Upadacitinib

Enhavo

• Antaŭ ol preni upadacitinib,
• Upadacitinib povas kaŭzi kromefikojn. Informu vian kuraciston, ĉu iuj el ĉi tiuj simptomoj estas severaj aŭ ne foriras:
• Iuj kromefikoj povas esti gravaj. Se vi spertas iujn el ĉi tiuj simptomoj aŭ tiujn listigitajn en la sekcio de GRAVA AVERTO, voku vian kuraciston tuj aŭ ricevu krizan kuracadon:

Konsumado de upadacitinib povas malpliigi vian kapablon batali infektojn kaj pliigi la riskon, ke vi ricevos gravan infekton, inkluzive de severaj fungaj, bakteriaj aŭ virusaj infektoj, kiuj disvastiĝas tra la korpo. Ĉi tiuj infektoj eble bezonas kuracadon en hospitalo kaj povas kaŭzi morton. Informu vian kuraciston se vi ofte havas ian infekton aŭ se vi pensas, ke vi eble havas ian infekton nun. Ĉi tio inkluzivas malgravajn infektojn (kiel malfermaj tranĉaĵoj aŭ ulceroj), infektojn, kiuj venas kaj iras (kiel malvarmaj ulceroj), kaj kronikaj infektoj, kiuj ne foriras. Ankaŭ diru al via kuracisto, ĉu vi havas aŭ iam havis diabeton, viruson de homa imundifekto (HIV), sindromon de imunodefika akiro (aidoso), pulman malsanon aŭ iun ajn alian kondiĉon, kiu influas vian imunsistemon. Vi ankaŭ diru al via kuracisto, ĉu vi loĝas aŭ iam loĝis en areoj kiel la riveraj valoj Ohio aŭ Misisipo, kie pli oftaj fungaj infektoj. Demandu vian kuraciston, ĉu vi ne certas, ĉu ĉi tiuj infektoj oftas en via regiono. Diru al via kuracisto, ĉu vi prenas medikamentojn, kiuj malpliigas la aktivecon de la imunsistemo kiel ekzemple jenaj: azatioprino (Imuran), ciklosporino (Gengraf, Neoral, Sandimmune), hidroksiklorokvino (Plaquenil), leflunomido (Arava), metotreksato (Otrexup, Rasuvo) , Trexall); steroidoj inkluzive de deksametazono, metilprednisolono (Medrol), prednisolono (Prelono) kaj prednisono (Rayos); sulfasalazino; aŭ tacrolimus (Astagraf, Envarsus XR, Prograf).

Via kuracisto kontrolos vin pri signoj de infekto dum kaj post via kuracado. Se vi havas iujn el la sekvaj simptomoj antaŭ ol vi komencas vian kuracadon aŭ se vi spertas iujn el la sekvaj simptomoj dum aŭ baldaŭ post via kuracado, voku vian kuraciston tuj: febro; ŝvito; frostotremoj; muskolaj doloroj; tuso; spirmanko; malplipeziĝo; varma, ruĝa aŭ dolora haŭto; ulceroj sur la haŭto; ofta, dolora aŭ brula sento dum urinado; lakso, aŭ troa laceco.

Eble vi jam estas infektita de tuberkulozo (TB; grava pulma infekto) sed ne havas simptomojn de la malsano. En ĉi tiu kazo, preni upadacitinib povas pli seriozi vian infekton kaj kaŭzi simptomojn. Via kuracisto faros haŭtoteston por vidi ĉu vi havas neaktivan TB-infekton antaŭ ol vi komencas vian kuracadon per upadacitinib. Se necese, via kuracisto donos al vi medikamentojn por trakti ĉi tiun infekton antaŭ ol vi komencos uzi upadacitinib. Informu vian kuraciston, ĉu vi havas aŭ iam havis tuberkulozon, se vi loĝis en aŭ vizitis landon, kie tuberkulozo estas ofta, aŭ se vi ĉirkaŭis iun, kiu havas tuberkulozon. Se vi havas iujn el la jenaj simptomoj de TB, aŭ se vi disvolvas iujn el ĉi tiuj simptomoj dum via kuracado, voku vian kuraciston tuj: tuso, tusado de sanga muko, malplipeziĝo, perdo de muskola tono aŭ febro.

Konsumado de upadacitinib povas pliigi la riskon, ke vi disvolvos limfomon (kancero, kiu komenciĝas en la ĉeloj kontraŭbatalantaj infektojn) aŭ aliajn specojn de kanceroj kiel haŭtkancero. Informu vian kuraciston, ĉu vi havas aŭ iam havis kanceron.

Upadacitinib povas pliigi la riskon de serioza kaj eble vivdanĝera sangokoagulaĵo en la pulmoj aŭ kruroj. Se vi spertas iun el la jenaj kromefikoj, telefonu al via kuracisto aŭ akiru urĝan kuracadon tuj: dispremanta brusto doloro aŭ brusto pezo; spirmanko; tuso; doloro, varmo, ruĝeco, ŝvelaĵo aŭ kruro tenereco; aŭ malvarma sento en la brakoj, manoj aŭ kruroj; aŭ muskola doloro.

Konservu ĉiujn rendevuojn kun via kuracisto kaj la laboratorio. Via kuracisto povas ordigi iujn laboratoriojn antaŭ, dum kaj post via kuracado por kontroli la respondon de via korpo al upadacitinib.

Via kuracisto aŭ apotekisto donos al vi la informon pri la paciento de la fabrikanto (Gvidilo pri Medikamentoj) kiam vi komencos kuracadon per upadacitinib kaj ĉiufoje kiam vi plenigos vian recepton. Legu atente la informojn kaj demandu vian kuraciston aŭ apotekiston se vi havas demandojn. Vi ankaŭ povas viziti la retejon de Food and Drug Administration (FDA) http://www.fda.gov/Drugs/DrugSafety/ucm085729.htm aŭ la retejon de la fabrikanto por akiri la Medikamentan Gvidilon.

Parolu al via kuracisto pri la risko (j) preni upadacitinib.

Upadacitinib estas uzata sola aŭ kun aliaj medikamentoj por trakti reŭmatoidan artriton (stato en kiu la korpo atakas siajn proprajn artikojn kaŭzante doloron, ŝveliĝon kaj perdon de funkcio) ĉe homoj, kiuj ne bone respondis al metotreksato (Otrexup, Rasuvo, Trexall). Upadacitinib estas en klaso de medikamentoj nomataj inhibitoroj de Janus kinase (JAK). Ĝi funkcias malpliigante la agadon de la imunsistemo.

Upadacitinib venas kiel plilongigita liberigo (longaktiva) tablojdo. Ĝi estas kutime prenata kun aŭ sen manĝaĵo unufoje ĉiutage. Prenu upadacitinib ĉirkaŭ la sama horo ĉiutage. Sekvu zorge la instrukciojn de via preskriba etikedo, kaj petu vian kuraciston aŭ apotekiston klarigi iun ajn parton, kiun vi ne komprenas. Prenu upadacitinib ekzakte kiel indikite. Ne prenu pli aŭ malpli da ĝi aŭ prenu ĝin pli ofte ol preskribita de via kuracisto.

Glutu la plilongigajn liberigajn tabelojn tutajn; ne disfendu, maĉu aŭ dispremu ilin.

Via kuracisto eble bezonos provizore aŭ konstante ĉesigi kuracadon, se vi spertas iujn severajn kromefikojn. Nepre diru al via kuracisto, kiel vi fartas dum via kuracado.

Ĉi tiu medikamento povas esti preskribita por aliaj uzoj; petu plian informon al via kuracisto aŭ apotekisto.

Antaŭ ol preni upadacitinib,

• diru al via kuracisto kaj apotekisto, ĉu vi estas alergia kontraŭ upadacitinib, iuj aliaj medikamentoj aŭ iuj el la ingrediencoj en pliliberigaj tablojdoj de upadacitinib. Demandu vian apotekiston aŭ kontrolu la Medikamentan Gvidilon por listo de la ingrediencoj.
• diru al via kuracisto kaj apotekisto, kiajn aliajn preskribajn kaj senreceptajn medikamentojn, vitaminojn, nutrajn suplementojn kaj herbajn produktojn vi prenas aŭ planas preni. Nepre menciu iujn el la jenaj: iuj kontraŭfungaj medikamentoj kiel itraconazole (Onmel, Sporanox) kaj ketoconazole; aspirino kaj aliaj nesteroidaj kontraŭinflamaj medikamentoj (AINS) kiel ibuprofeno (Advil, Motrin) kaj naproxeno (Naprosyn, Aleve); barbiturikoj kiel fenobarbital aŭ fenitoin (Dilantin, Phenytek); karbamazepino (Carbatrol, Tegretol, Equetro, aliaj); klaritromicino (Biaxin, en Prevpac); enzalutamido (Xtandi); iuj medikamentoj por HIV inkluzive efavirenz (Sustiva), indinavir (Crixivan), nelfinavir (Viracept), nevirapino (Viramune), ritonavir (Norvir, en Kaletra), kaj saquinavir (Invirase); nefazodono; rifabutino (mikobutino); aŭ rifampin (Rifadin, Rimactane, en Rifamate, en Rifater). Via kuracisto eble bezonos ŝanĝi la dozon de viaj medikamentoj aŭ zorge kontroli vin pri kromefikoj. Multaj aliaj medikamentoj ankaŭ povas interagi kun upadacitinib, do nepre informu vian kuraciston pri ĉiuj medikamentoj, kiujn vi prenas, eĉ pri tiuj, kiuj ne aperas en ĉi tiu listo.
• diru al via kuracisto, kiajn herbajn produktojn vi prenas, precipe Sankta Johano.
• diru al via kuracisto, ĉu vi havas ulcerojn (ulceroj en la tegaĵo de via stomako aŭ intesto), divertikuliton (ŝvelaĵo de la tegaĵo de la dika intesto), herpetan zosteron (zostero; senpripense, kiu povas okazi ĉe homoj, kiuj havis varicelon en la pasinteco ), aŭ anemio (pli malalta ol normala nombro da eritrocitoj), aŭ hepata malsano, inkluzive de iktero B aŭ C.
• diru al via kuracisto, ĉu vi estas graveda aŭ planas gravediĝi. Vi bezonos gravedan teston antaŭ ol vi komencos kuracadon per upadacitinib. Vi devas uzi kontraŭkoncipadon por malhelpi gravedecon dum via kuracado kaj dum almenaŭ 4 semajnoj post via fina dozo. Parolu kun via kuracisto pri kontraŭkoncipaj metodoj, kiujn vi povas uzi. Se vi gravediĝos, voku vian kuraciston tuj. Upadacitinib povas damaĝi la feton.
• diru al via kuracisto, ĉu vi mamnutras. Vi ne devas mamnutri dum via kuracado kun upadacitinib kaj dum 6 tagoj post via fina dozo.
• se vi operacias, inkluzive dentan operacion, diru al la kuracisto aŭ dentisto, ke vi prenas upadacitinib.
• diru al via kuracisto, ĉu vi ĵus ricevis aŭ estas antaŭvidita vakcini. Se vi bezonas iujn vakcinadojn, eble vi devos ricevi la vakcinadojn kaj poste atendi iom da tempo antaŭ ol komenci vian kuracadon per upadacitinib. Ne havu vakcinadojn dum via kuracado sen paroli kun via kuracisto.

Krom se via kuracisto diras al vi alian, daŭrigu vian normalan dieton.

Prenu la maltrafitan dozon tuj kiam vi memoras ĝin. Tamen, se estas preskaŭ tempo por la sekva dozo, preterlasu la maltrafitan dozon kaj daŭrigu vian regulan dozan horaron. Ne prenu duoblan dozon por kompensi mankon.

Upadacitinib povas kaŭzi kromefikojn. Informu vian kuraciston, ĉu iuj el ĉi tiuj simptomoj estas severaj aŭ ne foriras:

• sufoka aŭ fluanta nazo
• naŭzo

Iuj kromefikoj povas esti gravaj. Se vi spertas iujn el ĉi tiuj simptomoj aŭ tiujn listigitajn en la sekcio de GRAVA AVERTO, voku vian kuraciston tuj aŭ ricevu krizan kuracadon:

• flavigado de la haŭto aŭ okuloj, senapetito, malhela urino aŭ argilkoloraj intestaj movadoj
• spirmanko, laceco aŭ pala haŭto

Upadacitinib povas kaŭzi pliiĝon de viaj niveloj de sango-kolesterolo. Via kuracisto ordonos provojn por kontroli viajn nivelojn de kolesterolo dum via kuracado kun upadacitinib. Parolu kun via kuracisto pri la riskoj de ĉi tiu medikamento.

Upadacitinib povas kaŭzi aliajn kromefikojn. Voku vian kuraciston se vi havas nekutimajn problemojn dum vi prenas ĉi tiun medikamenton.

Se vi spertas gravan kromefikon, vi aŭ via kuracisto povas sendi raporton al la programo MedWatch pri Malkaŝa Eventa Raportado de MedWatch (FDA) interrete (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) aŭ telefone ( 1-800-332-1088).

Konservu ĉi tiun medikamenton en la ujo, en kiu ĝi eniris, firme fermita, kaj ekster la atingo de infanoj. Konservu ĝin aŭ en la fridujo aŭ ĉe temperaturo de la ĉambro kaj for de troa varmo kaj malsekeco (ne en la banĉambro).

Gravas teni ĉiujn medikamentojn ekster la vido kaj atingo de infanoj, ĉar multaj ujoj (kiel semajnaj pilolaj prizorgantoj kaj tiuj por okulaj gutoj, kremoj, flikaĵoj kaj inhaliloj) ne estas rezistemaj al infanoj kaj junaj infanoj povas malfermi ilin facile. Por protekti junajn infanojn kontraŭ veneniĝo, ĉiam ŝlosu sekurecajn ĉapojn kaj tuj metu la medikamenton en sekuran lokon - unu kiu estas supren kaj for kaj ekster ilia vido kaj atingo. http://www.upandaway.org

Necesaj medikamentoj devas esti forigitaj laŭ specialaj manieroj por certigi, ke dorlotbestoj, infanoj kaj aliaj homoj ne povas konsumi ilin. Tamen vi ne devas verŝi ĉi tiun medikamenton en la necesejon. Anstataŭe, la plej bona maniero forigi vian medikamenton estas per medikamenta reprena programo. Parolu kun via apotekisto aŭ kontaktu vian lokan rubejon / recikladon por lerni pri reprenaj programoj en via komunumo. Vidu la retejon Sekura Forigo de Medicinoj de la FDA (http://goo.gl/c4Rm4p) por pliaj informoj se vi ne havas aliron al reprena programo.

En kazo de superdozo, telefonu al la venena kontrolo helplinio ĉe 1-800-222-1222. Informoj ankaŭ haveblas interrete ĉe https://www.poisonhelp.org/help. Se la viktimo kolapsis, havis kapton, havas problemojn por spiri aŭ ne povas esti vekita, tuj alvoku krizajn servojn ĉe 911.

Ne lasu iun ajn alian preni vian medikamenton. Demandu vian apotekiston pri viaj demandoj pri replenigo de via recepto.

Gravas por vi konservi skriban liston de ĉiuj preskribaj kaj senreceptaj (senreceptaj) medikamentoj, kiujn vi manĝas, kaj ankaŭ iujn ajn produktojn kiel vitaminojn, mineralojn aŭ aliajn dietajn suplementojn. Vi devas kunporti ĉi tiun liston ĉiufoje kiam vi vizitas kuraciston aŭ se vi estas enlasita en hospitalon. Ankaŭ gravas informo kunportota en kazo de kriz-okazo.

• Rinvoq^®