Kio Klarigas Mantelan Ĉelan Limfomon De Aliaj Limfomoj?

Enhavo

• MCL estas B-ĉela ne-Hodgkin-limfomo
• MCL emas influi pli maljunajn virojn
• MCL ĝenerale estas relative malofta
• Ĝi disvastiĝas de la mantela zono
• Ĝi rilatas al specifaj genetikaj ŝanĝoj
• Ĝi estas agresema kaj malfacile kuracebla
• Ĝi povas esti traktata per celitaj terapioj
• La kunportado

Limfomo estas sanga kancero, kiu disvolviĝas en limfocitoj, speco de blanka sangoĉelo. Limfocitoj ludas gravan rolon en via imunsistemo. Kiam ili fariĝas kanceraj, ili multiĝas neregeble kaj kreskas en tumoroj.

Ekzistas multoblaj specoj de limfomo. La traktado-ebloj kaj perspektivo varias de unu speco al alia. Prenu momenton por lerni kiel mantoĉela limfomo (MCL) komparas al aliaj specoj de ĉi tiu malsano.

MCL estas B-ĉela ne-Hodgkin-limfomo

Estas du ĉefaj specoj de limfomo: la limfomo de Hodgkin kaj la ne-Hodgkin-limfomo. Estas pli ol 60 subtipoj de ne-Hodgkin-limfomo. MCL estas unu el ili.

Estas du ĉefaj specoj de limfocitoj: T-limfocitoj (T-ĉeloj) kaj B-limfocitoj (B-ĉeloj). MCL influas B-ĉelojn.

MCL emas influi pli maljunajn virojn

Laŭ la Usona Kankra Societo, la limfomo de Hodgkin plej ofte tuŝas junajn plenkreskulojn, precipe homojn en la 20-jaraĝo. Kompare, MCL kaj aliaj specoj de ne-Hodgkin-limfomo estas pli oftaj ĉe pli maljunaj plenkreskuloj. La Lymphoma Research Foundation raportas, ke plej multaj homoj kun MCL estas viroj pli ol 60-jaraj.

Ĝenerale, limfomo estas unu el la plej oftaj specoj de kancero por influi infanojn kaj adoleskantojn. Sed male al iuj specoj de limfomo, MCL estas tre malofta ĉe junuloj.

MCL ĝenerale estas relative malofta

MCL estas multe malpli ofta ol iuj specoj de limfomo. Ĝi respondecas pri ĉirkaŭ 5 procentoj de ĉiuj limfomaj kazoj, laŭ la Usona Kancera Socio. Ĉi tio signifas, ke MCL reprezentas ĉirkaŭ 1 el 20 limfomoj.

Kompare, la plej ofta speco de ne-Hodgkin-limfomo estas difuza granda B-ĉela limfomo, kiu respondecas pri ĉirkaŭ 1 el 3 limfomoj.

Ĉar ĝi estas relative malofta, multaj kuracistoj eble ne konas la plej novajn esplorajn kaj kuracajn alirojn por MCL. Kiam eblas, plej bone estas viziti onkologon, kiu specialiĝas pri limfomo aŭ MCL.

Ĝi disvastiĝas de la mantela zono

MCL ricevas sian nomon de la fakto, ke ĝi formiĝas en la mantela zono de limfganglio. La mantela zono estas ringo de limfocitoj, kiu ĉirkaŭas la centron de limfganglio.

Kiam ĝi estas diagnozita, MCL ofte disvastiĝis al aliaj limfaj nodoj, kaj ankaŭ al aliaj ŝtofoj kaj organoj. Ekzemple, ĝi povas disvastiĝi al via osta medolo, lieno kaj intesto. En maloftaj kazoj, ĝi povas influi vian cerbon kaj mjelon.

Ĝi rilatas al specifaj genetikaj ŝanĝoj

Ŝvelintaj limfganglioj estas la plej ofta simptomo de MCL kaj aliaj specoj de limfomo. Se via kuracisto suspektas, ke vi havas limfomon, ili prenos histan specimenon de ŝvelinta limfganglio aŭ aliaj partoj de via korpo por ekzameni.

Sub mikroskopo, MCL-ĉeloj aspektas similaj al iuj aliaj specoj de limfomo. Sed plejofte la ĉeloj havas genetikajn markilojn, kiuj povas helpi vian kuraciston lerni kian limfomon ili estas. Por fari diagnozon, via kuracisto ordonos provojn por kontroli specifajn genetikajn markilojn kaj proteinojn.

Via kuracisto eble ankaŭ ordonos aliajn provojn, kiel ekzemple CT-skanado, por lerni ĉu la kancero disvastiĝis. Ili ankaŭ povas mendi biopsion de via osta medolo, intesto aŭ aliaj histoj.

Ĝi estas agresema kaj malfacile kuracebla

Iuj specoj de ne-Hodgkin-limfomo estas malbonkvalitaj aŭ maldolĉaj. Tio signifas, ke ili emas kreski malrapide, sed plejofte ili estas nekuraceblaj. Terapio povas helpi ŝrumpi la kanceron, sed malbonkvalita limfomo kutime recidivas aŭ revenas.

Aliaj specoj de ne-Hodgkin-limfomo estas altkvalitaj aŭ agresemaj. Ili emas kreski rapide, sed ili ofte resaniĝas. Kiam la komenca kuracado sukcesas, altkvalita limfomo kutime ne recidivas.

MCL estas nekutima en tio, ke ĝi montras ecojn de kaj altkvalitaj kaj malbonkvalitaj limfomoj. Kiel aliaj altkvalitaj limfomoj, ĝi ofte disvolviĝas rapide. Sed kiel malbonkvalitaj limfomoj, ĝi estas tipe nekuracebla. Plej multaj homoj kun MCL perdas post sia komenca kuracado, sed la kancero preskaŭ ĉiam recidivas post kelkaj jaroj.

Ĝi povas esti traktata per celitaj terapioj

Kiel aliaj specoj de limfomo, MCL eble povas esti traktita per unu aŭ pluraj el la sekvaj aliroj:

• vigla atendado
• kemioterapiaj drogoj
• unuklonaj antikorpoj
• kombina kemioterapio kaj antikorpa kuracado nomata kemoinmunoterapio
• radioterapio
• stamĉela transplantado

La Food and Drug Administration (FDA) ankaŭ aprobis kvar medikamentojn, kiuj specife celas MCL:

• bortezomib (Velcade)
• lenalidomido (Revlimid)
• ibrutinib (Imbruvica)
• acalabrutinib (Calquence)

Ĉiuj ĉi tiuj kuraciloj estis aprobitaj por uzo dum recidivo, post kiam aliaj traktadoj jam estis provitaj. Bortezomib ankaŭ estis aprobita kiel unua-linia kuracado, uzebla antaŭ aliaj aliroj. Multnombraj klinikaj provoj estas survoje por studi la uzon de lenalidomido, ibrutinib, kaj acalabrutinib kiel unuaj-liniaj traktadoj.

Por lerni pli pri viaj kuracaj elektoj, parolu kun via kuracisto. Ilia rekomendinda kuracplano dependos de via aĝo kaj ĝenerala sano, kaj ankaŭ de kie kaj kiel la kancero disvolviĝas en via korpo.

La kunportado

MCL estas relative malofta kaj malfacile traktebla. Sed en la lastaj jaroj, novaj terapioj estis disvolvitaj kaj aprobitaj por celi ĉi tiun tipon de kancero. Ĉi tiuj novaj terapioj signife plilongigis la vivon de homoj, kiuj havas MCL.

Se eble, plej bone estas viziti kanceran specialiston, kiu havas sperton trakti limfomon, inkluzive MCL. Ĉi tiu specialisto povas helpi vin kompreni kaj pesi viajn kuracajn elektojn.