Piruvatokinasa sangokontrolo

La piruvata kinaza testo mezuras la nivelon de la enzimo piruvata kinazo en la sango.

Piruvata kinazo estas enzimo troviĝanta en ruĝaj globuloj. Ĝi helpas ŝanĝi sukeron en la sango (glukozo) al energio kiam oksigenaj niveloj estas malaltaj.

Sango-specimeno bezonas. En la laboratorio, blankaj globuloj estas forigitaj de la sangospecimeno ĉar ili povas ŝanĝi rezultojn de testoj. La nivelo de piruvata kinazo estas tiam mezurita.

Neniu speciala preparo necesas.

Se via infano havas ĉi tiun teston, eble helpos klarigi kiel la testo sentos sin kaj eĉ montros sin per pupo. Klarigu la kialon de la testo. Sciante la "kiel kaj kial" eble malpliigos la timon de via infano.

Kiam la kudrilo estas enmetita por ĉerpi sangon, iuj homoj sentas moderan doloron. Aliaj sentas nur pikilon aŭ pikadon. Poste povas esti iu pulsado aŭ iometa kontuziĝo. Ĉi tio baldaŭ foriras.

Ĉi tiu testo estas farita por detekti nenormale malaltan nivelon de piruvata kinazo. Sen sufiĉe da ĉi tiu enzimo, ruĝaj globuloj rompiĝas pli rapide ol normale. Ĉi tio nomiĝas hemodissolva anemio.

Ĉi tiu testo helpas diagnozi piruvatan kinazon-mankon (PKD).

Rezultoj varias laŭ la uzata testmetodo. Ĝenerale normala valoro estas 179 ± 16 unuoj por 100 ml da eritrocitoj.

Normalaj valorintervaloj povas varii iomete inter malsamaj laboratorioj. Iuj laboratorioj uzas malsamajn mezuradojn aŭ testas malsamajn specimenojn. Parolu kun via kuracisto pri la signifo de viaj specifaj testrezultoj.

Malalta nivelo de piruvata kinazo konfirmas PKD.

Estas malmulta risko, ke oni prenas vian sangon. Vejnoj kaj arterioj varias laŭ grando de unu persono al alia kaj de unu flanko de la korpo al la alia. Preni sangon de iuj homoj povas esti pli malfacile ol de aliaj.

Aliaj riskoj asociitaj kun eltiro de sango estas malgravaj, sed povas inkluzivi:

• Troa sangado
• Svenado aŭ sento de lumo
• Multoblaj trapikiĝoj por lokalizi vejnojn
• Hematomo (sanga amasiĝo sub la haŭto)
• Infekto (eta risko kiam ajn la haŭto rompiĝas)

Elghetany MT, Schexneider KI, Banki K. Eritrocitaj malordoj. En: McPherson RA, Pincus MR, red. Klinika Diagnozo kaj Administrado de Henry per Laboratoriaj Metodoj. 23-a red. Sankta Luiso, MO: Elsevier; 2017: ĉap 32.

Gallagher PG. Hemodissolvaj anemioj: ruĝĉela membrano kaj metabolaj difektoj. En: Goldman L, Schafer AI, red. Goldman-Cecil-Medicino. 26a red. Filadelfio, Pensilvanio: Elsevier; 2020: ĉap. 152.

Papachristodoulou D. Energia metabolo. En: Naish J, Syndercombe Court D, red. Medicinaj Sciencoj. 3a red. Filadelfio, Pensilvanio: Elsevier; 2019: ĉap.

van Solinge WW, van Wijk R. Enzimoj de la eritrocito. En: Rifai N, red. Tietz-Lernolibro de Klinika Kemio kaj Molekula Diagnozo. 6a red. Filadelfio, Pensilvanio: Elsevier; 2018: ĉap.