Caplacizumab-yhdp Injekto

Enhavo

• Antaŭ ol ricevi caplacizumab-yhdp,
• Caplacizumab-yhdp povas kaŭzi kromefikojn. Informu vian kuraciston, ĉu iuj el ĉi tiuj simptomoj estas severaj aŭ ne foriras:
• Iuj kromefikoj povas esti gravaj. Se vi spertas iun el ĉi tiuj simptomoj, voku vian kuraciston tuj aŭ ricevu krizan kuracadon:
• Simptomoj de superdozo povas inkluzivi:

Caplacizumab-yhdp-injekto kutimas trakti akiritan trombotan trombocitopenan purpuron (aTTP; malsano en kiu la korpo atakas sin kaj kaŭzas embolojn, malaltajn kvantojn de trombocitoj kaj eritrocitoj, kaj povus kaŭzi aliajn gravajn komplikaĵojn) en kombinaĵo kun plasma interŝanĝa terapio kaj imunosupresaj medikamentoj. Caplacizumab-yhdp estas en klaso de medikamentoj nomataj kontraŭtrombotaj agentoj. Ĝi funkcias blokante la agon de certa substanco en la korpo, kiu kaŭzas la simptomojn de TPTP.

Caplacizumab-yhdp venas kiel pulvo solvenda en likvaĵo kaj donita per intravejna (en la vejno) aŭ subkutana (sub la haŭto) injekto. Ĝi estas kutime donata en la unua tago de kuracado kiel intravejna injekto almenaŭ 15 minutojn antaŭ plasma interŝanĝo, kaj poste denove kiel subkutana injekto post kiam plasma interŝanĝo finiĝas. Post la unua tago de kuracado ĝi estas kutime donata kiel unufoje ĉiutaga subhaŭta injekto post plasma interŝanĝo tiel longe kiel vi ricevas plasman interŝanĝan terapion, kaj tiam unufoje ĉiutage dum pliaj 30 ĝis 58 tagoj post ĉesigo de interŝanĝado de plasma. Uzu caplacizumab-yhdp ĉirkaŭ la sama horo ĉiutage. Sekvu zorge la instrukciojn de via preskriba etikedo, kaj petu vian kuraciston aŭ apotekiston klarigi iun ajn parton, kiun vi ne komprenas. Uzu caplacizumab-yhdp ekzakte kiel indikite. Ne uzu ĝin pli-malpli aŭ uzu ĝin pli ofte ol preskribita de via kuracisto.

Via kuracisto povas permesi al vi aŭ prizorganto fari la injektojn hejme. Petu vian kuraciston aŭ apotekiston montri al vi aŭ al la persono, kiu faros la injektojn, kiel prepari kaj injekti caplacizumab-yhdp. Antaŭ ol vi mem uzas kaplacizumab-yhdp-injekton por la unua fojo, legu la skribajn instrukciojn kun ĝi. Demandu al via apotekisto aŭ kuracisto kopion de la instrukcioj de la fabrikanto por uzi informojn por la paciento.

Vi devas injekti kaplacizumab-yhdp-injekton subkutane en la abdomena (stomaka) areo, sed evitu vian umbilikon kaj la areon ĉirkaŭ 2 coloj (5 centimetroj) ĉirkaŭ ĝi. Ne injektu en la sama loko du tagojn sinsekve.

Forĵetu uzitajn nadlojn, injektilojn kaj fiolojn en pikan rezistantan ujon. Parolu al via kuracisto aŭ apotekisto pri kiel forigi la pikan rezistantan ujon.

Ĉi tiu medikamento povas esti preskribita por aliaj uzoj; petu plian informon al via kuracisto aŭ apotekisto.

Antaŭ ol ricevi caplacizumab-yhdp,

• diru al via kuracisto kaj apotekisto, ĉu vi estas alergia kontraŭ caplacizumab-yhdp, iuj aliaj medikamentoj aŭ iuj el la ingrediencoj en caplacizumab-yhdp-injekto. Petu liston de la ingrediencoj al via apotekisto.
• diru al via kuracisto kaj apotekisto, kiajn preskribajn kaj senreceptajn kuracilojn, vitaminojn, nutrajn suplementojn kaj herbajn produktojn vi prenas aŭ planas preni. Nepre menciu iujn el la jenaj: apiksaban (Eliquis), klopidogrel (Plavix), dabigatran (Pradaxa), dipyrimadole (Persantine, en Aggrenox), edoxaban (Savaysa), enoxaparin (Lovenox), fondaparinux (Arixtra), heparin, prasugrel (Efika), rivaroxaban (Xarelto), ticagrelor (Brilinta), aŭ warfarino (Coumadin, Jantoven). Via kuracisto eble bezonos ŝanĝi la dozon de viaj medikamentoj aŭ zorge kontroli vin pri kromefikoj.
• diru al via kuracisto, ĉu vi havas aŭ iam havis hemofilion (genetika malordo, en kiu la korpo ne povas ĉesi sangi taŭge) aŭ aliajn sangajn problemojn, aŭ hepatan malsanon.
• diru al via kuracisto se vi gravedas, planas gravediĝi aŭ mamnutras. Se vi gravediĝos ricevante caplacizumab-yhdp, voku vian kuraciston.
• se vi operacias, inkluzive dentokirurgion, diru al la kuracisto aŭ dentisto, ke vi uzas caplacizumab-yhdp. Via kuracisto aŭ dentisto eble diros al vi ne uzi caplacizumab-yhdp dum 7 tagoj antaŭ la operacio.

Krom se via kuracisto diras al vi alian, daŭrigu vian normalan dieton.

Uzu la maltrafitan dozon tuj kiam vi memoras ĝin. Tamen, se vi ne plu ricevas plasman interŝanĝan terapion, kaj pasis pli ol 12 horoj post la maltrafita dozo, preterlasu la maltrafitan dozon kaj daŭrigu vian regulan dozan horaron. Ne uzu duoblan dozon por kompensi mankon.

Caplacizumab-yhdp povas kaŭzi kromefikojn. Informu vian kuraciston, ĉu iuj el ĉi tiuj simptomoj estas severaj aŭ ne foriras:

• kapdoloro
• ekstrema laco
• dorsdoloro
• muskola doloro
• pikanta, pikanta aŭ sensenta sensacio sur la haŭto
• jukado proksime de la loko, kiun la medikamento estis injektita
• spirmanko
• febro

Iuj kromefikoj povas esti gravaj. Se vi spertas iun el ĉi tiuj simptomoj, voku vian kuraciston tuj aŭ ricevu krizan kuracadon:

• abelujoj
• forta sangado, kiu ne ĉesos, inkluzive sangadon de rektumo, vagino, nazo, gingivo aŭ loko, kie la medikamento estis injektita
• vomanta sango
• ruĝaj, aŭ nigraj, gudritaj taburetoj
• sango en urino
• subita severa kapdoloro, naŭzo, vomado
• subita, akra abdomena doloro, naŭzo, vomado
• ofta, dolora aŭ urĝa urinado

Caplacizumab-yhdp-injekto povas kaŭzi aliajn kromefikojn. Voku vian kuraciston se vi havas nekutimajn problemojn dum vi prenas ĉi tiun medikamenton.

Se vi spertas gravan kromefikon, vi aŭ via kuracisto povas sendi raporton al la programo MedWatch pri Malkaŝa Eventa Raportado de MedWatch (FDA) interrete (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) aŭ telefone ( 1-800-332-1088).

Konservu ĉi tiun medikamenton en la ujo, en kiu ĝi eniris, firme fermita, kaj ekster la atingo de infanoj. Konservu ĝin en la fridujo kaj for de lumo. Ne frostu. Caplacizumab-yhdp-injekto povas esti konservita ĉe ĉambra temperaturo ĝis 2 monatoj sed devas esti konservita sur la origina kartoskatolo por protekti de lumo. Caplacizumab-yhdp ne devas esti remetita en la fridujon post kiam ĝi estis konservita ĉe ĉambra temperaturo.

Gravas teni ĉiujn medikamentojn ekster la vido kaj atingo de infanoj, ĉar multaj ujoj (kiel semajnaj pilolaj prizorgantoj kaj tiuj por okulaj gutoj, kremoj, flikaĵoj kaj inhaliloj) ne estas rezistemaj al infanoj kaj junaj infanoj povas malfermi ilin facile. Por protekti junajn infanojn kontraŭ veneniĝo, ĉiam ŝlosu sekurecajn ĉapojn kaj tuj metu la medikamenton en sekuran lokon - unu kiu estas supren kaj for kaj ekster ilia vido kaj atingo. http://www.upandaway.org

Necesaj medikamentoj devas esti forigitaj laŭ specialaj manieroj por certigi, ke dorlotbestoj, infanoj kaj aliaj homoj ne povas konsumi ilin. Tamen vi ne devas verŝi ĉi tiun medikamenton en la necesejon. Anstataŭe, la plej bona maniero forigi vian medikamenton estas per medikamenta reprena programo. Parolu kun via apotekisto aŭ kontaktu vian lokan rubejon / recikladon por lerni pri reprenaj programoj en via komunumo. Vidu la retejon Sekura Forigo de Medicinoj de la FDA (http://goo.gl/c4Rm4p) por pliaj informoj se vi ne havas aliron al reprena programo.

En kazo de superdozo, telefonu al la venena kontrolo helplinio ĉe 1-800-222-1222. Informoj ankaŭ haveblas interrete ĉe https://www.poisonhelp.org/help. Se la viktimo kolapsis, havis kapton, havas problemojn por spiri aŭ ne povas esti vekita, tuj alvoku krizajn servojn ĉe 911.

Simptomoj de superdozo povas inkluzivi:

• sangado

Konservu ĉiujn rendevuojn kun via kuracisto kaj la laboratorio. Via kuracisto ordonos iujn testojn de laboratorio por kontroli ĉu kuracado kun caplacizumab-yhdp devas daŭri.

Ne lasu iun ajn alian uzi vian medikamenton. Demandu vian apotekiston pri viaj demandoj pri replenigo de via recepto.

Gravas por vi konservi skriban liston de ĉiuj preskribaj kaj senreceptaj (senreceptaj) medikamentoj, kiujn vi manĝas, kaj ankaŭ iujn ajn produktojn kiel vitaminojn, mineralojn aŭ aliajn dietajn suplementojn.Vi devas kunporti ĉi tiun liston ĉiufoje kiam vi vizitas kuraciston aŭ se vi estas enlasita en hospitalon. Ankaŭ gravas informo kunportota en kazo de kriz-okazo.

• Cablivi^®