Rabdomiozarkomo

Rabdomiosarcomo estas kancera (maligna) tumoro de la muskoloj ligitaj al la ostoj. Ĉi tiu kancero plejparte influas infanojn.

Rabdomiozarkomo povas okazi en multaj lokoj en la korpo. La plej oftaj lokoj estas la kapo aŭ kolo, la urina aŭ genera sistemo, kaj la brakoj aŭ kruroj.

La kaŭzo de rabdomiosarcomo estas nekonata. Ĝi estas malofta tumoro kun nur kelkcent novaj kazoj jare en Usono.

Iuj infanoj kun certaj naskhandikapoj pli riskas. Iuj familioj havas genan mutacion, kiu pliigas ĉi tiun riskon. Plej multaj infanoj kun rabdomiosarcomo ne havas iujn ajn konatajn riskfaktorojn.

La plej ofta simptomo estas amaso, kiu povas aŭ ne esti dolora.

Aliaj simptomoj varias laŭ loko de la tumoro.

• Tumoroj en la nazo aŭ gorĝo povas kaŭzi sangadon, obstrukciĝon, glutajn problemojn aŭ problemojn de nerva sistemo, se ili etendiĝas en la cerbon.
• Tumoroj ĉirkaŭ la okuloj povas kaŭzi ŝvelan okulon, problemojn kun vido, ŝvelaĵo ĉirkaŭ la okulo aŭ doloro.
• Tumoroj en la oreloj, povas kaŭzi doloron, aŭdan perdon aŭ ŝvelaĵon.
• Vezikaj kaj vaginaj tumoroj povas kaŭzi problemojn komenci urini aŭ havi intestan movadon, aŭ malbonan regadon de urino.
• Muskolaj tumoroj povas konduki al dolora bulo, kaj povas esti konfuzitaj kun vundo.

Diagnozo ofte prokrastas ĉar ne ekzistas simptomoj kaj ĉar la tumoro povas aperi samtempe kun lastatempa vundo. Frua diagnozo gravas ĉar ĉi tiu kancero rapide disvastiĝas.

La kuracisto provizos korpan ekzamenon. Detalaj demandoj estos demanditaj pri simptomoj kaj medicina historio.

Provoj mendeblaj inkluzivas:

• Torakradiografio
• CT-skanado de la brusto por serĉi disvastiĝon de la tumoro
• CT-skanado de la tumora loko
• Osta medola biopsio (povas montri, ke la kancero disvastiĝis)
• Ostoskanado por serĉi disvastiĝon de la tumoro
• MRI-skanado de la tumora loko
• Spina frapeto (lumba trapikiĝo)

Terapio dependas de la loko kaj speco de rabdomiosarcomo.

Aŭ radiado aŭ kemioterapio, aŭ ambaŭ, estos uzataj antaŭ aŭ post operacio. Ĝenerale kirurgio kaj radioterapio kutimas trakti la primaran lokon de la tumoro. Chememioterapio estas uzata por trakti malsanojn en ĉiuj lokoj de la korpo.

Chememioterapio estas esenca parto de kuracado por eviti disvastiĝon kaj ripetiĝon de la kancero. Multaj malsamaj kemioterapiaj drogoj aktivas kontraŭ rabdomiosarcomo. Via provizanto diskutos ĉi tiujn kun vi.

La streso de malsano povas esti mildigita per aliĝo al kancera subtena grupo. Dividi kun aliaj, kiuj havas komunajn spertojn kaj problemojn, povas helpi vin ne senti vin sola.

Kun intensa kuracado, plej multaj infanoj kun rabdomiosarcomo kapablas postvivi longtempe. Kuraco dependas de la specifa speco de tumoro, ĝia loko kaj kiom ĝi disvastiĝis.

Komplikaĵoj de ĉi tiu kancero aŭ ĝia kuracado inkluzivas:

• Komplikaĵoj de kemioterapio
• Loko, en kiu ne eblas kirurgio
• Disvastiĝo de la kancero (metastazo)

Telefonu al via provizanto, se via infano havas simptomojn de rabdomiosarcomo.

Mola histo kancero - rabdomiosarcomo; Mola histo sarkomo; Alveolara rabdomiosarkomo; Embria rabdomiozarkomo; Sarcoma botryoides

Dome JS, Rodriguez-Galindo C, Spunt SL, Santana VM. Infanaj solidaj tumoroj. En: Niederhuber JE, Armitage JO, Kastan MB, Doroshow JH, Tepper JE, red. Klinika Onkologio de Abeloff. 6a red. Filadelfio, Pensilvanio: Elsevier; 2020: ĉap 92.

Goldblum JR, Folpe AL, Weiss SW. Rabdomiozarkomo. En: Goldblum JR, Folpe AL, Weiss SW, red. Enzinger kaj Weiss's Soft Tissue Tumors. 7a red. Filadelfio, Pensilvanio: Elsevier; 2020: ĉap.

Retejo de Nacia Kancera Instituto. Infana rabdomiosarcoma kuracado (PDQ) sanprofesia versio. www.cancer.gov/types/soft-tissue-sarcoma/hp/rhabdomyosarcoma-treatment-pdq. Ĝisdatigita la 7an de majo 2020. Alirita la 23an de julio 2020.