Golimumab-Injekto

Enhavo

• Golimumab-injekto (Simponi) kutimas trankviligi la simptomojn de certaj aŭtoimunaj malsanoj (kondiĉoj en kiuj la imunsistemo atakas sanajn korpopartojn kaj kaŭzas doloron, ŝveliĝon kaj difekton) inkluzive de:
• Golimumab-injekto (Simponi Aria) ankaŭ kutimas trankviligi la simptomojn de certaj aŭtoimunaj malsanoj inkluzive de:
• Antaŭ ol uzi golimumab-injekton,
• Golimumab-injekto povas kaŭzi kromefikojn. Informu vian kuraciston, ĉu iu el ĉi tiuj simptomoj estas severa aŭ ne malaperas:
• Iuj kromefikoj povas esti gravaj. Se vi spertas iujn el ĉi tiuj simptomoj aŭ tiujn listigitajn en la sekcio de GRAVA AVERTO, voku vian kuraciston tuj aŭ ricevu krizan kuracistan helpon:

Uzi golimumab-injekton povas malpliigi vian kapablon batali infekton kaj pliigi la riskon, ke vi ricevos gravan infekton, inkluzive de severaj fungaj, bakteriaj aŭ virusaj infektoj, kiuj disvastiĝas tra la korpo. Ĉi tiuj infektoj eble bezonas kuracadon en hospitalo kaj povas kaŭzi morton. Informu vian kuraciston se vi ofte havas ian infekton aŭ se vi pensas, ke vi eble havas ian infekton nun. Ĉi tio inkluzivas malgrandajn infektojn (kiel malfermaj tranĉaĵoj aŭ ulceroj), infektojn, kiuj venas kaj iras (kiel malvarmaj ulceroj) kaj kronikaj infektoj, kiuj ne forpasas. Ankaŭ diru al via kuracisto, ĉu vi havas aŭ iam havis diabeton, viruson de homa imunodeficienco (HIV), sindromon de imunodefika akiro (aidoso) aŭ iun ajn alian kondiĉon, kiu influas vian imunsistemon. Vi ankaŭ diru al via kuracisto, ĉu vi loĝas aŭ iam loĝis en areoj kiel la riveraj valoj Ohio aŭ Misisipo, kie pli oftaj fungaj infektoj. Demandu vian kuraciston, ĉu vi ne certas, ĉu ĉi tiuj infektoj oftas en via regiono. Informu vian kuraciston, ĉu vi prenas medikamentojn, kiuj malpliigas la aktivecon de la imuna sistemo, kiel ekzemple: abatacept (Orencia); anakinra (Kineret); metotreksato (Rheumatrex); rituximab (Rituxan); steroidoj inkluzive de deksametazono, metilprednisolono (Medrol), prednisolono (Prelono) kaj prednisono; tocilizumab (Actemra); kaj aliaj TNF-blokiloj kiel adalimumab (Humira), certolizumab (Cimzia), etanercept (Enbrel), kaj infliximab (Remicade).

Via kuracisto kontrolos vin pri signoj de infekto dum kaj post via kuracado. Se vi havas iujn el la sekvaj simptomoj antaŭ ol vi komencas vian kuracadon aŭ se vi spertas iujn el la sekvaj simptomoj dum aŭ baldaŭ post via kuracado, voku vian kuraciston tuj: malforto; ŝvito; gorĝdoloron; tuso; tusante sangan mukon; febro; malplipeziĝo; ekstrema laco; lakso; ventrodoloro; varma, ruĝa aŭ dolora haŭto; ulceroj sur la haŭto; dolora, malfacila aŭ ofta urinado; aŭ aliaj signoj de infekto.

Vi eble estas infektita de tuberkulozo (TB, speco de pulma infekto) aŭ hepatito B (speco de hepata malsano) sed ne havas simptomojn de la malsano. En ĉi tiu kazo, golimumab-injekto povas pliigi la riskon, ke via infekto fariĝos pli grava kaj vi disvolvos simptomojn. Via kuracisto faros haŭtoteston por vidi ĉu vi havas neaktivan TB-infekton kaj eble ordigos sangokontrolojn por vidi ĉu vi havas neaktivan hepatiton B-infekton. Se necese, via kuracisto donos al vi medikamentojn por trakti ĉi tiun infekton antaŭ ol vi ekuzos golimumab-injekton. Informu vian kuraciston, ĉu vi havas aŭ iam havis TB aŭ hepatiton B, se vi vizitis iun landon, kie TB estas ofta, aŭ se vi ĉirkaŭis iun, kiu havas TB. Se vi havas iujn el la sekvaj simptomoj de TB, aŭ se vi disvolvas iujn el ĉi tiuj simptomoj dum via kuracado, telefonu al via kuracisto tuj: tuso, malplipeziĝo, perdo de muskola tono aŭ febro. Voku ankaŭ vian kuraciston tuj se vi havas iujn el ĉi tiuj simptomoj de hepatito B aŭ se vi disvolvas iujn el ĉi tiuj simptomoj dum aŭ post via kuracado: troa laceco, flaviĝo de la haŭto aŭ okuloj, apetito, naŭzo aŭ vomado, muskolaj doloroj, malhela urino, argilkoloraj intestaj movoj, febro, frostotremoj, stomaka doloro aŭ senpripense.

Iuj infanoj, adoleskantoj kaj junaj plenkreskuloj, kiuj ricevis golimumab-injekton kaj similajn medikamentojn, disvolvis severajn aŭ vivdanĝerajn kancerojn inkluzive de limfomo (kancero, kiu komenciĝas en la ĉeloj, kiuj batalas infekton). Iuj dekaĝulaj kaj junaj plenkreskaj viroj, kiuj prenis golimumabon aŭ similajn medikamentojn, disvolvis hepatosplenan T-ĉelan limfomon (HSTCL), tre grava formo de kancero, kiu ofte kaŭzas morton en mallonga periodo. Plej multaj homoj, kiuj disvolvis HSTCL, estis kuracataj pri Crohn-malsano (kondiĉo, en kiu la korpo atakas la tegon de la digesta vojo, kaŭzante doloron, lakton, malplipeziĝon kaj febron) aŭ ulcerigan koliton (kondiĉo, kiu kaŭzas ŝvelaĵon kaj ulcerojn). en la tegaĵo de la dupunkto [dika intesto] kaj rektumo) kun golimumab aŭ simila medikamento kune kun alia medikamento nomata azatioprino (Imuran) aŭ 6-merkaptopurino (Purinetolo). Infanoj kaj adoleskantoj ne devas kutime ricevi golimumab-injekton, sed en iuj kazoj, kuracisto povas decidi, ke golimumab-injekto estas la plej bona medikamento por trakti la staton de infano. Se golimumab-injekto estas preskribita por via infano, vi devas paroli kun la kuracisto de via infano pri la riskoj kaj avantaĝoj de uzado de ĉi tiu medikamento. Se via infano disvolvas iujn el ĉi tiuj simptomoj dum sia kuracado, telefonu tuj al sia kuracisto: neklarigita malplipeziĝo; ŝvelintaj glandoj en la kolo, subbrakoj aŭ ingvenoj; aŭ facila kontuzado aŭ sangado.

Via kuracisto aŭ apotekisto donos al vi la informan folion de la fabrikanto pri pacientoj (Medikamenta Gvidilo) kiam vi komencos kuracadon per golimumab-injekto kaj ĉiufoje kiam vi plenigos vian recepton. Legu atente la informojn kaj demandu vian kuraciston aŭ apotekiston se vi havas demandojn. Vi ankaŭ povas viziti la retejon de Food and Drug Administration (FDA) (http://www.fda.gov/Drugs/DrugSafety/ucm085729.htm)aŭ la retejo de la fabrikanto por akiri la Medikamentan Gvidilon.

Parolu al via kuracisto pri la riskoj ricevi golimumab-injekton.

Golimumab-injekto (Simponi) kutimas trankviligi la simptomojn de certaj aŭtoimunaj malsanoj (kondiĉoj en kiuj la imunsistemo atakas sanajn korpopartojn kaj kaŭzas doloron, ŝveliĝon kaj difekton) inkluzive de:

• reŭmatoida artrito (stato en kiu la korpo atakas siajn proprajn artikojn kaŭzante doloron, ŝveliĝon kaj perdon de funkcio) kune kun metotreksato (Otrexup, Rasuvo, Trexall) ĉe plenkreskuloj,
• ankilosa spondilito (stato en kiu la korpo atakas la artikojn de la spino kaj aliajn areojn kaŭzante doloron kaj artikan damaĝon) ĉe plenkreskuloj,
• psoriata artrito (kondiĉo, kiu kaŭzas artikajn dolorojn kaj ŝvelaĵojn kaj skvamojn sur la haŭto) sola aŭ kombine kun metotreksato en plenkreskuloj, kaj
• ulcera kolito (kondiĉo kiu kaŭzas ŝvelaĵon kaj ulceretojn en la tegaĵo de la dupunkto [dika intesto] kaj rektumo) kiam aliaj medikamentoj kaj kuracoj ne helpis aŭ ne povis esti tolerataj.

Golimumab-injekto (Simponi Aria) ankaŭ kutimas trankviligi la simptomojn de certaj aŭtoimunaj malsanoj inkluzive de:

• reŭmatoida artrito (stato en kiu la korpo atakas siajn proprajn artikojn kaŭzante doloron, ŝveliĝon kaj perdon de funkcio) kune kun metotreksato (Otrexup, Rasuvo, Trexall) ĉe plenkreskuloj,
• ankilosa spondilito (stato en kiu la korpo atakas la artikojn de la spino kaj aliajn areojn kaŭzante doloron kaj artikan damaĝon) ĉe plenkreskuloj,
• psoriata artrito (kondiĉo, kiu kaŭzas artikajn dolorojn kaj ŝvelaĵojn kaj skvamojn sur la haŭto) en plenkreskuloj kaj infanoj en aĝo de 2 jaroj kaj pli,
• poliartikula junula idiopata artrito (PJIA; speco de infana artrito, kiu efikas kvin aŭ pli da artikoj dum la unuaj ses monatoj de la malsano, kaŭzante doloron, ŝveliĝon kaj perdon de funkcio) en infanoj de 2 jaroj kaj pli.

Golimumab estas en klaso de medikamentoj nomataj inhibitoroj de tumora nekroza faktoro (TNF). Ĝi funkcias blokante la agon de TNF, substanco en la korpo, kiu kaŭzas inflamon.

Golimumab-injekto venas kiel solvo (likva) por injekti subkutane (sub la haŭto) aŭ intravejne (en vejnon). Kiam golimumab estas donita subkutane por trakti reŭmatoidan artriton, psoriadan artriton aŭ ankilozan spondiliton, ĝi estas kutime donata unufoje monate. Kiam golimumab ricevas subkutane por trakti ulcerigan koliton, ĝi kutime estas donita unufoje ĉiun duan semajnon por la unuaj du dozoj (en la semajno 0 kaj semajno 2) kaj poste unufoje en 4 semajnoj poste. Kiam golimumab estas administrita intravejne de kuracisto aŭ flegistino en sanzorgo por trakti reŭmatoidan artriton, ankilozan spondiliton. psoriata artrito, aŭ plurartikula junula idiopata artrito, ĝi estas kutime donata pli ol 30 minutojn unufoje ĉiun duan semajnon dum la unuaj du dozoj (en la semajno 0 kaj semajno 2) kaj poste unufoje en 4 semajnoj poste. Sekvu zorge la instrukciojn de via preskriba etikedo, kaj petu vian kuraciston aŭ apotekiston klarigi iun ajn parton, kiun vi ne komprenas. Uzu golimumab-injekton ekzakte kiel indikite. Ne injektu ĝin pli-malpli aŭ injektu ĝin pli ofte ol ordonis via kuracisto.

Vi ricevos vian unuan subkutanan dozon de golimumab-injekto en via kuracista oficejo. Post tio, via kuracisto eble permesos vin injekti golimumab mem aŭ peti amikon aŭ parencon fari la injektojn. Antaŭ ol vi mem uzas golimumab-injekton la unuan fojon, legu la skribajn instrukciojn kun ĝi. Petu vian kuraciston aŭ apotekiston montri al vi aŭ al la persono, kiu injektos la medikamenton, kiel injekti ĝin.

Golimumab-injekto (Simponi) venas en antaŭplenigitaj injektiloj kaj aŭtomate injektaj aparatoj por subkutana injekto. Uzu ĉiun injektilon aŭ aparaton nur unufoje kaj injektu la tutan solvon en la injektilo aŭ aparato. Eĉ se restas iom da solvo en la injektilo aŭ plumo post via injekto, ne injektu denove. Forĵetu uzitajn injektilojn kaj aparatojn en punktorezistan ujon. Parolu al via kuracisto aŭ apotekisto pri kiel forigi la pikan rezistantan ujon.

Forigu la antaŭplenigitan injektilon aŭ antaŭplenigitan aŭtoinjekciilon de la fridujo kaj lasu ĝin varmiĝi al ĉambra temperaturo dum 30 minutoj antaŭ ol uzi ĝin. Elprenu ĝin el ĝia kartoskatolo, kaj lasu ĝin ripozi sur plata surfaco, por ke ĝi varmiĝu ĝis ĉambra temperaturo. Ne provu varmigi la medikamenton varmigante ĝin en mikroondon, metante ĝin en varman akvon aŭ per alia metodo.

Ne forigu la ĉapon de la aŭtomata injekta aparato aŭ la kovrilon de la antaŭplenigita injektilo dum la medikamento varmiĝas. Vi devas forigi la ĉapon aŭ kovri ne pli ol 5 minutojn antaŭ ol vi injektas la medikamenton. Ne anstataŭigu la ĉapon aŭ kovrilon post kiam vi forprenos ĝin. Ne uzu la injektilon aŭ aparaton se vi faligas ĝin sur la plankon dum ĝi estas nekovrita aŭ nekovrita.

Neniam skuu la aŭtomatan injektan aparaton aŭ la antaŭplenigitan injektilon. Ĉi tio povas damaĝi la medikamenton.

Ĉiam rigardu golimumab-injekton antaŭ ol injekti ĝin. Kontrolu la eksvalidiĝan daton presitan sur la aŭtomat-injekta aparato aŭ kartoskatolo kaj ne uzu la medikamenton se la eksvalida dato pasis. Ne uzu antaŭplenigitan injektilon aŭ aŭtomatan injektan aparaton, kiu ŝajnas difektita, kaj ne uzu aŭtomatan injektan aparaton, se la sekureca stampo rompiĝas. Trarigardu la vidan fenestron sur la antaŭplenigita injektilo aŭ aŭtomata injekta aparato. La likvaĵo interne devas esti klara kaj senkolora aŭ iomete flava, sed ĝi povas enhavi iujn malgrandajn blankajn erojn aŭ aeran vezikon. Ne uzu la injektilon aŭ aparaton se la medikamento estas nuba aŭ senkolora aŭ enhavas grandajn erojn.

La plej bona loko por injekti golimumab estas la antaŭo de la mezaj femuroj. Tamen vi povas ankaŭ injekti golimumab en via suba stomako sub via umbiliko, krom la 2-cola (5 centimetro) areo ĉirkaŭ la umbiliko. Se iu alia donas al vi la injekton, tiu persono ankaŭ povas injekti la medikamenton en viajn suprajn brakojn. Elektu malsaman lokon por injekti la medikamenton ĉiutage. Ne injektu en areon, kie via haŭto estas ruĝa, kontuzita, mola, malmola aŭ skvameca, aŭ kie vi havas cikatrojn aŭ striojn.

Golimumab-injekto povas helpi regi vian staton sed ne resanigos ĝin. Daŭre uzu golimumab-injekton eĉ se vi fartas bone. Ne ĉesu uzi golimumab-injekton sen paroli kun via kuracisto.

Ĉi tiu medikamento povas esti preskribita por aliaj uzoj; petu plian informon al via kuracisto aŭ apotekisto.

Antaŭ ol uzi golimumab-injekton,

• diru al via kuracisto kaj apotekisto, ĉu vi estas alergia kontraŭ golimumab-injekto, iuj aliaj medikamentoj aŭ iuj el la ingrediencoj en golimumab-injekto. Demandu vian apotekiston aŭ kontrolu la Medikamentan Gvidilon por listo de la ingrediencoj. Ankaŭ diru al via kuracisto, ĉu vi aŭ la persono, kiu helpos vin injekti golimumab-injekton, estas alergiaj al latekso aŭ kaŭĉuko.
• diru al via kuracisto kaj apotekisto, kiajn preskribajn kaj senreceptajn kuracilojn, vitaminojn, nutrajn suplementojn kaj herbajn produktojn vi prenas aŭ planas preni. Nepre menciu la medikamentojn listigitajn en la GRAVA AVERTA sekcio kaj iujn el la sekvaj medikamentoj: antikoagulantoj ('sangodiluigiloj') kiel ŭarfarino (Coumadin), ciklosporino (Gengraf, Neoral, Sandimmune), kaj teofilino (Theochron, Theolair, Uniphyl ). Via kuracisto eble bezonos ŝanĝi la dozon de viaj medikamentoj aŭ zorge kontroli vin pri kromefikoj.
• diru al via kuracisto, ĉu vi havas aŭ iam havis kanceron, psoriazon (haŭta malsano, en kiu formiĝas ruĝaj skvamaj makuloj sur la haŭto), ajna kondiĉo, kiu influas vian nervozan sistemon, kiel multnombra sklerozo (MS, malsano en kiu la nervoj ne). funkcii ĝuste kaŭzante malforton, entumecimiento, perdo de muskola kunordigo kaj problemoj kun vizio, parolo kaj vezika kontrolo) aŭ sindromo de Guillain Barre (malforto, pikado kaj ebla paralizo pro subita nerva damaĝo), malalta nombro de iu ajn speco de sangoĉelo , aŭ kormalsano.
• diru al via kuracisto se vi gravedas, planas gravediĝi aŭ mamnutras.Se vi gravediĝos dum vi uzas golimumab-injekton, alvoku vian kuraciston. Se vi uzas golimumab-injekton dum via gravedeco, nepre parolu kun la kuracisto de via bebo pri tio post via naskiĝo. Via bebo eble bezonos ricevi iujn vakcinojn pli malfrue ol kutime.
• ne havas vakcinadojn sen paroli kun via kuracisto.

Krom se via kuracisto diras al vi alian, daŭrigu vian normalan dieton.

Injektu la maltrafitan dozon tuj kiam vi memoras ĝin, kaj poste injektu vian sekvan dozon laŭ la regula planita tempo. Tamen, se estas preskaŭ tempo por la sekva dozo, preterlasu la maltrafitan dozon kaj daŭrigu vian regulan dozan horaron. Ne injektu duoblan dozon por kompensi mankon. Voku vian kuraciston aŭ apotekiston se vi ne scias kiam injekti golimumab-injekton.

Golimumab-injekto povas kaŭzi kromefikojn. Informu vian kuraciston, ĉu iu el ĉi tiuj simptomoj estas severa aŭ ne malaperas:

• ruĝeco, juko, kontuzado, doloro aŭ ŝvelaĵo en la loko, kie golimumab estis injektita
• kapturno

Iuj kromefikoj povas esti gravaj. Se vi spertas iujn el ĉi tiuj simptomoj aŭ tiujn listigitajn en la sekcio de GRAVA AVERTO, voku vian kuraciston tuj aŭ ricevu krizan kuracistan helpon:

• brusta doloro
• spirmanko
• ŝvelaĵo de la maleoloj aŭ malsupraj kruroj
• vidaj ŝanĝoj
• malforto, entumecimiento aŭ pikado de la brakoj aŭ kruroj
• ruĝaj skvamaj makuloj aŭ pus-plenaj tuberoj sur la haŭto
• veziketoj
• doloro en la supra dekstra parto de la stomako
• facila kontuzado aŭ sangado
• pala haŭto
• senpripense sur la vangoj aŭ alia parto de la korpo
• sentemo al la suno
• artika doloro
• abelujoj
• ŝvelaĵo de la okuloj, vizaĝo, lipoj, lango, buŝo aŭ gorĝo
• malfacila spirado aŭ glutado

Golimumab-injekto povas pliigi la riskon de evoluo de melanomo (speco de haŭta kancero), limfomo (kancero, kiu komenciĝas en la ĉeloj kontraŭbatalantaj infektojn), leŭkemio (kancero, kiu komenciĝas en la blankaj globuloj), kaj aliajn specojn de kancero ol homoj, kiuj ne ricevas la medikamenton. Parolu al via kuracisto pri la riskoj ricevi golimumab-injekton.

Golimumab-injekto povas kaŭzi aliajn kromefikojn. Voku vian kuraciston se vi havas nekutimajn problemojn dum vi ricevas ĉi tiun medikamenton.

Se vi spertas gravan kromefikon, vi aŭ via kuracisto povas sendi raporton al la programo MedWatch pri Malkaŝa Eventa Raportado de MedWatch (FDA) interrete (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) aŭ telefone ( 1-800-332-1088).

Konservu ĉi tiun medikamenton en la ujo, en kiu ĝi eniris, firme fermita, kaj ekster la atingo de infanoj. Konservu ĝin en la fridujo sed ne frostigu ĝin. Konservu la medikamenton en la originala skatolo por protekti ĝin kontraŭ lumo.

Gravas teni ĉiujn medikamentojn ekster la vido kaj atingo de infanoj, ĉar multaj ujoj (kiel semajnaj pilolaj prizorgantoj kaj tiuj por okulaj gutoj, kremoj, flikaĵoj kaj inhaliloj) ne estas rezistemaj al infanoj kaj junaj infanoj povas malfermi ilin facile. Por protekti junajn infanojn kontraŭ veneniĝo, ĉiam ŝlosu sekurecajn ĉapojn kaj tuj metu la medikamenton en sekuran lokon - unu kiu estas supren kaj for kaj ekster ilia vido kaj atingo. http://www.upandaway.org

Necesaj medikamentoj devas esti forigitaj laŭ specialaj manieroj por certigi, ke dorlotbestoj, infanoj kaj aliaj homoj ne povas konsumi ilin. Tamen vi ne devas verŝi ĉi tiun medikamenton en la necesejon. Anstataŭe, la plej bona maniero forigi vian medikamenton estas per medikamenta reprena programo. Parolu kun via apotekisto aŭ kontaktu vian lokan rubejon / recikladon por lerni pri reprenaj programoj en via komunumo. Vidu la retejon Sekura Forigo de Medicinoj de la FDA (http://goo.gl/c4Rm4p) por pliaj informoj se vi ne havas aliron al reprena programo.

En kazo de superdozo, telefonu al la venena kontrolo helplinio ĉe 1-800-222-1222. Informoj ankaŭ haveblas interrete ĉe https://www.poisonhelp.org/help. Se la viktimo kolapsis, havis kapton, havas problemojn por spiri aŭ ne povas esti vekita, tuj alvoku krizajn servojn ĉe 911.

Ne lasu iun ajn alian uzi vian medikamenton. Demandu vian apotekiston pri viaj demandoj pri replenigo de via recepto.

Gravas por vi konservi skriban liston de ĉiuj preskribaj kaj senreceptaj (senreceptaj) medikamentoj, kiujn vi manĝas, kaj ankaŭ iujn ajn produktojn kiel vitaminojn, mineralojn aŭ aliajn dietajn suplementojn. Vi devas kunporti ĉi tiun liston ĉiufoje kiam vi vizitas kuraciston aŭ se vi estas enlasita en hospitalon. Ankaŭ gravas informo kunportota en kazo de kriz-okazo.

• Simponi^®
• Simponi^® Ario