Sargramostim

Enhavo

• Antaŭ ol uzi sargramostim-injekton,
• Sargramostim povas kaŭzi kromefikojn. Informu vian kuraciston, ĉu iuj el ĉi tiuj simptomoj estas severaj aŭ ne foriras:
• Iuj kromefikoj povas esti gravaj. Se vi spertas iun el ĉi tiuj simptomoj, voku vian kuraciston tuj aŭ ricevu krizan kuracadon:
• Simptomoj de superdozo povas inkluzivi la jenajn:

Sargramostin kutimas malpliigi la eblecon de infekto en homoj, kiuj havas akutan mielogenan leŭkemion (AML; speco de kancero de la blankaj globuloj) kaj ricevas kemioterapiajn medikamentojn, kiuj povas malpliigi la nombron de neutrofiloj (speco de sangoĉelo bezonata por batali). infekto). Sargramostin ankaŭ estas uzata ĉe homoj, kiuj estas transplantaj sangajn stamĉelojn, ĉe homoj, kiuj estas transplantitaj de osta medolo, kaj por prepari la sangon por leŭkaferezo (kuracado, en kiu iuj globuloj estas forigitaj de la korpo kaj poste revenitaj al la korpo sekvante kemioterapio). Sargramostim ankaŭ estas uzata ĉe homoj, kiuj ne respondis post transplantaĵo de sanga medolo. Sargramostin estas en klaso de medikamentoj nomataj koloniaj stimulaj faktoroj. Ĝi funkcias helpante la korpon produkti pli da neutrofiloj kaj iuj aliaj sangoĉeloj.

Sargramostim venas kiel solvo (likva) aŭ pulvoro miksebla kun likvaĵo por injekti subkutane (sub la haŭto) aŭ intravejne (en vejnon). Ĝi estas plenigita (injektita malrapide) dum periodo de 2 ĝis 24 horoj unufoje ĉiutage. Ĝi ankaŭ povas esti injektata subkutane unufoje ĉiutage. La daŭro de via kuracado dependas de la kondiĉo, kiun vi havas kaj de kiom bone via korpo reagas al la medikamento.

Se vi uzas sargramostimon por malpliigi la riskon de infekto dum kemioterapio, vi ricevos la medikamenton almenaŭ 4 tagojn post kiam vi ricevos vian lastan dozon de ĉiu kemioterapia ciklo. Vi daŭre ricevos la medikamenton ĉiutage ĝis via kalkulo de sango-ĉeloj revenos al normala aŭ ĝis 6 semajnoj. Se vi uzas sargramostimon por prepari vian sangon por leŭkaferezo, vi ricevos la medikamenton unufoje ĉiutage ĝis la lasta leŭkaferezo. Se vi uzas sargramostimon, ĉar vi suferas transplantadon de sango-stamĉeloj, vi ricevos la medikamenton ekde la tago de la transplantado de sangoĉeloj kaj daŭros almenaŭ 3 tagojn. Se vi uzas sargramostimon por malpliigi la riskon de infekto dum osta medola transplantado, vi ricevos la medikamenton almenaŭ 24 horojn post kiam vi ricevos kemioterapion kaj denove 2 ĝis 4 horojn post kiam la osta medolo estas plenigita. Se vi uzas sargramostimon, ĉar vi ne respondas al transplantado de osta medolo, vi ricevos la medikamenton unufoje tage dum 14 tagoj. Ne ĉesu uzi sargramostim sen paroli kun via kuracisto.

Sargramostim povas esti donita al vi de flegistino aŭ alia kuracisto, aŭ eble oni diros al vi, ke vi injektu la medikamenton hejme. Se vi injektos sargramostimon, injektu la medikamenton ĉirkaŭ la saman horon ĉiutage. Sekvu zorge la instrukciojn de via preskriba etikedo, kaj petu vian kuraciston aŭ apotekiston klarigi iun ajn parton, kiun vi ne komprenas. Uzu sargramostim ekzakte kiel indikite. Ne uzu ĝin pli-malpli aŭ uzu ĝin pli ofte ol preskribita de via kuracisto.

Se vi mem injektos sargramostimon, kuracisto montros al vi kiel injekti la medikamenton. Certiĝu, ke vi komprenas ĉi tiujn direktojn. Demandu vian kuraciston se vi havas demandojn pri kie sur via korpo vi devas injekti sargramostimon, kiel doni la injekton, kian injektilon uzi aŭ kiel forigi uzitajn nadlojn kaj injektilojn post kiam vi injektis la medikamenton.

Petu vian apotekiston aŭ kuraciston pri kopio de la informoj de la fabrikanto por la paciento.

Sargramostim ankaŭ estas foje uzata por trakti iujn specojn de mielodisplasta sindromo (grupo de kondiĉoj, en kiuj la osta medolo produktas sangoĉelojn misformitajn kaj ne produktas sufiĉe da sanaj sangoĉeloj) kaj aplastan anemion (kondiĉo en kiu la osta medolo ne faras produktas sufiĉe da novaj sangoĉeloj). Sargramostim ankaŭ estas foje uzata por malpliigi la ŝancon de infekto ĉe homoj, kiuj havas viruson de homa imundifekto (HIV). Parolu al via kuracisto pri la riskoj uzi ĉi tiun medikamenton por via stato.

Ĉi tiu medikamento povas esti preskribita por aliaj uzoj; petu plian informon al via kuracisto aŭ apotekisto.

Antaŭ ol uzi sargramostim-injekton,

• diru al via kuracisto kaj apotekisto, ĉu vi estas alergia kontraŭ sargramostim, feĉo, iuj aliaj medikamentoj aŭ iuj el la ingrediencoj en sargramostim-injekto. Petu liston de la ingrediencoj al via apotekisto.
• diru al via kuracisto kaj apotekisto, kiajn preskribajn kaj senreceptajn kuracilojn, vitaminojn, nutrajn suplementojn kaj herbajn produktojn vi prenas aŭ planas preni. Nepre menciu betametazonon (Celestone), deksametazonon (Dekadron), lition (Litobido), metilprednisolonon (Medrol) kaj prednisonon.Via kuracisto eble bezonos ŝanĝi la dozon de viaj medikamentoj aŭ zorge kontroli vin pri kromefikoj.
• diru al via kuracisto, ĉu vi estas kuracata aŭ ĉu vi iam kuracis vin per radioterapio aŭ se vi havis aŭ iam havis kanceron, edemon (ŝvelaĵo de stomako, piedoj, maleoloj aŭ malsupraj kruroj), ia kormalsano, korinsuficienco , neregula korbato, pulmo, reno aŭ hepata malsano.
• diru al via kuracisto ĉu vi estas graveda, planas gravediĝi aŭ mamnutras. Se vi gravediĝos dum uzado de sargramostim, telefonu al via kuracisto.
• se vi operacias, inkluzive dentokirurgion, diru al la kuracisto aŭ dentisto, ke vi uzas sargramostimon.
• vi devas scii, ke sargramostim malpliigas la riskon de infekto, sed ne malhelpas ĉiujn infektojn, kiuj povas disvolviĝi dum aŭ post kemioterapio. Voku vian kuraciston tuj se vi aperigas signojn de infekto kiel febro, frostotremoj, gorĝdoloro aŭ daŭra tuso kaj obstrukciĝo.

Krom se via kuracisto diras al vi alian, daŭrigu vian normalan dieton.

Sargramostim povas kaŭzi kromefikojn. Informu vian kuraciston, ĉu iuj el ĉi tiuj simptomoj estas severaj aŭ ne foriras:

• ruĝeco, ŝvelaĵo, kontuzado, juko aŭ bulo en la areo kie la medikamento estis injektita
• osto, artiko aŭ muskola doloro
• kapdoloro
• naŭzo
• vomado
• lakso
• ventrodoloro
• buŝaj ulceroj
• perdo de apetito
• harperdo

Iuj kromefikoj povas esti gravaj. Se vi spertas iun el ĉi tiuj simptomoj, voku vian kuraciston tuj aŭ ricevu krizan kuracadon:

• spirmanko aŭ rapida spirado
• malfacila spirado
• sibilanta
• kapturno
• ŝvitante
• abelujoj
• senpripense
• jukado
• ŝvelaĵo ĉirkaŭ la buŝo, vizaĝo, okuloj, stomako, piedoj, maleoloj aŭ malsupraj kruroj
• subita plipeziĝo
• brusta doloro
• rapida aŭ neregula korbatoj
• svenado
• nekutimaj kontuzaj aŭ purpuraj markoj sub la haŭto
• nekutima sangado
• nazosangoj
• nekutima laceco aŭ malforto
• malpliigita urinado

Sargramostim povas kaŭzi aliajn kromefikojn. Voku vian kuraciston se vi havas nekutimajn problemojn dum vi prenas ĉi tiun medikamenton.

Se vi spertas gravan kromefikon, vi aŭ via kuracisto povas sendi raporton al la programo MedWatch pri Malkaŝa Eventa Raportado de MedWatch (FDA) interrete (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) aŭ telefone ( 1-800-332-1088).

Konservu ĉi tiun medikamenton en la ujo, kiun ĝi eniris, for de la sunlumo, fermita kaj ekster la atingo de infanoj. Konservu sargramostim en la fridujo. Ne frostu aŭ skuu sargramostimon. Malfermitaj sargramostimaj fioloj povas esti fridigitaj ĝis 20 tagoj. Forĵetu malfermitajn fiolojn post 20 tagoj.

Necesaj medikamentoj devas esti forigitaj laŭ specialaj manieroj por certigi, ke dorlotbestoj, infanoj kaj aliaj homoj ne povas konsumi ilin. Tamen vi ne devas verŝi ĉi tiun medikamenton en la necesejon. Anstataŭe, la plej bona maniero forigi vian medikamenton estas per medikamenta reprena programo. Parolu kun via apotekisto aŭ kontaktu vian lokan rubejon / recikladon por lerni pri reprenaj programoj en via komunumo. Vidu la retejon Sekura Forigo de Medicinoj de la FDA (http://goo.gl/c4Rm4p) por pliaj informoj se vi ne havas aliron al reprena programo.

Gravas teni ĉiujn medikamentojn ekster la vido kaj atingo de infanoj, ĉar multaj ujoj (kiel semajnaj pilolaj prizorgantoj kaj tiuj por okulaj gutoj, kremoj, flikaĵoj kaj inhaliloj) ne estas rezistemaj al infanoj kaj junaj infanoj povas malfermi ilin facile. Por protekti junajn infanojn kontraŭ veneniĝo, ĉiam ŝlosu sekurecajn ĉapojn kaj tuj metu la medikamenton en sekuran lokon - unu kiu estas supren kaj for kaj ekster ilia vido kaj atingo. http://www.upandaway.org

En kazo de superdozo, telefonu al la venena kontrolo helplinio ĉe 1-800-222-1222. Informoj ankaŭ haveblas interrete ĉe https://www.poisonhelp.org/help. Se la viktimo kolapsis, havis kapton, havas problemojn por spiri aŭ ne povas esti vekita, tuj alvoku krizajn servojn ĉe 911.

Simptomoj de superdozo povas inkluzivi la jenajn:

• spirmanko
• nekutima laceco aŭ malforto
• febro
• rapida aŭ neregula korbatoj
• naŭzo
• kapdoloro
• senpripense

Konservu ĉiujn rendevuojn kun via kuracisto kaj la laboratorio. Via kuracisto ordonos iujn laboratoriojn por kontroli la respondon de via korpo al sargramostim.

Gravas por vi konservi skriban liston de ĉiuj preskribaj kaj senreceptaj (senreceptaj) medikamentoj, kiujn vi manĝas, kaj ankaŭ iujn ajn produktojn kiel vitaminojn, mineralojn aŭ aliajn dietajn suplementojn. Vi devas kunporti ĉi tiun liston ĉiufoje kiam vi vizitas kuraciston aŭ se vi estas enlasita en hospitalon. Ankaŭ gravas informo kunportota en kazo de kriz-okazo.

• Leukine^®

• Granulocita Makrofaga Kolonio-Stimula Faktoro
• GM-CSF