Faktoro X-manko

Faktoro X (dek) manko estas malsano kaŭzita de manko de proteino nomata faktoro X en la sango. Ĝi kaŭzas problemojn kun sangokoaguliĝo (koaguliĝo).

Kiam vi sangas, serio de reagoj okazas en la korpo, kiu helpas formi sangajn bulojn. Ĉi tiu procezo nomiĝas koagula akvofalo. Ĝi implikas specialajn proteinojn nomitajn koaguliĝo, aŭ koaguliĝo, faktoroj. Vi eble havas pli grandan ŝancon de troa sangado, se unu aŭ pli el ĉi tiuj faktoroj mankas aŭ ne funkcias kiel ili devus.

Faktoro X estas unu tia faktoro de koaguliĝo. Faktoro X-manko ofte estas kaŭzita de heredita difekto en la faktoro X-geno. Ĉi tio nomiĝas manko de faktoro X heredita. Sangado varias de milda ĝis severa depende de kiom severa estas la manko.

Faktoro X-manko ankaŭ povas ŝuldiĝi al alia kondiĉo aŭ uzo de iuj medikamentoj. Ĉi tio nomiĝas akirita faktoro X-manko. Lernita faktoro X-manko estas ofta. Ĝi povas esti kaŭzita de:

• Manko de vitamino K (iuj novnaskitoj naskiĝas kun manko de vitamino K)
• Amasiĝo de eksternormaj proteinoj en la ŝtofoj kaj organoj (amiloidozo)
• Severa hepata malsano
• Uzo de medikamentoj malhelpantaj koaguliĝon (antikoagulantoj kiel ŭarfarino)

Virinoj kun faktoro X-manko unue povas esti diagnozitaj kiam ili havas tre pezan menstruan sangadon kaj sangadon post akuŝo. La kondiĉo povas esti rimarkita unue ĉe novnaskitaj knaboj se ili havas sangadon, kiu daŭras pli longe ol kutime post cirkumcido.

Simptomoj povas inkluzivi iujn el la jenaj:

• Sangado en la artikojn
• Sangado en la muskolojn
• Kontuzante facile
• Peza menstrua sangado
• Mukomembrana sangado
• Nazosangoj, kiuj ne facile haltas
• Umbilika ŝnuro sanganta post naskiĝo

Provoj farendaj inkluzivas:

• Faktoro X-analizo
• Parta tromboplastina tempo (PTT)
• Tempo de protrombino (PT)

Sangado povas esti kontrolita per intravejnaj (IV) infuzaĵoj de plasmo aŭ koncentraĵoj de koagulaj faktoroj. Se al vi mankas vitamino K, via kuracisto preskribos vitaminon K por ke vi manĝu per buŝo, per injektoj sub la haŭto aŭ per vejno (intravejne).

Se vi havas ĉi tiun sangan malordon, nepre:

• Diru al viaj kuracistoj antaŭ ol vi havas ian procedon, inkluzive de kirurgio kaj dentala laboro.
• Diru al viaj familianoj, ĉar ili eble havas la saman malordon, sed ankoraŭ ne scias ĝin.

Ĉi tiuj rimedoj povas doni pli da informoj pri manko de faktoro X:

• Nacia Hemofilia Fondaĵo: Aliaj Faktoraj Mankoj - www.hemophilia.org/Bleeding-Disorders/Types-of-Bleeding-Disorders/Other-Factor-Deficiencies
• Nacia Organizo por Maloftaj Malordoj --rarediseases.org/rare-diseases/factor-x-deficiency
• Hejma Referenco pri NIH-Genetiko - ghr.nlm.nih.gov/condition/factor-x-deficiency

La rezulto estas bona se la stato estas milda aŭ vi ricevas kuracadon.

Heredita faktoro X-manko estas dumviva kondiĉo.

La perspektivo por akirita faktoro X-manko dependas de la kaŭzo. Se ĝi estas kaŭzita de hepata malsano, la rezulto dependas de kiom bone via hepata malsano povas esti traktita. Preni suplementojn de vitamino K traktos mankon de vitamino K. Se la malsano estas kaŭzita de amiloidozo, ekzistas pluraj kuracaj elektoj. Via kuracisto povas diri al vi pli.

Severa sangado aŭ subita sangoperdo (hemoragio) povas okazi. La artikoj povas misformiĝi en severa malsano pro multaj sangadoj.

Akiru kriz-kuracistan helpon se vi havas neklarigitan aŭ severan sangoperdon.

Ekzistas neniu konata preventado por heredita faktoro X-manko. Kiam manko de vitamino K kaŭzas, uzi vitaminon K povas helpi.

Stuart-Prower-manko

• Formado de sangokoagulaĵoj
• Sangokoagulaĵoj

Gailani D, Wheeler AP, Neff AT. Maloftaj mankoj de faktoroj de koaguliĝo. En: Hoffman R, Benz EJ, Silberstein LE, kaj aliaj, red. Hematologio: Bazaj Principoj kaj Praktiko. 7a red. Filadelfio, Pensilvanio: Elsevier; 2018: ĉap 137.

Salono JE. Hemostazo kaj sangokoaguliĝo. En: Halo JE, red. Guyton kaj Hall Lernolibro de Medicina Fiziologio. 13a red. Filadelfio, Pensilvanio: Elsevier; 2016: ĉap 37.

Ragni MV. Hemoragiaj malsanoj: mankoj de faktoro de koaguliĝo. En: Goldman L, Schafer AI, red. Goldman-Cecil-Medicino. 25a red. Filadelfio, PA: Elsevier Saunders; 2016: ĉap.