Faktoro V-manko

Faktoro V-manko estas sanga malordo, kiu estas transdonita tra familioj. Ĝi influas la kapablon de la sango koaguli.

Sango-koaguliĝo estas kompleksa proceso implikanta ĝis 20 malsamajn proteinojn en sanga plasmo. Ĉi tiuj proteinoj estas nomataj faktoroj de sango-koaguliĝo.

Faktoro V-manko estas kaŭzita de manko de faktoro V. Kiam iuj sangaj koagulaj faktoroj estas malaltaj aŭ mankas, via sango ne koagulas ĝuste.

Faktoro V-manko estas malofta. Ĝi povas esti kaŭzita de:

• Difekta faktoro V-geno pasis tra familioj (hereditaj)
• Antikorpo, kiu malhelpas normalan faktoron V-funkcion

Vi povas disvolvi antikorpon, kiu malhelpas faktoron V:

• Post naski
• Post kuracado kun certa speco de fibrina gluo
• Post operacio
• Kun aŭtoimunaj malsanoj kaj iuj kanceroj

Foje la kaŭzo estas nekonata.

La malsano similas al hemofilio, krom ke sangado en artikojn malpli oftas. En la heredita formo de faktoro V-manko, genealogio de sanganta malsano estas riskfaktoro.

Troa sangado kun menstruaj periodoj kaj post akuŝo ofte okazas. Aliaj simptomoj povas inkluzivi:

• Sangado en la haŭton
• Sangado de la gingivo
• Troa kontuzado
• Nazosangoj
• Longdaŭra aŭ troa sangoperdo per kirurgio aŭ traŭmato
• Umbilika stumpa sangado

Testoj por detekti faktoron V-mankon inkludas:

• Faktoro V-analizo
• Testoj de koaguliĝo de sango, inkluzive de parta tromboplastina tempo (PTT) kaj protrombina tempo
• Sangada tempo

Oni donos al vi freŝan sangoplasmon aŭ freŝajn frostajn plasmajn infuzaĵojn dum sanganta epizodo aŭ post operacio. Ĉi tiuj traktadoj korektos la mankon provizore.

La perspektivo estas bona kun diagnozo kaj taŭga kuracado.

Severa sangado (hemoragio) povus okazi.

Iru al la krizĉambro aŭ voku 911 aŭ la lokan krizan numeron, se vi havas neklarigitan aŭ longedaŭran sangoperdon.

Parahemofilio; Malsano de Owren; Sanganta malsano - manko de faktoro V

• Formado de sangokoagulaĵoj
• Sangokoagulaĵoj

Gailani D, Wheeler AP, Neff AT. Maloftaj mankoj de faktoroj de koaguliĝo. En: Hoffman R, Benz EJ, Silberstein LE, kaj aliaj, red. Hematologio: Bazaj Principoj kaj Praktiko. 7a red. Filadelfio, Pensilvanio: Elsevier; 2018: ĉap 137.

Ragni MV. Hemoragiaj malsanoj: mankoj de faktoro de koaguliĝo. En: Goldman L, Schafer AI, red. Goldman-Cecil-Medicino. 26a red. Filadelfio, Pensilvanio: Elsevier; 2020: ĉap.

Scott JP, Flood VH. Mankoj de hereda koagula faktoro (sangaj malordoj). En: Kliegman RM, St. Geme JW, Blum NJ, Shah SS, Tasker RC, Wilson KM, red. Nelson Lernolibro de Pediatrio. 21a red. Filadelfio, Pensilvanio: Elsevier; 2020: ĉap 503.