Belatacept-Injekto

Enhavo

• Antaŭ ol ricevi belatacept-injekton,
• Belatacept-injekto povas kaŭzi kromefikojn. Informu vian kuraciston, ĉu iuj el ĉi tiuj simptomoj estas severaj aŭ ne foriras:
• Iuj kromefikoj povas esti gravaj. Se vi spertas iun ajn el ĉi tiuj simptomoj, aŭ tiujn listigitajn en la sekcio de GRAVA AVERTO, voku vian kuraciston tuj:
• Simptomoj de superdozo povas inkluzivi la jenajn:

Ricevi belatacept-injekton povas pliigi la riskon, ke vi disvolvos post-transplantan limfoproliferigan malordon (PTLD, serioza stato kun rapida kresko de iuj blankaj globuloj, kiuj povas evolui al kancero). La risko por disvolvi PTLD estas pli alta se vi ne estis eksponita al Epstein-Barr-viruso (EBV, viruso kaŭzanta mononukleozon aŭ '' mono '') aŭ se vi havas citomegalovirusan infekton (CMV) aŭ ricevis aliajn traktadojn, kiuj malpliigas kvantojn de T-limfocitoj (speco de blankaj sangoĉeloj) en via sango. Via kuracisto ordonos iujn laboratoriojn por kontroli ĉi tiujn kondiĉojn antaŭ ol vi komencos kuracadon kun ĉi tiu medikamento. Se vi ne estis eksponita al Epstein-Barr-viruso, via kuracisto probable ne donos al vi belatacept-injekton. Se vi spertas iujn el la sekvaj simptomoj post ricevo de belatacept-injekto, voku vian kuraciston tuj: konfuzo, malfacila pensado, problemoj kun memoro, ŝanĝoj de humoro aŭ via kutima konduto, ŝanĝoj en via maniero marŝi aŭ paroli, malpliigo de forto aŭ malforto sur unu flanko de via korpo, aŭ ŝanĝoj de vizio.

Ricevi belatacept-injekton ankaŭ povas pliigi la riskon por disvolvi kancerojn, inkluzive de haŭta kancero, kaj seriozajn infektojn, inkluzive de tuberkulozo (TB, bakteria pulma infekto) kaj progresiva multifokala leŭkoencefalopatio (PML, malofta, grava cerba infekto). Se vi spertas iun el la sekvaj simptomoj post ricevo de belatacept, voku vian kuraciston tuj: nova haŭta lezo aŭ ŝvelaĵo, aŭ ŝanĝo en la grandeco aŭ koloro de haŭtmakulo, febro, gorĝdoloro, frostotremoj, tuso kaj aliaj signoj de infekto; noktaj ŝvitoj; laceco, kiu ne foriras; malplipeziĝo; ŝvelintaj limfganglioj; griposimilaj simptomoj; doloro en la stomaka regiono; vomado; lakso; tenereco super la areo de la transplantita reno; ofta aŭ dolora urinado; sango en la urino; mallerteco; kreskanta malforto; personecaj ŝanĝoj; aŭ ŝanĝoj en vizio kaj parolo.

Belatacept-injekto devas esti donita nur en medicina instalaĵo sub la kontrolo de kuracisto, kiu spertas kuracadon de homoj, kiuj havis renan transplantadon kaj preskribon de medikamentoj, kiuj malpliigas la agadon de la imunsistemo.

Belatacept-injekto povas kaŭzi malakcepton de la nova hepato aŭ morton en homoj, kiuj havis hepatajn transplantojn. Ĉi tiu medikamento ne devas esti donita por malhelpi malakcepton de hepataj transplantadoj.

Via kuracisto aŭ apotekisto donos al vi la informan folion de la fabrikanto pri pacientoj (Medikamenta Gvidilo) kiam vi komencos kuracadon per belatacept-injekto kaj ĉiufoje kiam vi plenigos vian recepton. Legu atente la informojn kaj demandu vian kuraciston aŭ apotekiston se vi havas demandojn. Vi ankaŭ povas viziti la retejon de Food and Drug Administration (FDA) (http://www.fda.gov/Drugs/DrugSafety/ucm085729.htm) aŭ la retejon de la fabrikanto por akiri la Medikamentan Gvidilon.

Parolu al via kuracisto pri la riskoj de kuracado kun belatacept.

Belatacept-injekto estas uzata kombine kun aliaj medikamentoj por malebligi malakcepton (atako de transplantita organo per la imunsistemo de persono, kiu ricevas la organon) de renaj transplantadoj. Belatacept-injekto estas en klaso de medikamentoj nomataj imunosupresantoj. Ĝi funkcias malpliigante la agadon de la imunsistemo por eviti, ke ĝi ataku la transplantitan renon.

Belatacept-injekto venas kiel solvo (likva) por esti injektita pli ol 30 minutojn en vejnon, kutime de kuracisto aŭ flegistino en hospitalo aŭ medicina instalaĵo. Ĝi estas kutime donata en la tago de transplantado, 5 tagojn post transplantado, fine de la 2 kaj 4 semajnoj, poste unufoje ĉiun 4 semajnojn.

Via kuracisto zorge kontrolos vin. Parolu al via kuracisto pri kiel vi fartas dum via kuracado.

Ĉi tiu medikamento povas esti preskribita por aliaj uzoj; petu plian informon al via kuracisto aŭ apotekisto.

Antaŭ ol ricevi belatacept-injekton,

• diru al via kuracisto kaj apotekisto, ĉu vi estas alergia kontraŭ belatacept aŭ iuj aliaj medikamentoj, aŭ iuj el la ingrediencoj en belatacept-injekto. Demandu vian apotekiston aŭ kontrolu la Medikamentan Gvidilon por listo de la ingrediencoj.
• diru al via kuracisto kaj apotekisto, kiajn aliajn preskribajn kaj senreceptajn medikamentojn, vitaminojn, nutrajn suplementojn kaj herbajn produktojn vi prenas aŭ planas preni. Via kuracisto eble bezonos ŝanĝi la dozon de viaj medikamentoj aŭ zorge kontroli vin pri kromefikoj.
• diru al via kuracisto, ĉu vi havas kuracajn kondiĉojn.
• diru al via kuracisto se vi gravedas, planas gravediĝi aŭ mamnutras. Se vi gravediĝas dum vi prenas belatacept-injekton, alvoku vian kuraciston.
• se vi operacias, inkluzive dentokirurgion, diru al la kuracisto aŭ dentisto, ke vi ricevas belatacept-injekton.
• planu eviti nenecesan aŭ longedaŭran eksponiĝon al sunlumo, sunbrunaj litoj kaj sunlampoj. Belatacept povas fari vian haŭton sentema al sunlumo. Portu protektajn vestaĵojn, sunokulvitrojn kaj sunkremon kun alta protekta faktoro (SPF) kiam vi devas esti en la suno dum via kuracado.
• ne havas vakcinadojn sen paroli kun via kuracisto.

Krom se via kuracisto diras al vi alian, daŭrigu vian normalan dieton.

Se vi maltrafas rendevuon por ricevi belatacept-injekton, alvoku vian kuraciston kiel eble plej baldaŭ.

Belatacept-injekto povas kaŭzi kromefikojn. Informu vian kuraciston, ĉu iuj el ĉi tiuj simptomoj estas severaj aŭ ne foriras:

• kapdoloro
• troa laceco
• pala haŭto
• rapida korbatado
• malforto
• ŝvelaĵo de la manoj, piedoj, maleoloj aŭ malsupraj kruroj
• estreñimiento

Iuj kromefikoj povas esti gravaj. Se vi spertas iun ajn el ĉi tiuj simptomoj, aŭ tiujn listigitajn en la sekcio de GRAVA AVERTO, voku vian kuraciston tuj:

• spirmanko

Belatacept-injekto povas kaŭzi aliajn kromefikojn. Voku vian kuraciston se vi havas nekutimajn problemojn dum vi ricevas ĉi tiun medikamenton.

Se vi spertas gravan kromefikon, vi aŭ via kuracisto povas sendi raporton al la programo MedWatch pri Malkaŝa Eventa Raportado de MedWatch (FDA) interrete (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) aŭ telefone ( 1-800-332-1088).

En kazo de superdozo, telefonu al la venena kontrolo helplinio ĉe 1-800-222-1222. Informoj ankaŭ haveblas interrete ĉe https://www.poisonhelp.org/help. Se la viktimo kolapsis, havis kapton, havas problemojn por spiri aŭ ne povas esti vekita, tuj alvoku krizajn servojn ĉe 911.

Simptomoj de superdozo povas inkluzivi la jenajn:

• konfuzo
• malfacila memoro
• ŝanĝo de humoro, personeco aŭ konduto
• mallerteco
• ŝanĝo en marŝado aŭ parolado
• malpliigita forto aŭ malforto ĉe unu flanko de la korpo
• ŝanĝo en vizio aŭ parolo

Konservu ĉiujn rendevuojn kun via kuracisto kaj la laboratorio.

Gravas por vi konservi skriban liston de ĉiuj preskribaj kaj senreceptaj (senreceptaj) medikamentoj, kiujn vi manĝas, kaj ankaŭ iujn ajn produktojn kiel vitaminojn, mineralojn aŭ aliajn dietajn suplementojn. Vi devas kunporti ĉi tiun liston ĉiufoje kiam vi vizitas kuraciston aŭ se vi estas enlasita en hospitalon. Ankaŭ gravas informo kunportota en kazo de kriz-okazo.

• Nulojix^®