Hipotalama tumoro

Hipotalama tumoro estas eksternorma kresko en la hipotalama glando, kiu situas en la cerbo.

La ĝusta kaŭzo de hipotalamaj tumoroj ne estas konata. Estas probable, ke ili rezultas de kombinaĵo de genetikaj kaj mediaj faktoroj.

En infanoj, plej multaj hipotalamaj tumoroj estas gliomoj. Gliomoj estas ofta speco de cerba tumoro, kiu rezultas de la nenormala kresko de gliaj ĉeloj, kiuj subtenas nervajn ĉelojn. Gliomoj povas aperi en ajna aĝo. Ili ofte estas pli agresemaj ĉe plenkreskuloj ol ĉe infanoj.

Ĉe plenkreskuloj, tumoroj en la hipotalamo estas pli verŝajne kancero disvastiĝinta de alia organo.

Homoj kun neŭrofibromatozo (hereda kondiĉo) havas pli grandan riskon por ĉi tiu tipo de tumoro. Homoj, kiuj spertis radioterapion, havas pli grandan riskon disvolvi tumorojn ĝenerale.

Ĉi tiuj tumoroj povas kaŭzi diversajn simptomojn:

• Eŭforiaj "altaj" sensacioj
• Malsukceso prosperi (manko de normala kresko en infanoj)
• Kapdoloro
• Hiperaktiveco
• Perdo de korpa graso kaj apetito (ka cacheeksio)

Ĉi tiuj simptomoj plej ofte videblas ĉe infanoj, kies tumoroj efikas sur la antaŭa parto de la hipotalamo.

Iuj tumoroj povas kaŭzi perdon de vidado. Se la tumoroj blokas la fluon de spina likvaĵo, kapdoloroj kaj dormemo povas rezulti de fluida kolekto en la cerbo (hidrocefalo).

Iuj homoj povas havi epilepsiatakojn kiel rezulto de cerbaj tumoroj. Aliaj homoj povas disvolvi frumaturan puberecon pro ŝanĝo en hipofiza funkcio.

Via kuracisto povas vidi signojn de hipotalama tumoro dum regula kontrolo. Cerba kaj nerva sistemo (neŭrologia) ekzameno, inkluzive testojn de vida funkcio, povas esti farita. Sangokontroloj pri hormonaj malekvilibroj ankaŭ povas esti menditaj.

Depende de la rezultoj de la ekzameno kaj sangokontroloj, CT-skanado aŭ MRI-skanado povas determini ĉu vi havas hipotalaman tumoron.

Vida kampotestado povas esti farita por kontroli vidperdon kaj por determini ĉu la kondiĉo pliboniĝas aŭ plimalbonigas.

La kuracado dependas de kiom agresema estas la tumoro, kaj ĉu ĝi estas gliomo aŭ alia kancero. Terapio povas impliki kombinaĵojn de kirurgio, radiado, kaj kemioterapio.

Specialaj radioterapioj povas esti enfokusigitaj al la tumoro. Ili povas esti tiel efikaj kiel kirurgio, kun malpli da risko por ĉirkaŭa histo. Cerba ŝvelaĵo kaŭzita de tumoro eble bezonos esti traktata per steroidoj.

Hipotalamaj tumoroj povas produkti hormonojn aŭ influi hormonan produktadon, kaŭzante malekvilibrojn, kiuj eble devas esti korektitaj. En iuj kazoj, hormonoj eble devas esti anstataŭigitaj aŭ reduktitaj.

Vi ofte povas helpi streĉon de malsano aliĝante al subtengrupo, kie membroj dividas oftajn spertojn kaj problemojn.

La perspektivo dependas de:

• La speco de tumoro (gliomo aŭ alia tipo)
• Loko de tumoro
• Grado de tumoro
• Grandeco de tumoro
• Via aĝo kaj ĝenerala sano

Ĝenerale, gliomoj ĉe plenkreskuloj estas pli agresemaj ol ĉe infanoj kaj kutime havas pli malbonan rezulton. Tumoroj, kiuj kaŭzas hidrocefalon, povas kaŭzi pli da komplikaĵoj kaj eble bezonas kirurgion.

Komplikaĵoj de cerba kirurgio povas inkluzivi:

• Sangado
• Cerba damaĝo
• Morto (malofte)
• Infekto

Kaptoj povas rezulti de la tumoro aŭ de iu ajn kirurgia procedo sur la cerbo.

Hidrocefalo povas okazi kun iuj tumoroj kaj povas postuli kirurgion aŭ kateteron metitan en la cerbon por redukti premon de spina likvaĵo.

Riskoj por radioterapio inkluzivas damaĝon al sanaj cerbaj ĉeloj kiam tumoraj ĉeloj estas detruitaj.

Oftaj kromefikoj de kemioterapio inkluzivas apetiton, naŭzon kaj vomadon kaj lacecon.

Telefonu al via provizanto se vi aŭ via infano aperas simptomojn de hipotalama tumoro. Regulaj medicinaj kontroloj povas detekti fruajn signojn de problemo, kiel nenormala plipeziĝo aŭ frua pubereco.

Hipotalama gliomo; Hipotalamo - tumoro

Goodden J, Mallucci C. Optikaj vojaj hipotalamaj gliomoj. En: Winn HR, red. Youmans kaj Winn Neurological Surgery. 7a red. Filadelfio, Pensilvanio: Elsevier; 2017: ĉap. 207.

Weiss RE. Neŭroendokrinologio kaj la neŭroendokrina sistemo. En: Goldman L, Schafer AI, red. Goldman-Cecil-Medicino. 26a red. Filadelfio, Pensilvanio: Elsevier; 2020: ĉap. 210.