Kio Instruis Min Pri Esti Forta Adopti Mian Filinon Kun Cerba Paralizo

Enhavo

• Recenzo por

Vojo Christina Smallwood

Plej multaj homoj ne scias ĉu ili povas gravediĝi ĝis ili efektive provas. Mi lernis tion malfacile.

Kiam mia edzo kaj mi ekpensis pri naskado de bebo, ni neniam imagis kiom malfacile ĝi povus efektive esti. Pli ol jaro pasis sen bonŝanco, kaj tiam, en decembro 2012, tragedio trafis nian familion.

Mia paĉjo havis motorciklan akcidenton kaj finis komaton dum kvar semajnoj antaŭ ol forpasi. Diri, ke mi estis en ŝoko fizike kaj emocie, estas subtakso. Kompreneble, pasis monatoj antaŭ ol ni havis la forton por provi denove naski. Antaŭ ol ni sciis ĝin, marto ruliĝis, kaj ni finfine decidis taksi nian fekundecon. (Rilate: Kio Ob-Gyns Deziras Virinojn Scii Pri Ilia Fekundeco)

La rezultoj revenis kelkajn semajnojn poste, kaj la kuracistoj informis min, ke mia kontraŭmuleria hormona nivelo estas tre malalta, ofta kromefiko de Accutane, kiun mi prenis kiel adoleskanto. Grave malaltaj niveloj de ĉi tiu kerna reprodukta hormono ankaŭ signifis, ke mi ne havas sufiĉe da ovoj en miaj ovarioj, tial preskaŭ neeblas al mi koncipi nature. Post iom da tempo superi tiun korŝiron, ni prenis la decidon adopti.

Post kelkaj monatoj kaj multaj dokumentoj kaj intervjuoj, ni finfine trovis paron, kiu interesiĝis pri ni kiel adoptitaj gepatroj. Baldaŭ post kiam ni renkontiĝis kun ili, ili diris al mia edzo kaj al mi, ke ni fariĝos gepatroj de knabineto post nur kelkaj monatoj. La ĝojo, ekscito kaj inundo de aliaj emocioj, kiujn ni sentis en tiuj momentoj, estis superrealaj.

Nur semajnon post nia 30-semajna kontrola rendevuo kun la naskiĝpatrino, ŝi eklaboris antaŭtempa laboro. Kiam mi ricevis la tekston dirante, ke mia filino naskiĝis, mi sentis, ke mi jam malsukcesas kiel panjo ĉar mi maltrafis ĝin.

Ni rapidis al la hospitalo kaj pasis horoj antaŭ ol ni efektive ekvidis ŝin. Estis tiom multe da dokumentoj, "ruĝa bendo" kaj rusa monto de emocioj, ke kiam mi efektive eniris la ĉambron, mi rimarkis, ke tio neniam havis la ŝancon efektive pensi pri ŝia antaŭtempa naskiĝo. Sed la duan mi metis miajn okulojn sur ŝin, mi volis nur karesi ŝin kaj diri al ŝi, ke mi faros ĉion en mia povo por certigi, ke ŝi havu la plej bonan vivon ebla.

La respondeco plenumi tiun promeson fariĝis pli klara, kiam nur du tagojn post ŝia naskiĝo ni estis salutitaj de teamo de neŭrologoj dirante, ke ili trovis malgrandan misformiĝon en ŝia cerbo dum rutina ultrasono. Ŝiaj kuracistoj ne certis, ĉu ĝi maltrankviliĝos, sed ili kontrolos ĝin ĉiujn kelkajn horojn nur por certigi. Jen kiam ŝia antaŭfrueco vere komencis trafi nin. Sed malgraŭ ĉiuj niaj familiplanadmalsukcesoj kaj malfacilaĵoj en la hospitalo, mi neniam pensis, "Ho. Eble ni ne devus fari ĉi tion." Ĝuste tiam ni decidis nomi ŝin Finley, kiu signifas "justa militisto".

Fine ni povis venigi Finley hejmen, ne vere sciante, kion ŝia cerba lezo signifis por ŝia sano kaj ŝia estonteco. Ĝis ŝia 15-monata rendevuo en 2014 ŝi finfine estis diagnozita kun spasta diplegia cerba paralizo. La kondiĉo ĉefe influas la malsupran korpon, kaj kuracistoj indikis ke Finley neniam povus piediri memstare.

Kiel panjo, mi ĉiam imagis postkuri mian infanon ĉirkaŭ la domo iam, kaj estis dolore pensi, ke tio ne realiĝos. Sed mia edzo kaj mi ĉiam havis esperon, ke nia filino vivos plenan vivon, do ni sekvos ŝin kaj fortos por ŝi. (Rilata: Tendenca Twitter Hashtag rajtigas Homojn kun Handikapoj)

Sed ĝuste kiam ni ekkomprenis, kion signifas havi infanon kun "specialaj bezonoj" kaj labori tra la ŝanĝoj, kiujn ni bezonus fari en niaj vivoj, la patrino de mia edzo estis diagnozita kun cerba kancero kaj finfine forpasis.

Tie ni ĉiuj ree pasigis la plej multajn niajn tagojn en atendejoj. Inter mia paĉjo, Finley, kaj tiam mia bopatrino, mi sentis, ke mi loĝas en tiu hospitalo kaj ne povas paŭzi. Estis dum mi estis en tiu malluma loko, ke mi decidis komenci blogi pri mia sperto per Fifi+Mo, por havi ellasejon kaj liberigi por la tuta doloro kaj frustriĝo, kiun mi sentis. Mi esperis, ke eble, nur eble, Unu alia persono legus mian rakonton kaj trovus forton kaj konsolon sciante, ke ili ne estas solaj. Kaj kompense, eble ankaŭ mi farus. (Rilate: Konsiloj por Kompreni Iuj El La Plej Grandaj Ŝanĝoj de la Vivo)

Antaŭ proksimume jaro, ni aŭdis bonegajn novaĵojn por la unua fojo post longa tempo, kiam kuracistoj diris al ni, ke Finley farus bonega kandidato por selektema dorsa rizotomio (SDR) kirurgio, proceduro kiu supozeble estas. vivŝanĝanta por infanoj kun spasta CP. Krom, kompreneble, estis kaptaĵo. La kirurgio kostis $ 50,000, kaj asekuro kutime ne kovras ĝin.

Kun mia blogo kreskanta, ni decidis krei la #daretodancechallenge en sociaj retoj por vidi ĉu ĝi povus kuraĝigi homojn donaci la monon, kiun ni urĝe bezonis. Komence, mi pensis, ke eĉ se mi povus igi familianojn kaj amikojn partopreni, tio estus mirinda. Sed mi tute ne sciis la impeton, kiun ĝi akiros dum la sekvaj semajnoj. En la fino, ni enspezis proksimume $ 60,000 en du monatoj, kiuj sufiĉis por pagi la operacion de Finley kaj prizorgi necesajn vojaĝojn kaj kromajn elspezojn.

De tiam, ŝi ankaŭ spertis stamĉelan terapion aprobitan de FDA, kiu permesis al ŝi svingi siajn piedfingrojn - antaŭ la kirurgio kaj ĉi tiu kuracado, ŝi tute ne povis movi ilin. Ŝi ankaŭ pligrandigis sian vortprovizon, gratante partojn de sia korpo, kiujn ŝi neniam antaŭe faris, diferencigante io "doloranta" kaj "jukanta". Kaj plej grave, ŝi estas kurante nudpiede en ŝia marŝanto. Ĉio estas sufiĉe nekredebla kaj eĉ pli inspira vidi ŝin rideti kaj ridi, kio povus esti la plej malfacilaj kaj malfacilaj momentoj de ŝia vivo.

Kiom ajn ni koncentriĝis pri kreado de bona vivo por Finley, ŝi faris same por ni. Mi tre dankas esti ŝia panjo, kaj vidi, kiel prosperas mia infano kun specialaj bezonoj, montras al mi, kion vere signifas esti forta.

Recenzo por