Ewing-sarkomo

Ewing-sarkomo estas maligna osta tumoro, kiu formiĝas en la osto aŭ mola histo. Ĝi influas plejparte adoleskantojn kaj junajn plenkreskulojn.

Ewing-sarkomo povas okazi iam ajn dum infanaĝo kaj juna plenaĝeco. Sed ĝi kutime disvolviĝas dum pubereco, kiam ostoj kreskas rapide. Ĝi estas pli ofta ĉe blankaj infanoj ol ĉe nigraj aŭ aziaj infanoj.

La tumoro povas komenciĝi ie ajn en la korpo. Plej ofte ĝi komenciĝas en la longaj ostoj de la brakoj kaj kruroj, la pelvo aŭ la brusto. Ĝi ankaŭ povas disvolviĝi en la kranio aŭ la plataj ostoj de la trunko.

La tumoro ofte disvastiĝas (metastaziĝas) al la pulmoj kaj aliaj ostoj. Dum la diagnozo, disvastiĝo vidiĝas en ĉirkaŭ unu triono de infanoj kun Ewing-sarkomo.

En maloftaj kazoj, Ewing-sarkomo okazas ĉe plenkreskuloj.

Estas malmultaj simptomoj. La plej ofta estas doloro kaj kelkfoje ŝvelaĵo ĉe la loko de la tumoro.

Infanoj ankaŭ povas rompi oston en la loko de la tumoro post vundeto.

Febro ankaŭ povas ĉeesti.

Se oni suspektas tumoron, testoj por lokalizi la primaran tumoron kaj ia disvastiĝo (metastazo) ofte inkluzivas:

• Ostoskanado
• Torakradiografio
• CT-skanado de la brusto
• MRI de la tumoro
• Rentgena foto de la tumoro

Biopsio de la tumoro estos farita. Malsamaj testoj estas faritaj sur ĉi tiu histo por helpi determini kiom agresema estas la kancero kaj kia kuracado povas esti plej bona.

Terapio ofte inkluzivas kombinaĵon de:

• Chememioterapio
• Radioterapio
• Kirurgio por forigi la primaran tumoron

Terapio dependas de la sekvaj:

• Etapo de la kancero
• Aĝo kaj sekso de la persono
• Rezultoj de la testoj pri la biopsia specimeno

La streso de malsano povas esti mildigita per aliĝo al kancera subtena grupo. Dividi kun aliaj, kiuj havas komunajn spertojn kaj problemojn, povas helpi vin ne senti vin sola.

Antaŭ kuracado, perspektivo dependas de:

• Ĉu la tumoro disvastiĝis al foraj korpopartoj
• Kie en la korpo komenciĝis la tumoro
• Kiom granda estas la tumoro kiam ĝi estas diagnozita
• Ĉu la LDH-nivelo en la sango estas pli alta ol normala
• Ĉu la tumoro havas iujn genajn ŝanĝojn
• Ĉu la infano estas pli juna ol 15 jaroj
• Infana sekso
• Ĉu la infano kuracis malsaman kanceron antaŭ Ewing-sarkomo
• Ĉu la tumoro ĵus estis diagnozita aŭ revenis

La plej bona ŝanco por resaniĝo estas kun kombinaĵo de traktadoj, kiuj inkluzivas kemioterapion plus radiadon aŭ kirurgion.

La kuracadoj necesaj por batali ĉi tiun malsanon havas multajn komplikaĵojn. Diskutu ĉi tiujn kun via kuracisto.

Voku vian provizanton, se via infano havas iujn el la simptomoj de Ewing-sarkomo. Frua diagnozo povas pliigi la eblon de favora rezulto.

Ostkancero - Ewing-sarkomo; Ewing-familio de tumoroj; Primitivaj neŭroektodermaj tumoroj (PNET); Osta neoplasmo - Ewing-sarkomo

• Rentgena foto
• Ewing-sarkomo - rentgenradio

Heck RK, Ludila komputilo. Malignaj tumoroj de osto. En: Azar FM, Beaty JH, Canale ST, red. Campbell's Operative Orthopedics. 13a red. Filadelfio, Pensilvanio: Elsevier; 2017: ĉap 27.

Retejo de Nacia Kancera Instituto. Ewing-sarkoma kuracado (PDQ) - sanprofesia versio. www.cancer.gov/types/bone/hp/ewing-treatment-pdq. Ĝisdatigita la 4an de februaro 2020. Alirita la 13an de marto 2020.

Retejo de Nacia Kompetenta Kancera Reto. NCCN-klinikaj praktikaj gvidlinioj en onkologio (NCCN-gvidlinioj): Osta kancero. Versio 1.2020. www.nccn.org/professionals/physician_gls/pdf/bone.pdf. Ĝisdatigita la 12an de aŭgusto 2019. Alirita la 22an de aprilo 2020.