Sunitinib

Enhavo

• Antaŭ ol preni sunitinib,
• Sunitinib povas kaŭzi kromefikojn. Informu vian kuraciston, ĉu iuj el ĉi tiuj simptomoj estas severaj aŭ ne foriras:
• Iuj kromefikoj povas esti gravaj. Se vi spertas iujn el ĉi tiuj simptomoj aŭ tiujn listigitajn en la sekcioj de GRAVA AVERTO aŭ SPECIALAJ ANTAAAIONSOJ, voku vian kuraciston tuj:

Sunitinib povas kaŭzi gravan aŭ vivdanĝeran damaĝon al la hepato. Informu vian kuraciston, ĉu vi havas aŭ iam havis hepatan malsanon aŭ problemojn kun via hepato. Se vi spertas iun el la sekvaj simptomoj, voku vian kuraciston tuj: jukojn, flavajn okulojn kaj haŭton, malhelan urinon, aŭ doloron aŭ malkomforton en la dekstra supra stomaka regiono. Via kuracisto eble devos malpliigi vian dozon de sunitinib aŭ konstante aŭ provizore ĉesigi vian kuracadon.

Konservu ĉiujn rendevuojn kun via kuracisto kaj la laboratorio. Via kuracisto ordonos iujn sangokontrolojn antaŭ kaj dum via kuracado por esti certa, ke estas sekure por vi preni sunitinibon kaj kontroli la respondon de via korpo al la medikamento.

Via kuracisto aŭ apotekisto donos al vi la informon pri la paciento de la fabrikanto (Medikamenta Gvidilo) kiam vi komencos kuracadon per sunitinib kaj ĉiufoje kiam vi plenigos vian recepton. Legu atente la informojn kaj demandu vian kuraciston aŭ apotekiston se vi havas demandojn. Vi ankaŭ povas viziti la retejon de Food and Drug Administration (FDA) (http://www.fda.gov/Drugs/DrugSafety/ucm085729.htm) aŭ la retejon de la fabrikanto por akiri la Medikamentan Gvidilon.

Parolu al via kuracisto pri la riskoj de sunitinib.

Sunitinib kutimas trakti gastro-intestajn stromajn tumorojn (GIST; speco de tumoro, kiu kreskas en la stomako, intesto (intesto) aŭ ezofago (tubo, kiu ligas la gorĝon kun la stomako) ĉe homoj kun tumoroj, kiuj ne estis traktitaj sukcese kun imatinib ( Gleevec) aŭ homoj, kiuj ne povas preni imatinib. Sunitinib estas uzata ankaŭ por trakti progresintan renaĉelan karcinomon (RCC, speco de kancero, kiu komenciĝas en la ĉeloj de la renoj). Sunitinib ankaŭ estas uzata por helpi malhelpi la revenon de RCC en homoj, kiuj havas RCC, kiu ne disvastiĝis kaj renon forigita. Sunitinib ankaŭ estas uzata por trakti pankreatajn neŭroendokrinajn tumorojn (pNET, speco de tumoro, kiu komenciĝas en iuj ĉeloj de la pankreato) ĉe homoj kun tumoroj, kiuj plimalboniĝis kaj ne povas esti traktataj per Sunitinib estas en klaso de medikamentoj nomataj kinazaj inhibitoroj. Ĝi funkcias blokante la agon de la eksternorma proteino, kiu signalas kancerajn ĉelojn multobligi. Ĉi tio helpas ĉesigi aŭ bremsi la disvastiĝon de kanceraj ĉeloj kaj eble helpos. ŝrumpi tumorojn.

Sunitinib venas kiel kapsulo por buŝo kun aŭ sen manĝaĵo. Por la traktado de gastro-intestaj stromaj tumoroj (GIST), aŭ por la kuracado de rena ĉela karcinomo (RCC), sunitinib kutime estas prenita unufoje tage dum 4 semajnoj (28 tagoj) sekvita de 2-semajna paŭzo antaŭ ol komenci la sekvan dozan ciklon kaj ripetita ĉiun 6 semajnojn dum via kuracisto rekomendas. Por la antaŭzorgo de RCC, sunitinib kutime prenas unufoje tage dum 4 semajnoj (28 tagoj) sekvita de 2-semajna paŭzo antaŭ ol komenci la sekvan dozan ciklon kaj ripeti ĉiun 6 semajnojn dum 9 cikloj. Por la kuracado de pankreataj neŭroendokrinaj tumoroj (pNET), sunitinib kutime estas prenata unufoje ĉiutage. Prenu sunitinib ĉirkaŭ samtempe ĉiutage. Sekvu zorge la instrukciojn de via preskriba etikedo, kaj petu vian kuraciston aŭ apotekiston klarigi iun ajn parton, kiun vi ne komprenas. Prenu sunitinib ekzakte kiel indikite. Ne prenu pli aŭ malpli da ĝi aŭ prenu ĝin pli ofte ol preskribita de via kuracisto.

Glutu la kapsulojn tutajn; ne disfendu, maĉu aŭ dispremu ilin. Ne malfermu la kapsulojn.

Vi eble bezonos preni unu aŭ plurajn kapsulojn samtempe, depende de via dozo de sunitinib.

Via kuracisto povas iom post iom pliigi aŭ malpliigi vian dozon de sunitinib dum via kuracado. Ĉi tio dependas de kiom bone la medikamento funkcias por vi kaj de la kromefikoj, kiujn vi spertas. Parolu al via kuracisto pri kiel vi fartas dum via kuracado. Daŭre prenu sunitinib eĉ se vi fartas bone. Ne ĉesu preni sunitinib sen paroli kun via kuracisto.

Ĉi tiu medikamento povas esti preskribita por aliaj uzoj; petu plian informon al via kuracisto aŭ apotekisto.

Antaŭ ol preni sunitinib,

• diru al via kuracisto kaj apotekisto, ĉu vi estas alergia kontraŭ sunitinib, iuj ingrediencoj de sunitinib-kapsuloj aŭ iuj aliaj medikamentoj. Demandu vian apotekiston aŭ kontrolu la informfolion de la fabrikanto pri pacientoj (Medikamenta Gvidilo) pri listo de la ingrediencoj.
• diru al via kuracisto kaj apotekisto, kiajn preskribajn kaj senreceptajn medikamentojn, vitaminojn kaj nutrajn suplementojn vi prenas aŭ planas preni. Nepre menciu iujn el la jenaj: iuj antibiotikoj kiel klaritromicino (Biaxin, en Prevpac), rifampin (Rifadin, Rimactane, en Rifamate, en Rifater), rifabutin (Mikobutin), rifapentine (Priftin) kaj telithromycin (Ketek); iuj kontraŭfungoj kiel itraconazole (Onmel, Sporanox), ketoconazole kaj voriconazole (Vfend); deksametazono; medikamentoj por diabeto; iuj medikamentoj por homa imunodefika viruso (HIV) aŭ akirita imunodefika sindromo (aidoso) inkluzive de atazanavir (Reyataz, en Evotaz), indinavir (Crixivan), nelfinavir (Viracept), ritonavir (Norvir, en Kaletra), kaj saquinavir (Invirase); nefazodono; iuj medikamentoj por epilepsiatakoj kiel karbamazepino (Carbatrol, Epitol, Equetro, Tegretol, Teril), fenobarbital kaj fenitoin (Dilantin, Phenytek). Ankaŭ diru al via kuracisto, ĉu vi prenas aŭ prenis alendronaton (Binosto, Fosamax), etidronaton, ibandronaton (Boniva), pamidronato, risedronato (Actonel, Atelvia), aŭ injekto de zoledrona acido (Reclast, Zometa), Aliaj medikamentoj ankaŭ povas interagi kun sunitinib, do nepre informu vian kuraciston pri ĉiuj kuraciloj, kiujn vi prenas, eĉ pri tiuj, kiuj ne aperas en ĉi tiu listo. Via kuracisto eble bezonos ŝanĝi la dozon de viaj medikamentoj aŭ zorge kontroli vin pri kromefikoj.
• diru al via kuracisto kaj apotekisto, kiajn herbajn produktojn vi prenas, precipe Sankta Johano. Ne prenu herbon de Sankta Johano dum vi prenas sunitinibon.
• diru al via kuracisto, ĉu vi havas aŭ iam havis sangan problemon; sangokoagulaĵo en la pulmoj; QT-intervalo-plilongigo (neregula korritmo, kiu povas konduki al sveno, perdo de konscio, atakoj aŭ subita morto); malrapida, rapida aŭ neregula korbato; koratako; korinsuficienco; alta sangopremo; atakoj; malalta sango-sukero aŭ diabeto; malaltaj niveloj de kalio aŭ magnezio en via sango; problemoj kun via buŝo, dentoj aŭ gingivoj; aŭ rena, tiroida aŭ kora malsano.
• diru al via kuracisto, ĉu vi gravedas, planas gravediĝi, aŭ se vi planas generi infanon. Vi aŭ via kunulo ne gravediĝu dum vi prenas sunitinib. Se vi estas ina, vi bezonos gravedan teston antaŭ ol vi komencos kuracadon, kaj vi devas uzi kontraŭkoncipadon por malhelpi gravedecon dum via sunitinib-kuracado kaj dum 4 semajnoj post via fina dozo. Se vi estas vira, vi kaj via kunulo devas uzi kontraŭkoncipadon por malhelpi gravedecon dum via kuracado kun sunitinib kaj dum 7 semajnoj post via fina dozo. Parolu al via kuracisto pri kontraŭkoncipaj metodoj, kiujn vi povas uzi dum via kuracado. Sunitinib povas malpliigi fekundecon ĉe viroj kaj virinoj. Tamen vi ne supozu, ke vi aŭ via kunulo ne povas gravediĝi. Se vi aŭ via kunulo gravediĝos dum vi prenas sunitinib, alvoku vian kuraciston. Sunitinib povas damaĝi la feton.
• diru al via kuracisto, ĉu vi mamnutras. Vi ne devas mamnutri dum via kuracado kun sunitinib kaj dum 4 semajnoj post via fina dozo.
• se vi operacias, diru al la kuracisto aŭ dentisto, ke vi prenas sunitinib. Via kuracisto probable diros al vi ĉesi preni sunitinib almenaŭ 3 semajnojn antaŭ via planita operacio, ĉar ĝi povas influi vundan resanigon. Via kuracisto diros al vi, kiam komenci denove preni sunitinibon post via operacio.
• vi devas scii, ke sunitinib povas igi vian haŭton flaviĝi kaj viaj haroj malpeziĝi kaj kolori. Ĉi tio probable kaŭzas la flavan koloron de la medikamento kaj ne damaĝas aŭ doloras.
• vi devas scii, ke sunitinib povas kaŭzi altan sangopremon. Via sangopremo devas esti regule kontrolata dum vi prenas sunitinib.
• vi devas scii, ke sunitinib povas kaŭzi osteonekrozon de la makzelo (ONJ, grava stato de la makzelo), precipe se vi havas dentkirurgion aŭ kuracadon dum vi prenas la medikamenton. Dentisto devas ekzameni viajn dentojn kaj plenumi iujn bezonatajn traktadojn, inkluzive purigi aŭ ripari mis-adaptitajn dentarojn, antaŭ ol vi komencas preni sunitinibon. Nepre brosu viajn dentojn kaj purigu vian buŝon ĝuste dum vi prenas sunitinib. Informu vian kuraciston aŭ dentiston, ĉu vi havas aŭ havis buŝan, dentan aŭ makzelan doloron; buŝaj ulceroj aŭ ŝvelaĵo; entumecimiento aŭ sento de pezo en la makzelo; aŭ iuj malstriktaj dentoj. Parolu kun via kuracisto antaŭ ol ricevi dentajn traktadojn dum vi prenas ĉi tiun medikamenton.

Ne manĝu grapfrukton aŭ trinku grapfruktan sukon dum ĉi tiu medikamento.

Se vi maltrafas dozon de sunitinib malpli ol 12 horojn, prenu la maltrafitan dozon tuj kiam vi memoras ĝin kaj tiam prenu la sekvan dozon je la planita tempo. Tamen, se vi maltrafas dozon pli ol 12 horojn, preterlasu la maltrafitan dozon kaj daŭrigu vian regulan dozan horaron. Ne prenu duoblan dozon por kompensi mankon.

Sunitinib povas kaŭzi kromefikojn. Informu vian kuraciston, ĉu iuj el ĉi tiuj simptomoj estas severaj aŭ ne foriras:

• malforto
• naŭzo
• vomado
• lakso
• estreñimiento
• pirozo
• gaso
• hemoroidoj
• doloro, kolero aŭ brula sento de la lipoj, lango, buŝo aŭ gorĝo
• seka buŝo
• ŝanĝo en la maniero gustumi
• perdo de apetito
• pezaj ŝanĝoj
• harperdo
• maldikaj, fragilaj ungoj aŭ haroj
• malrapida parolo
• pala aŭ seka haŭto
• skuante
• pezaj, neregulaj aŭ maltrafitaj menstruaj periodoj
• depresio
• malfacileco endormiĝi aŭ dormi
• sekeco, dikeco, krakado aŭ veziketo de haŭto sur la manplatoj kaj la plandoj de la piedoj
• muskola, artika, malantaŭa aŭ membrodoloro
• oftaj nazosangoj
• sangado de viaj gingivoj
• nekutima malkomforto en malvarmaj temperaturoj

Iuj kromefikoj povas esti gravaj. Se vi spertas iujn el ĉi tiuj simptomoj aŭ tiujn listigitajn en la sekcioj de GRAVA AVERTO aŭ SPECIALAJ ANTAAAIONSOJ, voku vian kuraciston tuj:

• nekutima kontuzado aŭ sangado
• sangaj aŭ nigraj kaj taraj taburetoj
• sango en la urino
• vomaĵo helruĝa aŭ aspektanta kiel kafo
• tusante sangon
• stomaka doloro, ŝvelaĵo aŭ tenereco
• kapdoloro
• febro
• ŝvelaĵo, tenereco, varmo aŭ ruĝeco de kruro
• ŝvelaĵo de la piedoj aŭ maleoloj
• rapidaj, neregulaj aŭ batantaj korbatoj
• kapturno aŭ sveno
• malpliigita atentemo aŭ koncentriĝo
• konfuzo
• depresio
• nervozeco
• forkaptoj
• vidaj ŝanĝoj
• brusta doloro aŭ premo
• ekstrema laco
• spirmanko
• doloro kun profunda spirado
• neklarigita plipeziĝo
• malpliigita urinado
• nuba urino
• ŝvelaĵo de la okuloj, vizaĝo, lipoj, lango aŭ gorĝo
• senpripense
• abelujoj
• veziketoj aŭ senŝeligante haŭton aŭ internon de buŝo
• malfacilaĵo por gluti aŭ spiri
• raŭkeco

Sunitinib povas kaŭzi aliajn kromefikojn. Voku vian kuraciston se vi havas nekutimajn problemojn dum vi prenas ĉi tiun medikamenton.

Se vi spertas gravan kromefikon, vi aŭ via kuracisto povas sendi raporton al la programo MedWatch pri Malkaŝa Eventa Raportado de MedWatch (FDA) interrete (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) aŭ telefone ( 1-800-332-1088).

Konservu ĉi tiun medikamenton en la ujo, en kiu ĝi eniris, firme fermita, kaj ekster la atingo de infanoj. Konservu ĝin ĉe ĉambra temperaturo kaj for de troa varmeco kaj humido (ne en la banĉambro).

Gravas teni ĉiujn medikamentojn ekster la vido kaj atingo de infanoj, ĉar multaj ujoj (kiel semajnaj pilolaj prizorgantoj kaj tiuj por okulaj gutoj, kremoj, flikaĵoj kaj inhaliloj) ne estas rezistemaj al infanoj kaj junaj infanoj povas malfermi ilin facile. Por protekti junajn infanojn kontraŭ veneniĝo, ĉiam ŝlosu sekurecajn ĉapojn kaj tuj metu la medikamenton en sekuran lokon - unu kiu estas supren kaj for kaj ekster ilia vido kaj atingo. http://www.upandaway.org

Necesaj medikamentoj devas esti forigitaj laŭ specialaj manieroj por certigi, ke dorlotbestoj, infanoj kaj aliaj homoj ne povas konsumi ilin. Tamen vi ne devas verŝi ĉi tiun medikamenton en la necesejon. Anstataŭe, la plej bona maniero forigi vian medikamenton estas per medikamenta reprena programo. Parolu kun via apotekisto aŭ kontaktu vian lokan rubejon / recikladon por lerni pri reprenaj programoj en via komunumo. Vidu la retejon Sekura Forigo de Medicinoj de la FDA (http://goo.gl/c4Rm4p) por pliaj informoj se vi ne havas aliron al reprena programo.

En kazo de superdozo, telefonu al la venena kontrolo helplinio ĉe 1-800-222-1222. Informoj ankaŭ haveblas interrete ĉe https://www.poisonhelp.org/help. Se la viktimo kolapsis, havis kapton, havas problemojn por spiri aŭ ne povas esti vekita, tuj alvoku krizajn servojn ĉe 911.

Konservu ĉiujn rendevuojn kun via kuracisto kaj la laboratorio. Via kuracisto povas ordigi iujn testojn kiel elektrokardiogramoj (EKG, testo, kiu registras la elektran agadon de la koro), ekokardiogramojn (testo, kiu uzas sonondojn por mezuri la kapablon de via koro pumpi sangon), kaj urinajn testojn antaŭ kaj dum via kuracado kun sunitinib. por esti certa, ke estas sekure por vi preni sunitinibon, kaj kontroli la respondon de via korpo al la medikamento.

Ne lasu iun ajn alian preni vian medikamenton. Demandu vian apotekiston pri viaj demandoj pri replenigo de via recepto.

Gravas por vi konservi skriban liston de ĉiuj preskribaj kaj senreceptaj (senreceptaj) medikamentoj, kiujn vi manĝas, kaj ankaŭ iujn ajn produktojn kiel vitaminojn, mineralojn aŭ aliajn dietajn suplementojn. Vi devas kunporti ĉi tiun liston ĉiufoje kiam vi vizitas kuraciston aŭ se vi estas enlasita en hospitalon. Ankaŭ gravas informo kunportota en kazo de kriz-okazo.

• Sutent^®