Rituximab-Injekto

Enhavo

• Antaŭ ol ricevi injekton de rituximab,
• Rituximab-injektaj produktoj povas kaŭzi kromefikojn. Informu vian kuraciston, ĉu iuj el ĉi tiuj simptomoj estas severaj aŭ ne foriras:
• Iuj kromefikoj povas esti gravaj. Se vi spertas iun el ĉi tiuj simptomoj aŭ tiujn listigitajn en la sekcio de GRAVA AVERTO, voku vian kuraciston tuj:

Rituximab-injekto, rituximab-abbs-injekto, kaj rituximab-pvvr-injekto estas biologiaj medikamentoj (medikamentoj el vivantaj organismoj). Biosimila injekto de rituximab-abbs kaj injekto de rituximab-pvvr tre similas al injekto de rituximab kaj funkcias same kiel injekto de rituximab en la korpo. Sekve, la termino rituximab-produktoj estos uzata por reprezenti ĉi tiujn medikamentojn en ĉi tiu diskuto.

Vi eble spertas gravan reagon dum vi ricevas aŭ ene de 24 horoj post ricevo de dozo de rituximab-injekta produkto. Ĉi tiuj reagoj kutime okazas dum la unua dozo de rituximab-injekta produkto kaj povas kaŭzi morton. Vi ricevos ĉiun dozon de rituximab-injekta produkto en medicina instalaĵo, kaj kuracisto aŭ flegistino zorge kontrolos vin dum vi ricevas la medikamenton. Vi ricevos iujn medikamentojn por helpi malhelpi alergian reagon antaŭ ol vi ricevos ĉiun dozon de rituximab-injekta produkto. Informu vian kuraciston, ĉu vi iam reagis al produkto de rituximab aŭ ĉu vi havas aŭ iam havis neregulan korbatadon, brustan doloron, aliajn korajn problemojn aŭ pulmajn problemojn. Se vi spertas iujn el la sekvaj simptomoj, diru al via kuracisto aŭ alia kuracisto tuj: abelujoj; senpripense; jukado; ŝvelaĵo de la lipoj, lango aŭ gorĝo; malfacila spirado aŭ glutado; kapturno; svenado; spirmanko, spirego; kapdoloro; batado aŭ neregula korbatoj; rapida aŭ malforta pulso; pala aŭ blueta haŭto; doloro en la brusto, kiu povas disvastiĝi al aliaj partoj de la supra korpo; malforto; aŭ peza ŝvito.

Rituximab-injektaj produktoj kaŭzis severajn, vivdanĝerajn haŭtajn kaj buŝajn reagojn. Se vi spertas iun el la sekvaj simptomoj, diru al via kuracisto tuj: doloraj ulceroj aŭ ulceroj sur la haŭto, lipoj aŭ buŝo; veziketoj; senpripense; aŭ senŝeliga haŭto.

Eble vi jam estas infektita de hepatito B (viruso, kiu infektas la hepaton kaj povas kaŭzi severan hepatan damaĝon) sed ne havas simptomojn de la malsano. En ĉi tiu kazo, ricevi rituximab-injektan produkton povas pliigi la riskon, ke via infekto fariĝos pli grava aŭ vivdanĝera kaj vi aperigos simptomojn. Informu vian kuraciston, ĉu vi havas aŭ iam havis severan infekton, inkluzive de hepatito B-virusa infekto. Via kuracisto ordonos sangokontrolon por vidi ĉu vi havas neaktivan hepatiton B-infekton. Se necese, via kuracisto eble donos al vi medikamentojn por trakti ĉi tiun infekton antaŭ kaj dum via kuracado kun rituximab-injekta produkto. Via kuracisto ankaŭ kontrolos vin pri signoj de hepatito B-infekto dum kaj dum kelkaj monatoj post via kuracado. Se vi spertas iun el la jenaj simptomoj dum aŭ post via kuracado, voku vian kuraciston tuj: troa laceco, flaviĝo de la haŭto aŭ okuloj, apetito, naŭzo aŭ vomado, muskolaj doloroj, stomaka doloro aŭ malhela urino.

Iuj homoj, kiuj ricevis rituximab-injektan produkton, disvolvis progreseman multifokalan leŭkoencefalopation (PML; malofta infekto de la cerbo, kiu ne povas esti traktita, malhelpita aŭ resanigita kaj kiu kutime kaŭzas morton aŭ severan handikapon) dum aŭ post ilia kuracado. Se vi spertas iun el la jenaj simptomoj, voku vian kuraciston tuj: novaj aŭ subitaj pensŝanĝoj aŭ konfuzo; malfacileco paroli aŭ marŝi; perdo de ekvilibro; perdo de forto; novaj aŭ subitaj vidŝanĝoj; aŭ iuj aliaj nekutimaj simptomoj, kiuj subite disvolviĝas.

Konservu ĉiujn rendevuojn kun via kuracisto kaj la laboratorio. Via kuracisto ordonos iujn testojn de laboratorio por kontroli la respondon de via korpo al produkto de rituximab-injekto.

Via kuracisto aŭ apotekisto donos al vi la informon pri la paciento de la fabrikanto (Medikamenta Gvidilo) kiam vi komencos kuracadon per rituximab-injekto kaj ĉiufoje kiam vi ricevos la medikamenton. Legu atente la informojn kaj demandu vian kuraciston aŭ apotekiston se vi havas demandojn. Vi ankaŭ povas viziti la retejon de Food and Drug Administration (FDA) (http://www.fda.gov/Drugs/DrugSafety/ucm085729.htm) aŭ la retejon de la fabrikanto por akiri la Medikamentan Gvidilon.

Parolu kun via kuracisto pri la riskoj de uzado de rituximab-injekta produkto.

Rituximab-injektaj produktoj estas uzataj solaj aŭ kun aliaj medikamentoj por trakti diversajn specojn de ne-Hodgkin-limfomo (NHL; speco de kancero, kiu komenciĝas en speco de blankaj sangoĉeloj, kiuj kutime batalas infekton). Rituximab-injektaj produktoj ankaŭ estas uzataj kun aliaj kuraciloj por trakti kronikan limfocitan leŭkemion (CLL; speco de kancero de la blankaj globuloj). Rituximab-injekto (Rituxan) ankaŭ estas uzata kun metotreksato (Otrexup, Rasuvo, Xatmep, aliaj) por trakti la simptomojn de reŭmatoida artrito (RA; kondiĉo en kiu la korpo atakas siajn proprajn artikojn, kaŭzante doloron, ŝveliĝon kaj perdon de funkcio) ĉe plenkreskuloj, kiuj jam estis kuracitaj per certa speco de medikamento, nomata inhibitoro de tumora nekroza faktoro (TNF). Rituximab-injekto (Rituxan, Ruxience) ankaŭ estas uzata en plenkreskuloj kaj infanoj de 2 jaroj kaj pli aĝaj kune kun aliaj medikamentoj por trakti granulomatozon kun polianĝito (Granulomatozo de Wegener) kaj mikroskopa poliangio, kiuj estas kondiĉoj en kiuj la korpo atakas siajn proprajn vejnojn kaj aliajn sangaj vaskuloj, kiu kaŭzas damaĝon al organoj, kiel la koro kaj pulmoj. Rituximab-injekto (Rituxan) estas uzata por trakti pemphigus vulgaris (kondiĉo, kiu kaŭzas dolorajn vezikojn sur la haŭto kaj la tegaĵo de la buŝo, nazo, gorĝo kaj genitaloj). Rituximab-injektaj produktoj estas en klaso de medikamentoj nomataj unuklonaj antikorpoj. Ili traktas la diversajn specojn de NHL kaj CLL mortigante kancerajn ĉelojn. Iuj produktoj de injekto de rituximab ankaŭ traktas reŭmatoidan artriton, granulomatozon kun poliangiito, mikroskopa poliangio kaj pemfigo vulgaris blokante la agadon de la imuna sistemo, kiu povas damaĝi la artikojn, vejnojn kaj aliajn sangajn vaskulojn.

Rituximab-injektaj produktoj venas kiel solvo (likva) por esti injektita en vejnon. Rituximab-injektaj produktoj estas administrataj de kuracisto aŭ flegistino en medicina oficejo aŭ infuza centro. Via doza horaro dependos de la kondiĉo, kiun vi havas, de la aliaj kuraciloj, kiujn vi uzas, kaj de kiel via korpo respondas al kuracado.

Rituximab-injektaj produktoj devas esti donitaj malrapide en vejnon. Povas daŭri kelkajn horojn aŭ pli por ricevi vian unuan dozon de injekta produkto de rituximab, do vi devas plani pasigi la plej grandan parton de la tago en la medicina oficejo aŭ infuza centro. Post la unua dozo, vi eble ricevos injekton de rituximab pli rapide. , depende de kiel vi reagas al kuracado.

Vi eble spertas simptomojn kiel febro, skuado de tremo, laceco, kapdoloro aŭ naŭzo dum vi ricevas dozon de rituximab-produkto, precipe la unuan dozon. Informu vian kuraciston aŭ alian kuraciston se vi spertas ĉi tiujn simptomojn dum vi ricevas vian medikamenton. Via kuracisto povas preskribi aliajn medikamentojn por helpi malhelpi aŭ mildigi ĉi tiujn simptomojn. Via kuracisto diros al vi, ke vi prenu ĉi tiujn medikamentojn antaŭ ol vi ricevos ĉiun dozon de rituximab-produkto.

Petu vian apotekiston aŭ kuraciston pri kopio de la informoj de la fabrikanto por la paciento.

Ĉi tiu medikamento povas esti preskribita por aliaj uzoj; petu plian informon al via kuracisto aŭ apotekisto.

Antaŭ ol ricevi injekton de rituximab,

• diru al via kuracisto kaj apotekisto, ĉu vi estas alergia kontraŭ rituximab, rituximab-abbs, rituximab-pvvr, iuj aliaj medikamentoj aŭ iuj el la ingrediencoj en rituximab-injektaj produktoj. Demandu vian apotekiston aŭ kontrolu la Medikamentan Gvidilon por listo de la ingrediencoj.
• diru al via kuracisto kaj apotekisto, kiajn preskribajn kaj senreceptajn kuracilojn, vitaminojn, nutrajn suplementojn kaj herbajn produktojn vi prenas aŭ planas preni. Nepre menciu iun el la jenaj: adalimumab (Humira); certolizumab (Cimzia); etanercept (Enbrel); golimumab (Simponi); infliximab (Remicade); aliaj medikamentoj por reŭmatoida artrito; kaj medikamentoj, kiuj subpremas la imunsistemon kiel azatioprino (Azasan, Imuran), ciclosporino (Gengraf, Neoral, Sandimmune), sirolimus (Rapamune, Torisel), kaj tacrolimus (Envarsus, Prograf). Via kuracisto eble bezonos ŝanĝi la dozon de viaj medikamentoj aŭ zorge kontroli vin pri kromefikoj.
• diru al via kuracisto, ĉu vi havas iujn el la kondiĉoj menciitaj en la GRAVA AVERTA sekcio kaj se vi havas aŭ iam havis hepatiton C aŭ aliajn virusojn kiel variolo, herpeto (viruso, kiu povas kaŭzi malvarmajn ulcerojn aŭ ekaperojn de veziketoj en la genito areo), zostero, Okcidenta Nila viruso (viruso disvastigita per moskitoj kaj povas kaŭzi gravajn simptomojn), parvoviruso B19 (kvina malsano; ofta viruso en infanoj, kiuj kutime nur kaŭzas gravajn problemojn en iuj plenkreskuloj), aŭ citomegaloviruso (a ofta viruso, kiu kutime kaŭzas gravajn simptomojn ĉe homoj malfortigitaj imunsistemoj aŭ infektitaj naskiĝe), aŭ rena malsano.Ankaŭ diru al via kuracisto, ĉu vi havas ian infekton nun aŭ ĉu vi havas aŭ iam havis infekton, kiu ne malaperus aŭ infekton, kiu venas kaj foriras.
• diru al via kuracisto ĉu vi estas graveda aŭ se vi planas gravediĝi. Vi devas uzi kontraŭkoncipadon por eviti gravedecon dum via kuracado kun rituximab-injekta produkto kaj dum 12 monatoj post via fina dozo. Parolu al via kuracisto pri specoj de naskokontrolo, kiuj funkcios por vi. Se vi gravediĝos dum vi uzas rituximab-injektan produkton, voku vian kuraciston. Rituximab povas damaĝi la feton.
• diru al via kuracisto, ĉu vi mamnutras. Vi ne devas mamnutri dum via kuracado kun rituximab-injekta produkto kaj dum 6 monatoj post via fina dozo.
• demandu vian kuraciston, ĉu vi devas ricevi vakcinadojn antaŭ ol vi komencos vian kuracadon per injekto de rituximab. Ne havu vakcinadojn dum via kuracado sen paroli kun via kuracisto.

Krom se via kuracisto diras al vi alian, daŭrigu vian normalan dieton.

Se vi maltrafas rendevuon por ricevi rituximab-injektan produkton, voku vian kuraciston tuj.

Rituximab-injektaj produktoj povas kaŭzi kromefikojn. Informu vian kuraciston, ĉu iuj el ĉi tiuj simptomoj estas severaj aŭ ne foriras:

• lakso
• dorso aŭ artika doloro
• flulavado
• noktaj ŝvitoj
• sentante sin nekutime maltrankvila aŭ maltrankviligita

Iuj kromefikoj povas esti gravaj. Se vi spertas iun el ĉi tiuj simptomoj aŭ tiujn listigitajn en la sekcio de GRAVA AVERTO, voku vian kuraciston tuj:

• nekutima kontuzado aŭ sangado
• gorĝdoloron, nazkataron, tuson, febron, frostotremojn aŭ aliajn signojn de infekto
• orelodoloro
• dolora urinado
• ruĝeco, tenereco, ŝvelaĵo aŭ varmeco de haŭta areo
• brusta streĉo

Rituximab-injektaj produktoj povas kaŭzi aliajn kromefikojn. Telefonu al via kuracisto se vi havas nekutimajn problemojn dum ĉi tiu medikamento.

En kazo de superdozo, telefonu al la venena kontrolo helplinio ĉe 1-800-222-1222. Informoj ankaŭ haveblas interrete ĉe https://www.poisonhelp.org/help. Se la viktimo kolapsis, havis kapton, havas problemojn por spiri aŭ ne povas esti vekita, tuj alvoku krizajn servojn ĉe 911.

Gravas por vi konservi skriban liston de ĉiuj preskribaj kaj senreceptaj (senreceptaj) medikamentoj, kiujn vi manĝas, kaj ankaŭ iujn ajn produktojn kiel vitaminojn, mineralojn aŭ aliajn dietajn suplementojn. Vi devas kunporti ĉi tiun liston ĉiufoje kiam vi vizitas kuraciston aŭ se vi estas enlasita en hospitalon. Ankaŭ gravas informo kunportota en kazo de kriz-okazo.

• Rituxan^® (rituximab)
• Ruxience^® (rituximab-pvvr)
• Truxima^® (rituximab-abbs)