Romiplostim-Injekto

Enhavo

• Antaŭ ol ricevi romiplostiman injekton,
• Romiplostim-injekto povas kaŭzi kromefikojn. Informu vian kuraciston, ĉu iuj el ĉi tiuj simptomoj estas severaj aŭ ne foriras:
• Iuj kromefikoj povas esti gravaj. Se vi spertas iun el ĉi tiuj simptomoj, voku vian kuraciston tuj:

Romiplostim-injekto kutimas pliigi la nombron da trombocitoj (ĉeloj, kiuj helpas la sangon koaguli) por malpliigi la riskon de sangado en plenkreskuloj kun imuna trombocitopenio (ITP; idiopata trombocitopenia purpuro; daŭra kondiĉo, kiu povas kaŭzi facilan kontuzadon aŭ sangadon. pro nenormale malalta nombro da trombocitoj en la sango). Romiplostim-injekto ankaŭ kutimas pliigi la nombron da trombocitoj por malpliigi la riskon de sangado en infanoj en aĝo de almenaŭ 1 jaro, kiuj havas ITP dum almenaŭ 6 monatoj. Romiplostim-injekto devas esti uzata nur ĉe plenkreskuloj kaj infanoj en aĝo de 1 jaro aŭ pli, kiuj ne povas esti kuracataj aŭ ne helpataj de aliaj traktadoj, inkluzive de aliaj kuraciloj aŭ kirurgio por forigi la lienon. Romiplostim-injekto ne devas esti uzata por trakti homojn, kiuj havas malaltajn trombocitojn kaŭzitajn de mielodisplasta sindromo (grupo de kondiĉoj, en kiuj la osta medolo produktas sangoĉelojn misformitajn kaj ne produktas sufiĉe da sanaj sangoĉeloj) aŭ iujn ajn aliajn kondiĉojn, kiuj kaŭzas malaltan trombocitniveloj krom ITP. Romiplostim-injekto kutimas pliigi la nombron da trombocitoj sufiĉe por malpliigi la riskon de sangado, sed ne kutimas pliigi la nombron de trombocitoj ĝis normala nivelo. Romiplostim estas en klaso de medikamentoj nomataj trombopoietin-receptoraj agonistoj. Ĝi funkcias kaŭzante, ke la ĉeloj en la osta medolo produktas pli da trombocitoj.

Romiplostim-injekto venas kiel pulvoro miksebla kun likvaĵo por esti injektata subhaŭte (sub la haŭto) de kuracisto aŭ flegistino en medicina oficejo. Ĝi estas kutime injektita unufoje semajne.

Via kuracisto probable komencos vin per malalta dozo de romiplostima injekto kaj ĝustigos vian dozon, ne pli ol unufoje ĉiusemajne. Komence de via kuracado, via kuracisto ordonos sangokontrolon por kontroli vian trombocitnivelon unufoje ĉiusemajne. Via kuracisto povas pliigi vian dozon se via trombocita nivelo estas tro malalta. Se via trombocita nivelo estas tro alta, via kuracisto eble malpliigos vian dozon aŭ eble tute ne donos al vi la medikamenton. Post kiam via kuracado daŭris iom da tempo kaj via kuracisto trovis la dozon, kiu taŭgas por vi, via trombocita nivelo estos kontrolita unufoje ĉiumonate. Via trombocita nivelo ankaŭ estos kontrolita dum almenaŭ 2 semajnoj post kiam vi finos vian kuracadon per romiplostima injekto.

Romiplostim-injekto ne funkcias por ĉiuj. Se via trombocita nivelo ne sufiĉe kreskas post kiam vi ricevis romiplostiman injekton dum kelka tempo, via kuracisto ĉesos doni al vi la medikamenton. Via kuracisto eble ankaŭ ordonos sangokontrolojn por ekscii kial romiplostim-injekto ne funkciis por vi.

Romiplostim-injekto regas ITP sed ne kuracas ĝin. Daŭrigu plenumi rendevuojn por ricevi romiplostim-injekton eĉ se vi fartas bone.

Via kuracisto aŭ apotekisto donos al vi la informon pri la paciento de la fabrikanto (Kuracilo-Gvidilo) kiam vi komencos kuracadon per romiplostima injekto. Legu atente la informojn kaj demandu vian kuraciston aŭ apotekiston se vi havas demandojn. Vi ankaŭ povas viziti la retejon de Food and Drug Administration (FDA) (http://www.fda.gov/Drugs) aŭ la retejon de la fabrikanto por akiri la Medikamentan Gvidilon.

Ĉi tiu medikamento povas esti preskribita por aliaj uzoj; petu plian informon al via kuracisto aŭ apotekisto.

Antaŭ ol ricevi romiplostiman injekton,

• diru al via kuracisto kaj apotekisto, ĉu vi estas alergia kontraŭ romiplostima injekto aŭ iuj aliaj medikamentoj.
• diru al via kuracisto kaj apotekisto, kiajn preskribajn kaj senreceptajn kuracilojn, vitaminojn, nutrajn suplementojn kaj herbajn produktojn vi prenas aŭ planas preni. Nepre menciu iujn el la jenaj: antikoagulantoj (sangodiluigiloj) kiel ŭarfarino (Coumadin); aspirino kaj aliaj nesteroidaj kontraŭinflamaj drogoj (AINS) kiel ibuprofeno (Advil, Motrin) kaj naproxeno (Aleve, Naprosyn); cilostazol (Pletal); klopidogrel (Plavix); dipiridamolo (Aggrenox); heparino; kaj ticlopidino (Ticlid). Via kuracisto eble bezonos ŝanĝi la dozon de viaj medikamentoj aŭ zorge kontroli vin pri kromefikoj. Multaj aliaj medikamentoj eble ankaŭ interagas kun romiplostim, do nepre informu vian kuraciston pri ĉiuj medikamentoj, kiujn vi prenas, eĉ pri tiuj, kiuj ne aperas en ĉi tiu listo.
• diru al via kuracisto, ĉu vi havas aŭ iam havis sangokoagulaĵon, sangantajn problemojn, kian ajn kanceron, kiu efikas sur viaj sangoĉeloj, mielodisplasta sindromo (kondiĉo, en kiu la osta medolo produktas nenormalajn sangoĉelojn kaj ekzistas risko, ke kancero de la sangoĉeloj povas formiĝi), iu ajn alia kondiĉo, kiu influas vian ostan medolon, aŭ hepatan malsanon. Ankaŭ diru al via kuracisto, ĉu vi forigis vian lienon.
• diru al via kuracisto, ĉu vi estas graveda aŭ planas gravediĝi. Se vi gravediĝos dum vi ricevas romiplostiman injekton, alvoku vian kuraciston.
• diru al via kuracisto, ĉu vi mamnutras. Vi ne devas mamnutri dum via kuracado kun romiplostima injekto.
• se vi operacias, inkluzive dentokirurgion, diru al la kuracisto aŭ dentisto, ke vi ricevas romiplostiman injekton.
• daŭre evitu agadojn, kiuj povas kaŭzi vundojn kaj sangadon dum via kuracado kun romiplostima injekto. Romiplostim-injekto estas donita por malpliigi la riskon, ke vi spertos severan sangadon, sed ankoraŭ ekzistas risko, ke sangado povas okazi.

Krom se via kuracisto diras al vi alian, daŭrigu vian normalan dieton.

Voku vian kuraciston tuj se vi ne povas plenumi rendevuon por ricevi dozon de romiplostima injekto.

Romiplostim-injekto povas kaŭzi kromefikojn. Informu vian kuraciston, ĉu iuj el ĉi tiuj simptomoj estas severaj aŭ ne foriras:

• kapdoloro
• artika aŭ muskola doloro
• doloro en la brakoj, kruroj aŭ ŝultroj
• entumecimiento, brulado aŭ pikado en la brakoj aŭ kruroj
• ventrodoloro
• pirozo
• vomado
• lakso
• malfacileco endormiĝi aŭ dormi
• nazkataro, obstrukciĝo, tuso aŭ aliaj malvarmaj simptomoj
• buŝa aŭ gorĝa doloro

Iuj kromefikoj povas esti gravaj. Se vi spertas iun el ĉi tiuj simptomoj, voku vian kuraciston tuj:

• sangado
• kontuzado
• ŝvelaĵo, doloro, tenereco, varmo aŭ ruĝeco en unu kruro
• spirmanko
• tusante sangon
• rapida korbatado
• rapida spirado
• doloro dum profunda spirado
• doloro en la brusto, brakoj, dorso, kolo, makzelo aŭ stomako
• eksplodante en malvarma ŝvito
• naŭzo
• malpezeco
• malrapida aŭ malfacila parolo
• kapturno aŭ sveno
• malforto aŭ entumecimiento de brako aŭ kruro

Romiplostim-injekto povas kaŭzi ŝanĝojn en via osta medolo. Ĉi tiuj ŝanĝoj povas kaŭzi, ke via osta medolo produktas malpli da sangoĉeloj aŭ faras nenormalajn sangoĉelojn. Ĉi tiuj sangaj problemoj povas esti vivdanĝeraj.

Romiplostim-injekto povas kaŭzi, ke via trombocita nivelo tro multiĝu. Ĉi tio povas pliigi la riskon, ke vi disvolvos sangokoagulaĵon, kiu povas disvastiĝi al la pulmoj aŭ kaŭzi koratakon aŭ apopleksion. Via kuracisto zorge kontrolos vian trombocitan nivelon dum via kuracado kun romiplostima injekto.

Post kiam via kuracado kun romiplostim-injekto finiĝas, via trombocita nivelo eble malpli altos ol ĝi estis antaŭ ol vi komencis vian kuracadon kun romiplostim-injekto. Ĉi tio pliigas la riskon, ke vi spertos sangajn problemojn. Via kuracisto zorge kontrolos vin dum 2 semajnoj post kiam via kuracado finiĝos. Se vi havas nekutiman kontuziĝon aŭ sangadon, diru al via kuracisto tuj.

Parolu al via kuracisto pri la riskoj ricevi romiplostiman injekton.

Romiplostim-injekto povas kaŭzi aliajn kromefikojn. Voku vian kuraciston se vi havas nekutimajn problemojn dum vi ricevas ĉi tiun medikamenton.

Se vi spertas gravan kromefikon, vi aŭ via kuracisto povas sendi raporton al la programo MedWatch pri Malkaŝa Eventa Raportado de MedWatch (FDA) interrete (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) aŭ telefone ( 1-800-332-1088).

En kazo de superdozo, telefonu al la venena kontrolo helplinio ĉe 1-800-222-1222. Informoj ankaŭ haveblas interrete ĉe https://www.poisonhelp.org/help. Se la viktimo kolapsis, havis kapton, havas problemojn por spiri aŭ ne povas esti vekita, tuj alvoku krizajn servojn ĉe 911.

Konservu ĉiujn rendevuojn kun via kuracisto kaj la laboratorio. Via kuracisto ordonos certajn laboratoriojn por kontroli la respondon de via korpo al romiplostima injekto.

Gravas por vi konservi skriban liston de ĉiuj preskribaj kaj senreceptaj (senreceptaj) medikamentoj, kiujn vi manĝas, kaj ankaŭ iujn ajn produktojn kiel vitaminojn, mineralojn aŭ aliajn dietajn suplementojn. Vi devas kunporti ĉi tiun liston ĉiufoje kiam vi vizitas kuraciston aŭ se vi estas enlasita en hospitalon. Ankaŭ gravas informo kunportota en kazo de kriz-okazo.

• Nplate^®