Copanlisib-Injekto

Enhavo

• Antaŭ ol ricevi kopanlisib-injekton,
• Copanlisib-injekto povas kaŭzi kromefikojn. Informu vian kuraciston, ĉu iuj el ĉi tiuj simptomoj estas severaj aŭ ne foriras:
• Iuj kromefikoj povas esti gravaj. Se vi spertas iun el ĉi tiuj simptomoj, telefonu al via kuracisto tuj:

Copanlisib-injekto kutimas trakti homojn kun folikla limfomo (FL; malrapide kreskanta sango-kancero), kiu revenis post kuracado du aŭ pli da fojoj kun aliaj kuraciloj. Copanlisib-injekto estas en klaso de medikamentoj nomataj kinazaj inhibiloj. Ĝi funkcias blokante la agon de eksternorma proteino, kiu signalas kancerajn ĉelojn multobligi. Ĉi tio helpas haltigi aŭ bremsi la disvastiĝon de kanceraj ĉeloj.

Copanlisib-injekto venas kiel pulvoro por esti miksita kun likvaĵo kaj donita tra pinglo aŭ katetero metita en vejnon. Ĝi estas kutime injektata malrapide dum periodo de 60 minutoj en tagoj 1,8 kaj 15 de 28-taga kuracado.

Copanlisib-injekto povas kaŭzi altan sangopremon ĝis 8 horojn post la infuzaĵo. Via kuracisto kontrolos vian sangopremon antaŭ ol vi ricevos la infuzaĵon kaj dum kelkaj horoj post la plenumo de la infuzaĵo. Se vi spertas iun el la sekvaj simptomoj post kiam vi ricevas la medikamenton, diru al via kuracisto tuj: kapturno, sento de sveno, kapdoloro aŭ batado de korbatoj.

Via kuracisto povas redukti vian dozon, prokrasti aŭ ĉesigi vian kuracadon per kopanlisib-injekto, aŭ regali vin per aldonaj medikamentoj depende de via respondo al la medikamento kaj de iuj ajn kromefikoj, kiujn vi spertas. Parolu al via kuracisto pri kiel vi fartas dum via kuracado.

Petu vian apotekiston aŭ kuraciston pri kopio de la informoj de la fabrikanto por la paciento.

Ĉi tiu medikamento povas esti preskribita por aliaj uzoj; petu plian informon al via kuracisto aŭ apotekisto.

Antaŭ ol ricevi kopanlisib-injekton,

• diru al via kuracisto kaj apotekisto, ĉu vi estas alergia kontraŭ kopanlisib, iuj aliaj medikamentoj aŭ iuj el la ingrediencoj en copanlisib-injekto. Petu liston de la ingrediencoj al via apotekisto.
• diru al via kuracisto kaj apotekisto, kiajn preskribajn kaj senreceptajn medikamentojn, vitaminojn, nutrajn suplementojn kaj herbajn produktojn vi prenas aŭ planas preni.Nepre menciu iun el la jenaj: boceprevir (Victrelis); carbamazepino (Carbatrol, Equetro, Tegretol, aliaj), klaritromicino (Biaxin, en Prevpac), cobicistat (Tybost, en Evotaz, Genvoya, Prezcobix, Stribild), conivaptan (Vaprisol), diltiazem (Cardizem, Cartia XT, Diltzac, aliaj) efavirenz (Sustiva), enzalutamide (Xtandi), idelalisib (Zydelig), indinavir (Crixivan) kun ritonavir; itraconazole (Sporonox, Onmel), kaj ketoconazole, lopinavir kun ritonavir (en Kaletra); mitotano (Lysodren), nefazodono, nelfinavir (Viracept), nevirapino (Viramune), paritaprevir, ritonavir, ombitasvir, kaj / aŭ dasabuvir (Viekira Pak); fenobarbital, fenitoin (Dilantin, Fenitek), posaconazole (Noxafil), rifabutin (Mikobutin), rifampin (Rifadine, en Rifamate, Rifater), ritonavir (Norvir, en Kaletra, Technivie, Viekira Pak), saquinavir (Invirase) Aptivus) kun ritonavir; kaj voriconazole (Vfend). Via kuracisto eble bezonos ŝanĝi la dozon de viaj medikamentoj aŭ zorge kontroli vin pri kromefikoj. Multaj aliaj medikamentoj ankaŭ povas interagi kun kopanlisib-injekto, do nepre informu vian kuraciston pri ĉiuj medikamentoj, kiujn vi prenas, eĉ pri tiuj, kiuj ne aperas en ĉi tiu listo.
• diru al via kuracisto, kiajn herbajn produktojn vi prenas, precipe Sankta Johano.
• diru al via kuracisto ĉu vi havas infekton aŭ ĉu vi havas aŭ iam havis altan sangosukeron, diabeton, pulmajn aŭ spirajn problemojn, altan sangopremon aŭ hepatan malsanon.
• diru al via kuracisto, ĉu vi gravedas, planas gravediĝi aŭ planas generi infanon. Vi ne devas gravediĝi dum vi ricevas kopanlisib-injekton. Vi devos havi negativan gravedan teston antaŭ ol vi komencos ricevi ĉi tiun medikamenton. Uzu efikan kontraŭkoncipadon dum via kuracado kun kopanlisib-injekto kaj dum 1 monato post via fina dozo. Se vi estas viro kaj via partnero povas gravediĝi, vi devas uzi efikan kontraŭkoncipadon dum via kuracado kaj dum 1 monato post via fina dozo. Se vi aŭ via kunulo gravediĝos dum vi ricevas copanlisib, telefonu al via kuracisto.
• diru al via kuracisto, ĉu vi mamnutras. Vi ne devas mamnutri dum vi ricevas kopanlisib-injekton kaj dum 1 monato post via fina dozo.
• vi devas scii, ke ĉi tiu medikamento povas malpliigi fekundecon ĉe viroj kaj virinoj. Parolu al via kuracisto pri la riskoj ricevi kopanlisib-injekton.

Ne trinku grapfruktan sukon ricevante ĉi tiun medikamenton.

Krom se via kuracisto diras al vi alian, daŭrigu vian normalan dieton.

Copanlisib-injekto povas kaŭzi kromefikojn. Informu vian kuraciston, ĉu iuj el ĉi tiuj simptomoj estas severaj aŭ ne foriras:

• lakso
• naŭzo
• vomado
• buŝaj ulceroj, ulceroj aŭ doloro
• brulanta, pikanta, pikanta aŭ sensenta sensacio sur la haŭto
• doloro post tuŝo
• ŝvelaĵo de nazo, gorĝo aŭ buŝo
• manko de forto aŭ energio

Iuj kromefikoj povas esti gravaj. Se vi spertas iun el ĉi tiuj simptomoj, telefonu al via kuracisto tuj:

• nekutima sangado aŭ kontuzado
• nova aŭ plimalboniga tuso, spirmanko aŭ malfacila spirado
• senpripense; aŭ ruĝa, juka, senŝeliga aŭ ŝvela haŭto
• febro, gorĝdoloro, frostotremoj aŭ aliaj signoj de infekto
• sento tre malsata aŭ soifa, kapdoloro aŭ ofta urinado

Copanlisib-injekto povas kaŭzi aliajn kromefikojn. Voku vian kuraciston se vi havas nekutimajn problemojn dum vi ricevas ĉi tiun medikamenton.

Se vi spertas gravan kromefikon, vi aŭ via kuracisto povas sendi raporton al la programo MedWatch pri Malkaŝa Eventa Raportado de MedWatch (FDA) interrete (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) aŭ telefone ( 1-800-332-1088).

Konservu ĉiujn rendevuojn kun via kuracisto kaj la laboratorio. Via kuracisto ordonos iujn laboratoriojn por kontroli la respondon de via korpo al kopanlisib-injekto.

Demandu vian apotekiston pri viaj demandoj pri kopanlisib-injekto.

Gravas por vi konservi skriban liston de ĉiuj preskribaj kaj senreceptaj (senreceptaj) medikamentoj, kiujn vi manĝas, kaj ankaŭ iujn ajn produktojn kiel vitaminojn, mineralojn aŭ aliajn dietajn suplementojn. Vi devas kunporti ĉi tiun liston ĉiufoje kiam vi vizitas kuraciston aŭ se vi estas enlasita en hospitalon. Ankaŭ gravas informo kunportota en kazo de kriz-okazo.

• Aliqopa^®