Koroidaj distrofioj

Koroidala distrofio estas okula malordo, kiu implikas tavolon de sangaj vaskuloj nomata orooroido. Ĉi tiuj ŝipoj estas inter la sklero kaj retino.

Plejofte, idaloroida distrofio ŝuldiĝas al nenormala geno, kiu estas transdonita tra familioj. Ĝi plej ofte tuŝas virojn, ekde infanaĝo.

La unuaj simptomoj estas ekstercentra vidperdo kaj vidperdo nokte. Okula kirurgo, kiu specialiĝas pri la retino (malantaŭa okulo), povas diagnozi ĉi tiun malordon.

La jenaj provoj eble bezonos por diagnozi la staton:

• Elektroretinografio
• Fluoresceina angiografio
• Genetika testado

Orooroideremio; Girata atrofio; Centra areola orooroida distrofio

• Ekstera kaj interna okula anatomio

Freund KB, Sarraf D, Mieler WF, Yannuzzi LA. Heredaj korioretinaj distrofioj. En: Freund KB, Sarraf D, Mieler WF, Yannuzzi LA, red. La Retina Atlaso. Dua red. Filadelfio, Pensilvanio: Elsevier; 2017: ĉap.

Grover S, Fishman GA. Koroidaj distrofioj. En: Yanoff M, Duker JS, red. Oftalmologio. 5a red. Filadelfio, Pensilvanio: Elsevier; 2019: ĉap 6.16.

Klufas MA, Kiss S. Larĝkampa bildigo. En: Schachat AP, Sadda SVR, Hinton DR, Wilkinson CP, Wiedemann P, red. Retino de Ryan. 6a red. Filadelfio, Pensilvanio: Elsevier; 2018: ĉap.