Pertuzumab, Trastuzumab kaj Hialuronidase-zzxf Injekto

Enhavo

• Antaŭ ol ricevi pertuzumab, trastuzumab kaj hialuronidase-zzxf-injekton,
• Pertuzumab, trastuzumab kaj hialuronidase-zzxf povas kaŭzi kromefikojn. Informu vian kuraciston, ĉu iuj el ĉi tiuj simptomoj estas severaj aŭ ne foriras:
• Iuj kromefikoj povas esti gravaj. Se vi spertas iujn el ĉi tiuj simptomoj aŭ tiujn listigitajn en la sekcioj de GRAVA AVERTO aŭ KIEL, voku vian kuraciston tuj aŭ ricevu krizan kuracadon:

Pertuzumab, trastuzumab kaj hialuronidase-zzxf-injekto povas kaŭzi gravajn aŭ vivdanĝerajn korajn problemojn. Informu vian kuraciston, ĉu vi havas aŭ iam havis kormalsanon. Via kuracisto ordonos provojn antaŭ kaj dum via kuracado por vidi, ĉu via koro funkcias sufiĉe bone por ke vi sekure ricevu pertuzumab, trastuzumab kaj hialuronidase-zzxf-injekton. Informu vian kuraciston kaj apotekiston se vi traktas kontraŭ antraciclinaj medikamentoj kontraŭ kancero kiel daunorubicin (Cerubidine), doxorubicin (Doxil), epirubicin (Ellence) kaj idarubicin (Idamicin) nuntempe aŭ ene de 7 monatoj post ricevo de pertuzumab, trastuzumab, kaj hialuronidase-zzxf-injekto. Se vi spertas iun el la jenaj simptomoj, voku vian kuraciston tuj: tuso; spirmanko; ŝvelaĵo de la vizaĝo, maleoloj aŭ malsupraj kruroj; plipeziĝo (pli ol 5 funtoj [ĉirkaŭ 2,3 kilogramoj] en 24 horoj); kapturno; perdo de konscio; aŭ rapida, neregula aŭ batanta korbatoj.

Informu vian kuraciston se vi gravedas aŭ planas gravediĝi. Pertuzumab, trastuzumab kaj hialuronidase-zzxf-injekto povas damaĝi vian nenaskitan bebon. Estas risko, ke ĝi kaŭzos la naskiĝon de la bebo kun naskaj difektoj (fizikaj problemoj ĉe la naskiĝo). Vi bezonos gravedecan teston antaŭ ol komenci kuracadon kaj devas uzi kontraŭkoncipadon por malhelpi gravedecon dum via kuracado kaj dum 7 monatoj post via fina dozo. Parolu al via kuracisto pri kontraŭkoncipaj metodoj, kiuj funkcios por vi. Se vi gravediĝos dum via kuracado kun pertuzumab, trastuzumab kaj hialuronidase-zzxf-injekto, alvoku vian kuraciston tuj.

Pertuzumab, trastuzumab kaj hialuronidase-zzxf-injekto ankaŭ povas kaŭzi severan pulman damaĝon aŭ alergian reagon. Diru al via kuracisto, ĉu vi havas aŭ iam havis pulmomalsanon aŭ ĉu vi havas tumoron en viaj pulmoj, precipe se vi kutime malfacile spiras ripoze. Via kuracisto zorge observos vin, kiam vi ricevos pertuzumab, trastuzumab kaj hialuronidase-zzxf-injekton, por ke via kuracado estu interrompita se vi spertas gravan reagon. Se vi havas iujn el la jenaj simptomoj, diru al via kuracisto tuj: malfacila spirado aŭ spirmanko.

Konservu ĉiujn rendevuojn kun via kuracisto kaj la laboratorio. Via kuracisto povas ordigi iujn provojn antaŭ kaj dum via kuracado por kontroli la respondon de via korpo al pertuzumab, trastuzumab kaj hialuronidase-zzxf.

Parolu al via kuracisto pri la riskoj ricevi pertuzumab, trastuzumab kaj hialuronidase-zzxf.

La kombinaĵo de pertuzumab, trastuzumab kaj hialuronidase-zzxf estas uzata en kombinaĵo kun kemioterapio por trakti iujn specojn de frua mama kancero disvastigita al proksimaj ŝtofoj. Ĝi ankaŭ kutimas trakti certan specon de frua mama kancero por malpliigi la ŝancon, ke certa tipo de mama kancero revenos. La kombinaĵo de pertuzumab, trastuzumab kaj hialuronidase-zzxf ankaŭ estas uzata kun docetaxel (Taxotere) por trakti iujn specojn de mama kancero disvastiĝinta al aliaj korpopartoj. Pertuzumab kaj trastuzumab estas en klaso de medikamentoj nomataj unuklonaj antikorpoj. Ili funkcias ĉesigante la kreskon de kanceraj ĉeloj. Hialuronidase estas endoglikosidazo. Ĝi helpas konservi pertuzumab kaj trastuzumab en la korpo pli longe por ke ĉi tiuj medikamentoj havu pli grandan efikon.

Pertuzumab, trastuzumab, kaj hialuronidase-zzxf-injekto venas kiel likvaĵo por esti injektita subkutane (sub la haŭto). Pertuzumab, trastuzumab kaj hialuronidase-zzxf-injekto estas donita de kuracisto aŭ flegistino en hospitalo aŭ medicina instalaĵo. Ĝi estas kutime donita en la femuron dum 5 al 8 minutoj unufoje ĉiun 3 semajnojn. La daŭro de via kuracado dependos de la kondiĉo, kiun vi havas, kaj kiom bone via korpo reagas al la kuracado.

Kuracisto aŭ flegistino atentos vin dum vi ricevas la medikamenton kaj dum 15-30 minutoj poste por esti certa, ke vi ne havas seriozan reagon al ĝi. Diru al via kuracisto aŭ flegistino tuj se vi spertas iun el la jenaj simptomoj: febro; frostotremoj; naŭzo; vomado; lakso; senpripense; abelujoj; jukado; ŝvelaĵo de la vizaĝo, okuloj, buŝo, gorĝo, lango aŭ lipoj; malfacila spirado aŭ glutado; aŭ brusta doloro.

Via kuracisto eble provizore aŭ konstante ĉesigos vian kuracadon. Ĉi tio dependas de kiom bone la medikamento funkcias por vi kaj de la kromefikoj, kiujn vi spertas. Nepre diru al via kuracisto, kiel vi fartas dum via kuracado kun pertuzumab, trastuzumab kaj hialuronidase-zzxf.

Petu vian apotekiston aŭ kuraciston pri kopio de la informoj de la fabrikanto por la paciento.

Ĉi tiu medikamento povas esti preskribita por aliaj uzoj; petu plian informon al via kuracisto aŭ apotekisto.

Antaŭ ol ricevi pertuzumab, trastuzumab kaj hialuronidase-zzxf-injekton,

• diru al via kuracisto kaj apotekisto, ĉu vi estas alergia kontraŭ pertuzumab, trastuzumab, hialuronidazo, iuj aliaj medikamentoj aŭ iuj el la ingrediencoj en injekto de pertuzumab, trastuzumab kaj hialuronidase. Petu liston de la ingrediencoj al via apotekisto.
• diru al via kuracisto kaj apotekisto, kiajn aliajn preskribajn kaj senreceptajn medikamentojn, vitaminojn, nutrajn suplementojn kaj herbajn produktojn vi prenas aŭ planas preni. Via kuracisto eble bezonos ŝanĝi la dozon de viaj medikamentoj aŭ zorge kontroli vin pri kromefikoj.
• diru al via kuracisto, ĉu vi havas aŭ iam havis iujn el la kondiĉoj menciitaj en la GRAVA AVERTA sekcio aŭ iu ajn alia malsano.
• diru al via kuracisto, ĉu vi mamnutras.

Krom se via kuracisto diras al vi alian, daŭrigu vian normalan dieton.

Voku vian kuraciston tuj se vi ne povas plenumi rendevuon por ricevi dozon de injekto de pertuzumab, trastuzumab kaj hialuronidase-zzxf.

Pertuzumab, trastuzumab kaj hialuronidase-zzxf povas kaŭzi kromefikojn. Informu vian kuraciston, ĉu iuj el ĉi tiuj simptomoj estas severaj aŭ ne foriras:

• harperdo
• seka haŭto
• pirozo
• ventrodoloro
• ŝanĝoj en la aspekto de najloj
• buŝaj ulceroj
• hemoroidoj
• malplipeziĝo
• perdo de apetito
• ŝanĝoj de gusto
• entumecimiento, brulado aŭ pikado en la brakoj, manoj, piedoj aŭ kruroj
• brako, kruro, dorso, osto, artiko aŭ muskola doloro
• muskolaj spasmoj
• doloro aŭ ruĝeco en la areo kie la medikamento estis injektita
• malfacileco endormiĝi aŭ dormi
• sekaj okuloj aŭ ŝirado
• varmaj ekbriloj

Iuj kromefikoj povas esti gravaj. Se vi spertas iujn el ĉi tiuj simptomoj aŭ tiujn listigitajn en la sekcioj de GRAVA AVERTO aŭ KIEL, voku vian kuraciston tuj aŭ ricevu krizan kuracadon:

• gorĝdoloro, febro, tuso, frostotremoj, malfacila aŭ dolora urinado, kaj aliaj signoj de infekto
• nazosangoj aŭ aliaj nekutimaj kontuzoj aŭ sangado
• troa laceco aŭ pala haŭto
• senpripense kun veziketoj sur manoj kaj piedoj

Pertuzumab, trastuzumab kaj hialuronidase-zzxf povas kaŭzi aliajn kromefikojn. Voku vian kuraciston se vi havas nekutimajn problemojn dum vi ricevas ĉi tiun medikamenton.

Se vi spertas gravan kromefikon, vi aŭ via kuracisto povas sendi raporton al la programo MedWatch pri Malkaŝa Eventa Raportado de MedWatch (FDA) interrete (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) aŭ telefone ( 1-800-332-1088).

En kazo de superdozo, telefonu al la venena kontrolo helplinio ĉe 1-800-222-1222. Informoj ankaŭ haveblas interrete ĉe https://www.poisonhelp.org/help. Se la viktimo kolapsis, havis kapton, havas problemojn por spiri aŭ ne povas esti vekita, tuj alvoku krizajn servojn ĉe 911.

Demandu vian apotekiston pri viaj demandoj pri pertuzumab, trastuzumab kaj hialuronidase-zzxf-injekto.

Via kuracisto ordonos laboratorian teston antaŭ ol vi komencos vian kuracadon por vidi ĉu via kancero povas esti kuracata per pertuzumab, trastuzumab kaj hialuronidase-zzxf.

Gravas por vi konservi skriban liston de ĉiuj preskribaj kaj senreceptaj (senreceptaj) medikamentoj, kiujn vi manĝas, kaj ankaŭ iujn ajn produktojn kiel vitaminojn, mineralojn aŭ aliajn dietajn suplementojn. Vi devas kunporti ĉi tiun liston ĉiufoje kiam vi vizitas kuraciston aŭ se vi estas enlasita en hospitalon. Ankaŭ gravas informo kunportota en kazo de kriz-okazo.

• Phesgo^®