

La sperto estis multe pli malfacila ol mi atendis. La kursoj ne nur estis ege malfacilaj, sed mi luktis por senti, ke mi apartenas. Mi estis unu el ses malplimultoj en kohorto de 90 studentoj kaj la sola kun handikapo. Mi traktis mikroagresojn ĉiutage. Profesoroj estis skeptikaj pri miaj kapabloj kiam mi ekzamenis Klinikojn (la "sur-kampa" parto de fleglernejo), kaj mi estis monitorita pli ol iu ajn alia studento. Dum prelegoj, profesoroj traktis handikapojn kaj vetkuron en maniero, kiun mi trovis ofenda, sed mi sentis, ke mi nenion povas diri pro timo, ke ili ne lasos min pasigi la kurson.

Malgraŭ ĉi tiuj malfacilaĵoj, mi diplomiĝis (kaj ankaŭ revenis por fini mian bakalaŭron), kaj fariĝis praktika RN komence de 2018.

Akiri Laboron Kiel Flegistino

Mia celo post diplomiĝo de flega lernejo estis akiri prizorgadon, kiu donas mallongtempan kuracadon al pacientoj kun severaj aŭ vivdanĝeraj vundoj, malsanoj kaj rutinaj sanaj problemoj. Sed por atingi tien, mi bezonis sperton.

Mi komencis mian karieron kiel tendara sano-direktoro antaŭ ol eniri kazon-administradon, kiun mi absolute malamis. Kiel kazmanaĝero, mia tasko estis taksi la bezonojn de pacientoj kaj uzi la rimedojn de la instalaĵo por helpi renkonti ilin en la plej bona maniero ebla. Tamen la laboro ofte implikis esence diri al handikapuloj kaj aliaj specifaj medicinaj bezonoj, ke ili ne povas ricevi la prizorgon kaj servojn, kiujn ili volis aŭ bezonis. Estis emocie elĉerpe lasi homojn tage post tago - precipe pro la fakto, ke mi povus rilati al ili pli bone ol plej multaj aliaj sanaj profesiuloj.

Do, mi komencis vigle kandidatiĝi por flegistaj laboroj en hospitaloj ĉirkaŭ la lando, kie mi povus fari pli da prizorgado. Dum jaro, mi faris 76 intervjuojn kun flegistinoj-administrantoj - ĉiuj finiĝis per malakceptoj. Mi estis preskaŭ sen espero ĝis koronavirus (COVID-19) trafis.

Superfortita de la loka pliiĝo de COVID-19-kazoj, Novjorkaj hospitaloj vokis flegistinojn. Mi respondis, ĉu mi povus helpi, kaj mi ricevis telefonon de unu post kelkaj horoj. Post iom da preparaj demandoj, ili dungis min kiel kontraktan flegistinon kaj petis min veni kaj preni miajn atestilojn la sekvan tagon. Mi sentis, ke mi oficiale sukcesis.

La sekvan tagon, mi trapasis orientiĝon antaŭ esti asignita al unuo kun kiu mi laborus dum la nokto. La aferoj estis glataj velante ĝis mi aperis por mia unua deĵoro. Post kelkaj sekundoj post kiam mi prezentis min, la flegistino direktoro de la unuo tiris min flanken kaj diris al mi, ke ŝi ne pensas, ke mi povos pritrakti tion, kio estas farenda. Feliĉe, mi venis preta kaj demandis ŝin, ĉu ŝi diskriminacias min pro mia seĝo. Mi diris al ŝi, ke mi ankoraŭ ne havas sencon, ke mi povas trapasi HR ŝi sentis, ke mi ne meritas esti tie. Mi ankaŭ memorigis ŝin pri la politiko pri Egala Dunga Ŝanco (EEO) de la hospitalo, kiu klare diris, ke ŝi ne povas nei al mi laborajn privilegiojn pro mia handikapo.

Post kiam mi staris, ŝia tono ŝanĝiĝis. Mi diris al ŝi fidi miajn kapablojn kiel flegistino kaj respekti min kiel homo—kaj ĝi funkciis.

Laborante Pri La Frontaj Linioj

Dum mia unua semajno en la laboro en aprilo, mi estis nomumita kiel kontrakta flegistino en pura unuo. Mi laboris pri ne-COVID-19-pacientoj kaj tiuj, kiuj estis ekskluditaj pro havi COVID-19. Tiun semajnon, kazoj en Novjorko eksplodis kaj nia instalaĵo iĝis superfortita. Spiraj specialistoj luktis por zorgi pri ambaŭ ne-COVID-pacientoj per ventoliloj kaj la nombro da homoj, kiuj havis spirajn problemojn pro la viruso. (Rilate: Kion ER-Doktoro Volas Scii Pri Irado al Hospitalo por Coronavirus)

Ĝi estis tute-sur-ferdeka situacio. Ĉar mi, kiel pluraj flegistinoj, spertis ventolilojn kaj atestilojn pri progresinta kora vivsubteno (ACLS), mi komencis helpi neinfektitajn ICU-pacientojn. Ĉiuj kun ĉi tiuj kapabloj estis neceso.

Mi ankaŭ helpis kelkajn flegistinojn kompreni la agordojn pri ventoliloj kaj kion signifas la malsamaj alarmoj, kaj kiel ĝenerale zorgi pri pacientoj sur ventoliloj.

Dum la koronavirusa situacio pliiĝis, necesis pli multaj homoj kun ventolila sperto. Do, mi estis flosigita al la COVID-19-unuo, kie mia sola laboro estis kontroli la sanon kaj la vivon de pacientoj.

Kelkaj homoj resaniĝis. Plej multaj ne faris. Trakti la nombron da mortoj estis unu afero, sed vidi homojn morti solaj, sen ke iliaj amatoj tenu ilin, estis tute alia besto. Kiel flegistino, mi sentis, ke tiu respondeco falis sur min. Miaj kunflegistinoj kaj mi devis fariĝi la solaj prizorgantoj al niaj pacientoj kaj oferti al ili la emocian subtenon, kiun ili bezonis. Tio signifis FaceTiming iliajn familianojn kiam ili estis tro malfortaj por fari ĝin mem aŭ instigi ilin resti pozitivaj kiam la rezulto aspektis malgaja—kaj foje, tenante ilian manon dum ili prenis siajn lastajn spirojn. (Rilata: Kial Ĉi tiu Flegistino-Turnita-Modelo Aliĝis al la Fronto de la COVID-19 Pandemio)

La laboro estis malfacila, sed mi ne povus esti pli fiera esti flegistino. Ĉar kazoj komencis malpliiĝi en Novjorko, la flegistino-direktoro, kiu iam dubis pri mi, diris al mi, ke mi konsideru aliĝi al la teamo plentempe. Kvankam mi amus nenion pli, tio povus esti pli facile dirite ol farita pro la diskriminacio, kiun mi alfrontis - kaj eble daŭre alfrontas - dum mia tuta kariero.

Kion mi Esperas Vidi Antaŭen

Nun kiam hospitaloj en Novjorko regas la koronavirusan situacion, multaj forlasas ĉiujn siajn kromajn dungojn. Mia kontrakto finiĝas en julio, kaj kvankam mi demandis pri plentempa posteno, mi sukcesis.

Kvankam estas bedaŭrinde, ke necesas tutmonda sankrizo por ke mi ricevu ĉi tiun ŝancon, ĝi pruvis, ke mi havas tion, kion necesas por labori en akuta prizorgado. La sanindustrio eble ne pretas akcepti ĝin.

Mi estas malproksima de la sola persono, kiu spertis tian diskriminacion en la sanindustrio. De kiam mi komencis dividi mian sperton en Instagram, mi aŭdis sennombrajn rakontojn pri flegistinoj kun handikapoj, kiuj trapasis lernejon, sed ne povis ricevi lokon. Multaj estis rakontitaj trovi alian karieron. Oni ne scias precize kiom da laborantaj flegistinoj havas fizikajn handikapojn, sed kio estas klara estas la bezono de ŝanĝo kaj en la percepto kaj traktado de flegistinoj kun handikapoj.

Ĉi tiu diskriminacio rezultigas grandegan perdon por la sanitara industrio. Ne temas nur pri reprezentado; temas ankaŭ pri pacienca prizorgado. Sanservo devas temi pli ol nur trakti la malsanon. Ankaŭ necesas provizi pacientojn kun la plej alta vivokvalito.

Mi komprenas, ke ŝanĝi la sansistemon por esti pli akceptema estas potenca tasko. Sed ni devas ekparoli pri ĉi tiuj aferoj. Ni devas paroli pri ili ĝis ni estas bluaj en la vizaĝo.

Andrea Dalzell, R.N.

Kiel iu, kiu vivis kun handikapo antaŭ ol fariĝi klinika praktiko, mi laboris kun organizoj, kiuj helpis nian komunumon. Mi scias pri la rimedoj, kiujn persono kun handikapo povus bezoni por plej bone funkcii en la ĉiutaga vivo. Mi faris ligojn dum mia vivo, kiuj ebligas al mi resti ĝisdatigita pri la plej novaj ekipaĵoj kaj teknologioj por rulseĝaj uzantoj kaj homoj luktantaj kun severaj kronikaj malsanoj. Plej multaj kuracistoj, flegistinoj kaj klinikaj profesiuloj simple ne scias pri ĉi tiuj rimedoj, ĉar ili ne estas trejnitaj. Havi pli da kuracistoj kun handikapoj helpus transponti ĉi tiun breĉon; ili nur bezonas la ŝancon okupi ĉi tiun spacon. (Rilate: Kiel Krei Inkluzivan Medion En La Bonfara Spaco)

Mi komprenas, ke ŝanĝi la sansistemon por pli akcepti estas potenca tasko. Sed ni havi komenci paroli pri ĉi tiuj aferoj. Ni devas paroli pri ili ĝis ni bluiĝos en la vizaĝo. Tiel ni ŝanĝos la status quo. Ni ankaŭ bezonas pli da homoj por batali por siaj revoj kaj ne lasi kontraŭulojn malhelpi ilin elekti la karierojn, kiujn ili volas. Ni povas fari ĉion, kion kapablaj homoj povas fari - nur de sidanta pozicio.

Recenzo por