Darbepoetina Alfa-Injekto

Enhavo

• Antaŭ ol uzi darbepoetinon alfa-injekton,
• Darbepoetina alfa-injekto povas kaŭzi kromefikojn. Informu vian kuraciston, ĉu iuj el ĉi tiuj simptomoj estas severaj aŭ ne foriras:
• Iuj kromefikoj povas esti gravaj. Se vi spertas iun el la jenaj simptomoj, aŭ tiujn listigitajn en la sekcio de GRAVA AVERTO, voku vian kuraciston tuj aŭ ricevu krizan kuracadon:

Ĉiuj pacientoj:

Uzi darbepoetin alfa-injekton pliigas la riskon, ke sangaj emboloj formiĝos aŭ moviĝos al la kruroj, pulmoj aŭ cerbo. Informu vian kuraciston, ĉu vi havas aŭ iam havis koran malsanon kaj se vi iam havis apopleksion. Voku vian kuraciston tuj aŭ ricevu krizan kuracistan helpon se vi spertas iun el la jenaj simptomoj: doloro, tenereco, ruĝeco, varmo kaj / aŭ ŝvelaĵo en la kruroj; malvarmeto aŭ paleco en brako aŭ kruro; spirmanko; tuso, kiu ne foriros aŭ alportas sangon; brusta doloro; subita problemo por paroli aŭ kompreni paroladon; subita konfuzo; subita malforto aŭ entumecimiento de brako aŭ kruro (precipe unuflanke de la korpo) aŭ de la vizaĝo; subita marŝado, kapturno aŭ ekvilibro aŭ kunordigo; aŭ svenado. Se vi traktas vin per hemodializo (kuracado por forigi rubon de la sango kiam la renoj ne funkcias), sangokoagulaĵo povas formiĝi en via angia aliro (loko kie la hemodializa tubo konektas al via korpo). Informu vian kuraciston se via angia aliro ĉesas funkcii kiel kutime.

Via kuracisto adaptos vian dozon de darbepoetina alfa-injekto tiel ke via hemoglobina nivelo (kvanto de proteino trovita en ruĝaj globuloj) estu sufiĉe alta, por ke vi ne bezonas transfuzon de eritrocitoj (transigo de la eritrocitoj de unu persono al alia homa korpo por trakti severan anemion). Se vi ricevas sufiĉe da darbepoetina alfa por pliigi vian hemoglobinon al normala aŭ preskaŭ normala nivelo, ekzistas pli granda risko, ke vi havos apopleksion aŭ disvolvos gravajn aŭ vivajn minacajn korajn problemojn inkluzive de koratako kaj korinsuficienco. Voku vian kuraciston tuj aŭ ricevu urĝan kuracistan helpon se vi spertas iun el la jenaj simptomoj: brusta doloro, premo premanta aŭ streĉeco; spirmanko; naŭzo, kapturneco, ŝvito kaj aliaj fruaj signoj de koratako; malkomforto aŭ doloro en la brakoj, ŝultro, kolo, makzelo aŭ dorso; aŭ ŝvelaĵo de la manoj, piedoj aŭ maleoloj.

Konservu ĉiujn rendevuojn kun via kuracisto kaj la laboratorio. Via kuracisto ordonos iujn laboratoriojn por kontroli la respondon de via korpo al darbepoetina alfa-injekto. Via kuracisto eble malpliigos vian dozon aŭ diros al vi ĉesi uzi darbepoetinon alfa-injekton dum kelka tempo, se la testoj montras, ke vi havas altan riskon sperti seriozajn kromefikojn. Sekvu zorge la instrukciojn de via kuracisto.

Via kuracisto aŭ apotekisto donos al vi la informon pri paciento de la fabrikanto (Gvidilo pri Medikamentoj) kiam vi komencos kuracadon per darbepoetina alfa kaj ĉiufoje kiam vi plenigos vian preskribon. Legu atente la informojn kaj demandu vian kuraciston aŭ apotekiston se vi havas demandojn. Vi ankaŭ povas viziti la retejon de Food and Drug Administration (FDA) (http://www.fda.gov/Drugs/DrugSafety/ucm085729.htm) aŭ la retejon de la fabrikanto por akiri la Medikamentan Gvidilon.

Parolu al via kuracisto pri la riskoj de darbepoetina alfa-injekto.

Kanceraj pacientoj:

En klinikaj studoj, homoj kun certaj kanceroj, kiuj ricevis darbepoetin alfa-injekton, mortis pli frue aŭ spertis tumoran kreskon, revenon de sia kancero aŭ kancero, kiu disvastiĝis pli frue ol homoj, kiuj ne ricevis la medikamenton. Se vi havas kanceron, vi devas ricevi la plej malaltan eblan dozon de darbepoetina alfa-injekto. Vi devas ricevi injekton de darbepoetina alfa por trakti anemion kaŭzitan de kemioterapio, se via kemioterapio daŭros almenaŭ 2 monatojn post kiam vi komencos kuracadon per injekto de darbepoetina alfa kaj se ne ekzistas multaj ŝancoj, ke via kancero resaniĝos. Traktado kun darbepoetina alfa-injekto devas esti ĉesigita kiam via kurso de kemioterapio finiĝas.

Programo nomata ESA APPRISE Oncology Program estis kreita por malpliigi la riskojn de darbepoetina alfa-injekto por trakti anemion kaŭzitan de kemioterapio. Via kuracisto devos kompletigi trejnadon kaj enskribiĝi en ĉi tiun programon antaŭ ol vi ricevos darbepoetin alfa injekton. Kadre de la programo, vi ricevos skribajn informojn pri la riskoj de uzado de darbepoetina alfa injekto kaj vi devos subskribi formularon antaŭ ol vi ricevos la medikamenton por montri, ke via kuracisto diskutis kun vi la riskojn de injekto de darbepoetina alfa. Via kuracisto donos al vi pli da informoj pri la programo kaj respondos al viaj demandoj pri la programo kaj via kuracado per darbepoetina alfa injekto.

Darbepoetina alfa-injekto estas uzata por trakti anemion (malpli altan ol normala nombro de eritrocitoj) ĉe homoj kun kronika rena fiasko (stato, en kiu la renoj malrapide kaj konstante ĉesas funkcii dum tempo). Darbepoetina alfa-injekto ankaŭ estas uzata por trakti anemion kaŭzitan de kemioterapio ĉe homoj kun iuj specoj de kancero. Darbepoetina alfa ne povas esti uzata anstataŭ transfuzo de ruĝa globulo por trakti severan anemion kaj ne pruviĝis plibonigi lacecon aŭ malbonan bonfarton, kiun povas kaŭzi anemio. Darbepoetin alfa estas en klaso de medikamentoj nomataj eritropoiesis-stimulaj agentoj (ESAs). Ĝi funkcias kaŭzante al la osta medolo (mola histo ene de la ostoj, kie estas farita sango) produkti pli da eritrocitoj.

Darbepoetina alfa-injekto venas kiel solvo (likva) por injekti subkutane (tuj sub la haŭto) aŭ intravejne (en vejnon). Ĝi estas kutime injektita unufoje ĉiun 1 ĝis 4 semajnojn. Sekvu zorge la instrukciojn de via preskriba etikedo, kaj petu vian kuraciston aŭ apotekiston klarigi iun ajn parton, kiun vi ne komprenas. Uzu darbepoetin alfa-injekton ekzakte kiel indikite. Ne uzu ĝin pli-malpli aŭ uzu ĝin pli ofte ol preskribita de via kuracisto.

Via kuracisto komencos vin per malalta dozo de darbepoetina alfa-injekto kaj ĝustigos vian dozon laŭ viaj laboratoriaj rezultoj kaj laŭ via farto. Via kuracisto eble ankaŭ diros al vi ĉesi uzi darbepoetinon alfa-injekton dum kelka tempo. Sekvu ĉi tiujn instrukciojn zorge.

Darbepoetina alfa-injekto helpos regi vian anemion nur dum vi plu uzos ĝin. Ĝi povas daŭri 2-6 semajnojn aŭ pli antaŭ ol vi sentas la plenan avantaĝon de darbepoetina alfa-injekto. Daŭre uzu darbepoetinon alfa-injekton eĉ se vi fartas bone. Ne ĉesu uzi darbepoetinon alfa-injekton sen paroli kun via kuracisto.

Darbepoetina alfa-injektoj povas esti donitaj de kuracisto aŭ flegistino, aŭ via kuracisto povas decidi, ke vi mem povas injekti darbepoetinon alfa, aŭ ke vi povas havi amikon aŭ parencon por fari la injektojn. Vi kaj la persono, kiu donos la injektojn, devas legi la informojn de la fabrikanto por la paciento, kiu venas kun darbepoetina alfa-injekto, antaŭ ol vi uzas ĝin por la unua fojo hejme. Petu vian kuraciston montri al vi aŭ al la persono, kiu injektos la medikamenton, kiel injekti ĝin.

Darbepoetina alfa-injekto venas en antaŭplenigitaj injektiloj kaj en fioloj por uzi kun forĵeteblaj injektiloj. Se vi uzas flakonojn de darbepoetina alfa-injekto, via kuracisto aŭ apotekisto diros al vi kian injektilon vi devas uzi. Ne uzu alian specon de injektilo, ĉar vi eble ne ricevos la ĝustan kvanton da medikamento.

Ne skuu darbepoetin alfa injekton. Se vi skuas darbepoetin alfa injekton, ĝi eble aspektas ŝaŭma kaj ne uzu.

Ĉiam injektu darbepoetin alfa-injekton en sia propra injektilo. Ne diluu ĝin per iu likvaĵo kaj ne miksu ĝin kun iuj aliaj medikamentoj.

Vi povas injekti darbepoetinon alfa-injekton ie ajn sur la ekstera areo de viaj supraj brakoj, via stomako krom la 2-cola (5-centimetra) areo ĉirkaŭ via umbiliko (umbiliko), la antaŭo de viaj mezaj femuroj kaj la supraj eksteraj areoj. de viaj postaĵoj. Elektu novan lokon ĉiufoje kiam vi injektos darbepoetin alfa. Ne injektu darbepoetinon alfa en punkto mola, ruĝa, kontuzita aŭ malmola, aŭ kun cikatroj aŭ strioj.

Se vi traktas vin per dializo (kuracado por forigi rubon de la sango kiam la renoj ne funkcias), via kuracisto eble diros al vi, ke vi injektu la medikamenton en vian venan alirejon (loko, kie dializa tubo estas konektita al via korpo). Demandu vian kuraciston se vi havas demandojn pri kiel injekti vian medikamenton.

Ĉiam rigardu darbepoetin alfa-injektan solvon antaŭ ol injekti ĝin. Certigu, ke la antaŭplenigita injektilo aŭ flakono estas etikedita kun la ĝustaj nomo kaj forto de medikamento kaj eksvalida dato, kiu ne pasis. Se vi uzas fiolon, kontrolu por esti certa, ke ĝi havas koloran ĉapon, kaj se vi uzas antaŭplenan injektilon, kontrolu, ke la nadlo estas kovrita per la griza kovrilo kaj ke la flava plasta maniko ne estis tirita super la nadlon. . Ankaŭ kontrolu, ke la solvo estas klara kaj senkolora kaj ne enhavas bulojn, flokojn aŭ erojn. Se estas iuj problemoj kun via medikamento, voku vian apotekiston kaj ne injektu ĝin.

Ne uzu precerplenajn injektilojn, unu-uzajn injektilojn aŭ flakonojn da darbepoetina alfa injekto pli ol unu fojon. Forĵetu uzitajn injektilojn en punktorezistan ujon. Demandu vian kuraciston aŭ apotekiston kiel forigi la pikan rezistantan ujon.

Ĉi tiu medikamento povas esti preskribita por aliaj uzoj; petu plian informon al via kuracisto aŭ apotekisto.

Antaŭ ol uzi darbepoetinon alfa-injekton,

• diru al via kuracisto kaj apotekisto, ĉu vi estas alergia kontraŭ darbepoetina alfa, epoetina alfa (Epogen, Procrit), iuj aliaj medikamentoj aŭ iuj el la ingrediencoj en darbepoetina alfa injekto.Demandu vian apotekiston aŭ kontrolu la Medikamentan Gvidilon por listo de la ingrediencoj. Se vi uzos la antaŭplenajn injektilojn, diru al via kuracisto, ĉu vi aŭ la persono, kiu injektos la medikamenton, estas alergia kontraŭ latekso.
• diru al via kuracisto, ĉu vi havas aŭ havis altan sangopremon, kaj se vi iam havis puran ruĝan globulan aplazion (PRCA; speco de severa anemio, kiu povas disvolviĝi post kuracado kun ESA kiel darbepoetina alfa-injekto aŭ epoetina alfa-injekto). Via kuracisto eble diros al vi ne uzi injekton de darbepoetina alfa.
• diru al via kuracisto kaj apotekisto, kiajn preskribajn kaj senreceptajn kuracilojn, vitaminojn, nutrajn suplementojn kaj herbajn produktojn vi prenas aŭ planas preni. Via kuracisto eble bezonos ŝanĝi la dozon de viaj medikamentoj aŭ zorge kontroli vin pri kromefikoj.
• diru al via kuracisto, ĉu vi havas aŭ iam havis epilepsiatakojn. Se vi uzas darbepoetinon alfa-injekton por trakti anemion kaŭzitan de kronika rena malsano, diru al via kuracisto ĉu vi havas aŭ iam havis kanceron.
• diru al via kuracisto se vi gravedas, planas gravediĝi aŭ mamnutras. Se vi gravediĝos dum darbepoetina alfa-injekto, alvoku vian kuraciston.
• antaŭ operacio, inkluzive de dentokirurgio, diru al via kuracisto aŭ dentisto, ke vi estas kuracata per injekto de darbepoetina alfa. Precipe gravas diri al via kuracisto, ke vi uzas darbepoetinon alfa-injekton, se vi havas kirurgion de koronaria koronaria korbopulva (CABG) aŭ kirurgio por trakti ostan problemon. Via kuracisto povas preskribi antikoagulanton ('sangodiluigilon') por eviti formadon de emboloj dum operacio.

Via kuracisto eble preskribos specialan dieton por helpi regi vian sangopremon kaj helpi pliigi viajn ferajn nivelojn, por ke darbepoetina alfa-injekto funkciu kiel eble plej bone. Sekvu ĉi tiujn instrukciojn zorge kaj demandu vian kuraciston aŭ dietiston, se vi havas demandojn.

Voku vian kuraciston por demandi, kion fari se vi maltrafas dozon de darbepoetina alfa-injekto. Ne uzu duoblan dozon por kompensi mankon.

Darbepoetina alfa-injekto povas kaŭzi kromefikojn. Informu vian kuraciston, ĉu iuj el ĉi tiuj simptomoj estas severaj aŭ ne foriras:

• tuso
• ventrodoloro
• ruĝeco, ŝvelaĵo, kontuzado, jukado aŭ bulo en la loko, kie vi injektis darbepoetinon alfa

Iuj kromefikoj povas esti gravaj. Se vi spertas iun el la jenaj simptomoj, aŭ tiujn listigitajn en la sekcio de GRAVA AVERTO, voku vian kuraciston tuj aŭ ricevu krizan kuracadon:

• senpripense
• jukado
• malfacila spirado aŭ glutado
• sibilanta
• raŭkeco
• ŝvelaĵo de la vizaĝo, gorĝo, lango, lipoj, okuloj, manoj, piedoj, maleoloj aŭ malsupraj kruroj
• rapida pulso
• troa laceco
• manko de energio
• kapturno
• svenado
• pala haŭto

Darbepoetina alfa-injekto povas kaŭzi aliajn kromefikojn. Voku vian kuraciston se vi havas nekutimajn problemojn aŭ vi ne fartas bone dum vi uzas ĉi tiun medikamenton.

Se vi spertas gravan kromefikon, vi aŭ via kuracisto povas sendi raporton al la programo MedWatch pri Malkaŝa Eventa Raportado de MedWatch (FDA) interrete (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) aŭ telefone ( 1-800-332-1088).

Konservu ĉi tiun medikamenton en la skatolo, kiun ĝi eniris, firme fermita, kaj ekster la atingo de infanoj. Post kiam fiolo aŭ antaŭplenigita injektilo estis elprenita el ĝia kartoskatolo, konservu ĝin kovrita por protekti ĝin kontraŭ ĉambra lumo ĝis la dozo estos donita. Konservu darbepoetin alfa-injekton en la fridujo, sed ne frostigu ĝin. Forĵetu iujn medikamentojn frostigitajn.

Necesaj medikamentoj devas esti forigitaj laŭ specialaj manieroj por certigi, ke dorlotbestoj, infanoj kaj aliaj homoj ne povas konsumi ilin. Tamen vi ne devas verŝi ĉi tiun medikamenton en la necesejon. Anstataŭe, la plej bona maniero forigi vian medikamenton estas per medikamenta reprena programo. Parolu kun via apotekisto aŭ kontaktu vian lokan rubejon / recikladon por lerni pri reprenaj programoj en via komunumo. Vidu la retejon Sekura Forigo de Medicinoj de la FDA (http://goo.gl/c4Rm4p) por pliaj informoj se vi ne havas aliron al reprena programo.

Gravas teni ĉiujn medikamentojn ekster la vido kaj atingo de infanoj, ĉar multaj ujoj (kiel semajnaj pilolaj prizorgantoj kaj tiuj por okulaj gutoj, kremoj, flikaĵoj kaj inhaliloj) ne estas rezistemaj al infanoj kaj junaj infanoj povas malfermi ilin facile. Por protekti junajn infanojn kontraŭ veneniĝo, ĉiam ŝlosu sekurecajn ĉapojn kaj tuj metu la medikamenton en sekuran lokon - unu kiu estas supren kaj for kaj ekster ilia vido kaj atingo. http://www.upandaway.org

En kazo de superdozo, telefonu al la venena kontrolo helplinio ĉe 1-800-222-1222. Informoj ankaŭ haveblas interrete ĉe https://www.poisonhelp.org/help. Se la viktimo kolapsis, havis kapton, havas problemojn por spiri aŭ ne povas esti vekita, tuj alvoku krizajn servojn ĉe 911.

Konservu ĉiujn rendevuojn kun via kuracisto. Via kuracisto kontrolos vian sangopremon ofte dum via kuracado per darbepoetina alfa-injekto.

Antaŭ ol fari ajnan laboratorian teston, diru al via kuracisto kaj al la laboratorio-personaro, ke vi uzas darbepoetin alfa-injekton.

Ne lasu iun ajn alian uzi vian medikamenton. Demandu vian apotekiston pri viaj demandoj pri replenigo de via recepto.

Gravas por vi konservi skriban liston de ĉiuj preskribaj kaj senreceptaj (senreceptaj) medikamentoj, kiujn vi manĝas, kaj ankaŭ iujn ajn produktojn kiel vitaminojn, mineralojn aŭ aliajn dietajn suplementojn. Vi devas kunporti ĉi tiun liston ĉiufoje kiam vi vizitas kuraciston aŭ se vi estas enlasita en hospitalon. Ankaŭ gravas informo kunportota en kazo de kriz-okazo.

• Aranesp^®