Hipermovaj artikoj

Hipermovaj artikoj estas artikoj, kiuj moviĝas preter la normala teritorio kun malmulte da peno. Artikoj plej ofte tuŝitaj estas kubutoj, pojnoj, fingroj kaj genuoj.

Infanaj artikoj ofte estas pli flekseblaj ol plenkreskaj artikoj. Sed infanoj kun hipermovaj artikoj povas fleksi kaj etendi siajn artikojn preter tio, kio estas konsiderata normala. La movado fariĝas sen tro da forto kaj sen malkomforto.

Dikaj strioj de histoj nomataj ligamentoj helpas teni artikojn kune kaj malhelpi ilin moviĝi tro multe aŭ tro malproksime. En infanoj kun hipermovila sindromo, tiuj ligamentoj estas malstriktaj aŭ malfortaj. Ĉi tio povas konduki al:

• Artrito, kiu povas disvolviĝi kun la tempo
• Dislokigitaj artikoj, kiu estas apartigo de du ostoj, kie ili renkontiĝas ĉe artiko
• Tordiĝoj kaj streĉoj

Infanoj kun hipermovaj artikoj ankaŭ ofte havas platajn piedojn.

Hipermovaj artikoj ofte okazas ĉe alie sanaj kaj normalaj infanoj. Ĉi tio nomiĝas benigna hipermovebleco-sindromo.

Maloftaj kuracaj kondiĉoj asociitaj kun hipermovaj artikoj inkluzivas:

• Cleidokrania disostozo (nenormala disvolviĝo de ostoj en la kranio kaj klaviklo)
• Sindromo de Down (genetika kondiĉo en kiu persono havas 47 kromosomojn anstataŭ la kutimaj 46)
• Sindromo de Ehlers-Danlos (grupo de hereditaj malsanoj markitaj de ekstreme malfiksaj artikoj)
• Sindromo de Marfan (malsano de konektiva histo)
• Mukopolisakaridozo tipo IV (malsano en kiu korpo mankas aŭ ne havas sufiĉe da substanco necesa por detrui longajn ĉenojn de sukermolekuloj)

Ne estas specifa prizorgo por ĉi tiu kondiĉo. Homoj kun hipermovaj artikoj havas pliigitan riskon por komuna delokiĝo kaj aliajn problemojn.

Ekstra zorgo eble bezonos por protekti la artikojn. Demandu rekomendojn al via kuracisto.

Voku vian provizanton se:

• Junto subite aperas misformita
• Brako aŭ kruro subite ne moviĝas ĝuste
• Doloro okazas dum movado de artiko
• La kapablo movi artikon subite ŝanĝiĝas aŭ malpliiĝas

Hipermovaj artikoj ofte aperas kun aliaj simptomoj, kiuj, kune, difinas specifan sindromon aŭ kondiĉon. Diagnozo baziĝas sur genealogia historio, anamnezo, kaj kompleta korpa ekzameno. La ekzameno inkluzivas detalan rigardon al viaj muskoloj kaj ostoj.

La provizanto demandos pri la simptomoj, inkluzive:

• Kiam vi unue rimarkis la problemon?
• Ĉu ĝi plimalboniĝas aŭ pli rimarkeblas?
• Ĉu estas aliaj simptomoj, kiel ŝvelaĵo aŭ ruĝeco ĉirkaŭ la artiko?
• Ĉu estas historio de komuna delokiĝo, malfacila marŝado aŭ malfacila uzo de la brakoj?

Pliaj testoj povas esti faritaj.

Komuna hipermovebleco; Malstriktaj artikoj; Sindromo de hipermoveco

• Hipermovaj artikoj

Ball JW, Dains JE, Flynn JA, Solomon BS, Stewart RW. Muskuloskela sistemo. En: Ball JW, Dains JE, Flynn JA, Solomon BS, Stewart RW, red. Gvidlibro pri Korpa Ekzameno de Seidel. 9a red. Sankta Luiso, MO: Elsevier; 2019: ĉap.

Clinch J, Rogers V. Hypermobility syndrome. En: Hochberg MC, Gravallese EM, Silman AJ, Smolen JS, Weinblatt ME, Weisman MH, red. Reŭmatologio. 7a red. Filadelfio, Pensilvanio: Elsevier; 2019: ĉap. 216.