Gilteritinib

Enhavo

• Antaŭ ol preni gilteritinib,
• Gilteritinib povas kaŭzi kromefikojn. Informu vian kuraciston, ĉu iuj el ĉi tiuj simptomoj estas severaj aŭ ne foriras:
• Iuj kromefikoj povas esti gravaj. Se vi spertas iujn el ĉi tiuj simptomoj aŭ tiujn en la GRAVA AVERTO-sekcio, voku vian kuraciston tuj aŭ ricevu krizan kuracadon:

Gilteritinib povas kaŭzi seriozan aŭ vivdanĝeran simptomon nomatan diferenciga sindromo. Via kuracisto atenteme kontrolos vin, ĉu vi disvolvas ĉi tiun sindromon. Se vi spertas iun el la jenaj simptomoj, voku vian kuraciston tuj: febro, tuso, senpripense, subita plipeziĝo, kapturno, malpliigita urinado, ŝvelaĵo de viaj brakoj aŭ kruroj, spirmanko, malfacila spirado, brusta doloro aŭ osta doloro. Ĉi tiuj simptomoj povas okazi ĝis 3 monatoj post komencado de kuracado kun gilteritinib. Ĉe la unua signo, ke vi disvolvas diferencigan sindromon, via kuracisto preskribos medikamentojn por trakti la sindromon, kaj eble diros al vi ĉesi preni gilteritinib dum kelka tempo.

Via kuracisto aŭ apotekisto donos al vi la informon pri la paciento de la fabrikanto (Medikamenta Gvidilo) kiam vi komencos kuracadon per gilteritinib kaj ĉiufoje kiam vi plenigos vian recepton. Legu atente la informojn kaj demandu vian kuraciston aŭ apotekiston se vi havas demandojn.Vi ankaŭ povas viziti la retejon de Food and Drug Administration (FDA) (http://www.fda.gov/Drugs/DrugSafety/ucm085729.htm) aŭ la retejon de la fabrikanto por akiri la Medikamentan Gvidilon.

Gilteritinib kutimas trakti certan specon de akuta mieloida leŭkemio (AML), kiu plimalboniĝis aŭ revenis post kuracado kun aliaj kemioterapiaj medikamentoj. Gilteritinib estas en klaso de medikamentoj nomataj kinazaj inhibiloj. Ĝi funkcias blokante la agon de certa nature aperanta substanco, kiu eble necesas por helpi kancerajn ĉelojn multobliĝi.

Gilteritinib venas kiel tablojdo por buŝo. Ĝi estas kutime prenata unufoje ĉiutage kun aŭ sen manĝaĵo dum almenaŭ 6 monatoj. Prenu gilteritinib ĉirkaŭ la sama horo ĉiutage. Sekvu zorge la instrukciojn de via preskriba etikedo, kaj petu vian kuraciston aŭ apotekiston klarigi iun ajn parton, kiun vi ne komprenas. Prenu gilteritinib ekzakte kiel indikite. Ne prenu pli aŭ malpli da ĝi aŭ prenu ĝin pli ofte ol preskribita de via kuracisto.

Glutu la tabletojn tutajn per akvo; ne disfendu, maĉu aŭ dispremu ilin.

Via kuracisto povas ĝustigi vian dozon aŭ provizore aŭ konstante ĉesigi vian kuracadon depende de kiom bone la medikamento funkcias por vi kaj se vi spertas iujn kromefikojn. Parolu al via kuracisto pri kiel vi fartas dum via kuracado. Daŭre prenu gilteritinib eĉ se vi fartas bone. Ne ĉesu preni gilteritinib sen paroli kun via kuracisto.

Ĉi tiu medikamento povas esti preskribita por aliaj uzoj; petu plian informon al via kuracisto aŭ apotekisto.

Antaŭ ol preni gilteritinib,

• diru al via kuracisto kaj apotekisto, ĉu vi estas alergia kontraŭ gilteritinib, iuj aliaj medikamentoj aŭ iuj el la ingrediencoj en gilteritinib-tablojdoj. Petu liston de la ingrediencoj al via apotekisto.
• diru al via kuracisto kaj apotekisto, kiajn aliajn preskribajn kaj senreceptajn medikamentojn, vitaminojn, nutrajn suplementojn kaj herbajn produktojn vi prenas aŭ planas preni. Nepre menciu iujn el la jenaj: iuj kontraŭfungaj kiel fluconazole (Diflucan), itraconazole (Onmel, Sporanox) kaj ketoconazole; klaritromicino (Biaxin, en PrevPac); escitalopram (Lexapro); fluoksetino (Prozac); iuj medikamentoj por homa imunodefika viruso (HIV) aŭ akirita imunodefika sindromo (aidoso) kiel efavirenz (Sustiva, en Atripla), indinavir (Crixivan), nelfinavir (Viracept), nevirapine (Viramune), ritonavir (Norvir, en Kaletra), kaj saquinavir (Invirase); iuj medikamentoj por epilepsiatakoj kiel karbamazepino (Carbatrol, Epitol, Tegretol, aliaj), fenobarbital kaj fenitoina (Dilantin, Phenytek); nefazodono; pioglitazono (Actos); rifabutino (mikobutino); rifampin (Rifadin, Rimactane, en Rifamate, en Rifater); kaj sertralino (Zoloft). Via kuracisto eble bezonos ŝanĝi la dozon de viaj medikamentoj aŭ zorge kontroli vin pri kromefikoj. Multaj aliaj medikamentoj eble ankaŭ interagas kun gilteritinib, do nepre informu vian kuraciston pri ĉiuj medikamentoj, kiujn vi prenas, eĉ pri tiuj, kiuj ne aperas en ĉi tiu listo.
• diru al via kuracisto, kiajn herbajn produktojn vi prenas, precipe Sankta Johano.
• diru al via kuracisto, ĉu vi havas aŭ iam havis QT-intervalan plilongigon (neregula korritmo, kiu povas konduki al sveno, perdo de konscio, atakoj aŭ subita morto); malrapida, rapida aŭ neregula korbato; aŭ malaltaj niveloj de kalio aŭ magnezio en via sango.
• diru al via kuracisto, ĉu vi gravedas, planas gravediĝi, aŭ se vi planas generi infanon. Vi aŭ via kunulo ne gravediĝu dum vi prenas gilteritinib. Se vi estas ina, vi bezonos gravedan teston almenaŭ 7 tagojn antaŭ ol vi komencos kuracadon, kaj vi devas uzi kontraŭkoncipadon dum via kuracado kaj dum 6 monatoj post via fina dozo. Se vi estas vira, vi kaj via kunulo devas uzi kontraŭkoncipadon por malhelpi gravedecon dum via kuracado kaj dum 4 monatoj post via fina dozo. Parolu al via kuracisto pri kontraŭkoncipaj metodoj, kiujn vi povas uzi dum via kuracado. Se vi aŭ via kunulo gravediĝos dum vi prenas gilteritinib, alvoku vian kuraciston. Gilteritinib povas damaĝi la feton.
• diru al via kuracisto, ĉu vi mamnutras. Vi ne devas mamnutri dum via kuracado kun gilteritinib kaj dum 2 monatoj post via fina dozo.

Krom se via kuracisto diras al vi alian, daŭrigu vian normalan dieton.

Prenu la maltrafitan dozon tuj kiam vi memoras ĝin. Tamen, se ĝi pasas malpli ol 12 horojn antaŭ via sekva dozo, preterlasu la maltrafitan dozon kaj daŭrigu vian regulan dozan horaron. Ne prenu duoblan dozon por kompensi mankon.

Gilteritinib povas kaŭzi kromefikojn. Informu vian kuraciston, ĉu iuj el ĉi tiuj simptomoj estas severaj aŭ ne foriras:

• artika aŭ muskola doloro
• ekstrema laco
• naŭzo
• vomado
• lakso
• buŝaj ulceroj
• ŝanĝo en la kapablo gustumi manĝaĵojn
• kapdoloro
• perdo de apetito
• malfacileco endormiĝi aŭ dormi

Iuj kromefikoj povas esti gravaj. Se vi spertas iujn el ĉi tiuj simptomoj aŭ tiujn en la GRAVA AVERTO-sekcio, voku vian kuraciston tuj aŭ ricevu krizan kuracadon:

• atakoj; kapdoloro; malpliigita atentemo; konfuzo; aŭ vidaj ŝanĝoj
• rapida, batanta aŭ neregula korbatoj; svenado; perdo de konscio; aŭ forkaptoj
• daŭra doloro, kiu komenciĝas en la stomaka regiono sed povas disvastiĝi al la dorso, kiu povas okazi kun aŭ sen naŭzo kaj vomado

Gilteritinib povas kaŭzi aliajn kromefikojn. Voku vian kuraciston se vi havas nekutimajn problemojn dum vi prenas ĉi tiun medikamenton.

Se vi spertas gravan kromefikon, vi aŭ via kuracisto povas sendi raporton al la programo MedWatch pri Malkaŝa Eventa Raportado de MedWatch (FDA) interrete (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) aŭ telefone ( 1-800-332-1088).

Konservu ĉi tiun medikamenton en la ujo, en kiu ĝi eniris, firme fermita, kaj ekster la atingo de infanoj. Konservu ĝin ĉe ĉambra temperaturo kaj for de troa varmeco kaj humido (ne en la banĉambro).

Gravas teni ĉiujn medikamentojn ekster la vido kaj atingo de infanoj, ĉar multaj ujoj (kiel semajnaj pilolaj prizorgantoj kaj tiuj por okulaj gutoj, kremoj, flikaĵoj kaj inhaliloj) ne estas rezistemaj al infanoj kaj junaj infanoj povas malfermi ilin facile. Por protekti junajn infanojn kontraŭ veneniĝo, ĉiam ŝlosu sekurecajn ĉapojn kaj tuj metu la medikamenton en sekuran lokon - unu kiu estas supren kaj for kaj ekster ilia vido kaj atingo. http://www.upandaway.org

Necesaj medikamentoj devas esti forigitaj laŭ specialaj manieroj por certigi, ke dorlotbestoj, infanoj kaj aliaj homoj ne povas konsumi ilin. Tamen vi ne devas verŝi ĉi tiun medikamenton en la necesejon. Anstataŭe, la plej bona maniero forigi vian medikamenton estas per medikamenta reprena programo. Parolu kun via apotekisto aŭ kontaktu vian lokan rubejon / recikladon por lerni pri reprenaj programoj en via komunumo. Vidu la retejon Sekura Forigo de Medicinoj de la FDA (http://goo.gl/c4Rm4p) por pliaj informoj se vi ne havas aliron al reprena programo.

En kazo de superdozo, telefonu al la venena kontrolo helplinio ĉe 1-800-222-1222. Informoj ankaŭ haveblas interrete ĉe https://www.poisonhelp.org/help. Se la viktimo kolapsis, havis kapton, havas problemojn por spiri aŭ ne povas esti vekita, tuj alvoku krizajn servojn ĉe 911.

Konservu ĉiujn rendevuojn kun via kuracisto kaj la laboratorio. Via kuracisto ordonos laboratorian teston antaŭ ol vi komencos vian kuracadon por vidi ĉu via kancero povas esti kuracata per gilteritinib. Via kuracisto ankaŭ ordonos iujn laboratoriojn antaŭ kaj dum via kuracado por kontroli la respondon de via korpo al gilteritinib. Via kuracisto ankaŭ povas mendi elektrokardiogramon (ECG; testo, kiu mezuras la elektran agadon en la koro) antaŭ kaj dum via kuracado.

Ne lasu iun ajn alian preni vian medikamenton. Demandu vian apotekiston pri viaj demandoj pri replenigo de via recepto.

Gravas por vi konservi skriban liston de ĉiuj preskribaj kaj senreceptaj (senreceptaj) medikamentoj, kiujn vi manĝas, kaj ankaŭ iujn ajn produktojn kiel vitaminojn, mineralojn aŭ aliajn dietajn suplementojn. Vi devas kunporti ĉi tiun liston ĉiufoje kiam vi vizitas kuraciston aŭ se vi estas enlasita en hospitalon. Ankaŭ gravas informo kunportota en kazo de kriz-okazo.

• Xospata^®