Fam-trastuzumab deruxtecan-nxki Injection

Enhavo

• Antaŭ ol ricevi injekton fam-trastuzumab deruxtecan-nxki,
• Fam-trastuzumab deruxtecan-nxki povas kaŭzi kromefikojn. Informu vian kuraciston, ĉu iuj el ĉi tiuj simptomoj estas severaj aŭ ne foriras:
• Iuj kromefikoj povas esti gravaj. Se vi spertas iujn el ĉi tiuj simptomoj aŭ tiujn listigitajn en la sekcio de GRAVA AVERTO, voku vian kuraciston tuj aŭ ricevu krizan kuracadon:

Fam-trastuzumab deruxtecan-nxki-injekto povas kaŭzi gravan aŭ vivdanĝeran pulman damaĝon, inkluzive de interstica pulma malsano (kondiĉo en kiu ekzistas cikatraj pulmoj) aŭ pulminflamo (ŝvelaĵo de pulma histo). Informu vian kuraciston se vi havas pulmajn malsanojn aŭ spirajn problemojn. Se vi spertas iun el la jenaj simptomoj, telefonu al via kuracisto tuj: nova aŭ plimalboniga tuso, malfacila spirado, spirado, brusta premo, febro aŭ spirmanko.

Informu vian kuraciston se vi gravedas, planas gravediĝi aŭ se vi planas generi infanon. Vi aŭ via kunulo ne gravediĝu dum vi ricevas fam-trastuzumab deruxtecan-nxki-injekton. Se vi povas gravediĝi, via kuracisto povas fari gravedan teston por certigi, ke vi ne gravedas antaŭ ol vi ricevas fam-trastuzumab deruxtecan-nxki-injekton. Se vi estas ina, vi devas uzi kontraŭkoncipadon dum via kuracado kaj dum 7 monatoj post via fina dozo. Se vi estas vira, vi kaj via ina kunulino devas uzi kontraŭkoncipadon dum via kuracado kaj dum 4 monatoj post via fina dozo. Parolu al via kuracisto pri kontraŭkoncipaj metodoj, kiuj funkcios por vi. Se vi aŭ via kunulo gravediĝos dum vi ricevos injekton fam-trastuzumab deruxtecan-nxki, alvoku vian kuraciston. Fam-trastuzumab deruxtecan-nxki povas damaĝi la feton.

Konservu ĉiujn rendevuojn kun via kuracisto kaj la laboratorio. Via kuracisto ordonos iujn provojn antaŭ kaj dum kuracado por kontroli la respondon de via korpo al fam-trastuzumab deruxtecan-nxki.

Via kuracisto aŭ apotekisto donos al vi la informon pri la paciento de la fabrikanto (Kuracista Gvidilo) kiam vi komencos kuracadon per fam-trastuzumab deruxtecan-nxki. Vi ankaŭ povas viziti la retejon de Food and Drug Administration (FDA) (http://www.fda.gov/Drugs/DrugSafety/ucm085729.htm) aŭ la retejon de la fabrikanto por akiri la Medikamentan Gvidilon.

Parolu al via kuracisto pri la risko (j) ricevi fam-trastuzumab deruxtecan-nxki.

Fam-trastuzumab deruxtecan-nxki-injekto kutimas trakti certan specon de mama kancero, kiu ne povas esti forigita per kirurgio aŭ kiu disvastiĝis al aliaj korpopartoj post almenaŭ du aliaj mama kancero-traktadoj. Ĝi estas uzata ankaŭ por trakti iujn specojn de gastra kancero (stomaka kancero) ĉe plenkreskuloj, kiuj disvastiĝis al proksimaj histoj aŭ al aliaj korpopartoj post ricevo de alia kuracado. Fam-trastuzumab deruxtecan-nxki estas en klaso de medikamentoj nomataj antikorp-drogaj konjugatoj. Ĝi funkcias mortigante kancerajn ĉelojn.

Fam-trastuzumab deruxtecan-nxki venas kiel pulvoro miksita kun likvaĵo kaj injektita intravejne (en vejnon) dum 30 aŭ 90 minutoj de kuracisto aŭ flegistino en hospitalo aŭ medicina instalaĵo. Ĝi kutime estas injektita unufoje ĉiun 3 semajnojn dum via kuracisto rekomendas, ke vi ricevu kuracadon.

Via kuracisto povas prokrasti aŭ ĉesigi vian kuracadon per injekto fam-trastuzumab deruxtecan-nxki, aŭ regali vin per aldonaj medikamentoj, depende de via respondo al la medikamento kaj de iuj ajn kromefikoj. Parolu al via kuracisto pri kiel vi fartas dum via kuracado.

Ĉi tiu medikamento povas esti preskribita por aliaj uzoj; petu plian informon al via kuracisto aŭ apotekisto.

Antaŭ ol ricevi injekton fam-trastuzumab deruxtecan-nxki,

• diru al via kuracisto kaj apotekisto, ĉu vi estas alergia kontraŭ fam-trastuzumab deruxtecan-nxki, medikamentoj faritaj el ĉina hamstro ovaria ĉela proteino, iuj aliaj medikamentoj aŭ iuj el la ingrediencoj en fam-trastuzumab deruxtecan-nxki-injekto. Demandu vian apotekiston aŭ kontrolu la Medikamentan Gvidilon por listo de la ingrediencoj.
• diru al via kuracisto kaj apotekisto, kiajn aliajn preskribajn kaj senreceptajn medikamentojn, vitaminojn, nutrajn suplementojn kaj herbajn produktojn vi prenas aŭ planas preni. Via kuracisto eble bezonos ŝanĝi la dozon de viaj medikamentoj aŭ zorge kontroli vin pri kromefikoj.
• diru al via kuracisto, ĉu vi havas aŭ iam havis iujn el la kondiĉoj menciitaj en la GRAVA AVERTA sekcio, febron aŭ iujn aliajn signojn de infekto, aŭ se vi havas aŭ iam havis korinsuficiencon aŭ koran malsanon.
• diru al via kuracisto, ĉu vi mamnutras. Vi ne devas mamnutri dum vi ricevas injekton fam-trastuzumab deruxtecan-nxki kaj dum 7 monatoj post via fina dozo.
• vi devas scii, ke ĉi tiu medikamento povas malpliigi fekundecon ĉe viroj. Parolu al via kuracisto pri la riskoj de injekto fam-trastuzumab deruxtecan-nxki.

Krom se via kuracisto diras al vi alian, daŭrigu vian normalan dieton.

Fam-trastuzumab deruxtecan-nxki povas kaŭzi kromefikojn. Informu vian kuraciston, ĉu iuj el ĉi tiuj simptomoj estas severaj aŭ ne foriras:

• naŭzo
• vomado
• estreñimiento
• lakso
• ulceroj sur la lipoj, buŝo aŭ gorĝo
• ventrodoloro
• pirozo
• perdo de apetito
• harperdo
• nazo sanganta
• kapdoloro
• kapturno
• laco
• seka (j) okulo (j)

Iuj kromefikoj povas esti gravaj. Se vi spertas iujn el ĉi tiuj simptomoj aŭ tiujn listigitajn en la sekcio de GRAVA AVERTO, voku vian kuraciston tuj aŭ ricevu krizan kuracadon:

• pala haŭto aŭ spirmanko
• nova aŭ plimalboniga spirmanko, tuso, laceco, ŝveliĝo de maleoloj aŭ kruroj, neregula korbatado, plipeziĝo, kapturno aŭ sveno
• nekutima sangado aŭ kontuzado
• febro, frostotremoj, tuso aŭ aliaj signoj de infekto
• senpripense

Fam-trastuzumab deruxtecan-nxki povas kaŭzi aliajn kromefikojn. Voku vian kuraciston se vi havas nekutimajn problemojn dum vi ricevas ĉi tiun medikamenton.

Se vi spertas gravan kromefikon, vi aŭ via kuracisto povas sendi raporton al la programo MedWatch pri Malkaŝa Eventa Raportado de MedWatch (FDA) interrete (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) aŭ telefone ( 1-800-332-1088).

Demandu vian apotekiston pri viaj demandoj pri fam-trastuzumab deruxtecan-nxki.

Gravas por vi konservi skriban liston de ĉiuj preskribaj kaj senreceptaj (senreceptaj) medikamentoj, kiujn vi manĝas, kaj ankaŭ iujn ajn produktojn kiel vitaminojn, mineralojn aŭ aliajn dietajn suplementojn. Vi devas kunporti ĉi tiun liston ĉiufoje kiam vi vizitas kuraciston aŭ se vi estas enlasita en hospitalon. Ankaŭ gravas informo kunportota en kazo de kriz-okazo.

• Enhertu^®