Sertoli-Leydig-ĉela tumoro
Sertoli-Leydig-ĉela tumoro (SLCT) estas malofta kancero de ovarioj. La kanceraj ĉeloj produktas kaj liberigas viran seksan hormonon nomatan testosterono.
La ĝusta kaŭzo de ĉi tiu tumoro ne estas konata. Ŝanĝoj (mutacioj) en genoj povas ludi rolon.
SLCT aperas plej ofte ĉe junaj virinoj de 20 ĝis 30 jaroj. Sed la tumoro povas okazi en ajna aĝo.
La ĉeloj Sertoli kutime situas en la masklaj reproduktaj glandoj (la testikoj). Ili nutras spermajn ĉelojn. La ĉeloj Leydig, ankaŭ situantaj en la testikoj, liberigas viran seksan hormonon.
Ĉi tiuj ĉeloj troviĝas ankaŭ en ovarioj de virino, kaj en tre maloftaj kazoj kondukas al kancero. SLCT komenciĝas en la inaj ovarioj, plejparte en unu ovario. La kanceraj ĉeloj liberigas viran seksan hormonon. Rezulte, la virino povas disvolvi simptomojn kiel:
- Profunda voĉo
- Pligrandigita klitoro
- Vizaĝaj haroj
- Perdo en mamgrandeco
- Ĉesigo de menstruaj periodoj
Doloro en la suba ventro (pelva areo) estas alia simptomo. Ĝi okazas pro la tumoro premanta proksimajn strukturojn.
La kuracisto faros korpan ekzamenon kaj pelvan ekzamenon, kaj demandos pri la simptomoj.
Oni ordonos provojn por kontroli la nivelojn de inaj kaj viraj hormonoj, inkluzive de testosterono.
Ultrasono aŭ CT-skanado probable estos farita por ekscii, kie estas la tumoro kaj ĝia grandeco kaj formo.
Kirurgio estas farita por forigi unu aŭ ambaŭ ovariojn.
Se la tumoro estas progresinta stadio, kemioterapio aŭ radioterapio povas esti faritaj post kirurgio.
Frua kuracado rezultigas bonan rezulton. Inaj karakterizaĵoj kutime revenas post operacio. Sed viraj trajtoj solvas pli malrapide.
Por pli progresintaj stadiaj tumoroj, perspektivo estas malpli pozitiva.
Sertoli-stroma ĉela tumoro; Arrenoblastomo; Androblastomo; Ovaria kancero - Sertoli-Leydig-ĉela tumoro
- Vira genera sistemo
Penick ER, Hamilton CA, Maxwell GL, Marcus CS. Ĝermaj ĉeloj, stromaj kaj aliaj ovariaj tumoroj. En: DiSaia PJ, Creasman WT, Mannel RS, McMeekin DS, Mutch DG, red. Klinika Ginekologia Onkologio. 9a red. Filadelfio, Pensilvanio: Elsevier; 2018: ĉap.
Smith RP. Sertoli-Leydig-ĉela tumoro (arhenoblastomo). En: Smith RP, red. Obstetriko kaj Ginekologio de Netter. 3a red. Filadelfio, Pensilvanio: Elsevier; 2018: ĉap. 158.