MS Sukcesaj Rakontoj
Enhavo
- Vi Ne Estas Via MS
- Terminoj kaj Kondiĉoj
- Reguloj kaj Regularoj de la Konkurso
- Kvalifiko
- Gajnanto-Selektado
- La Premio
- Submetada Periodo
- Eniro
- Permesilo kaj Kompenso
Vi Ne Estas Via MS
Ĉu vi estas patrino? Ĉu romanverkisto? Ĉu atleto? Ni volas memorigi vin, ke estas pli por vi ol multnombra sklerozo - {textend} kaj ni volas, ke vi memorigu aliajn per via deklaro. Kaj diru al la mondo, ke vi havas MS, SED ...
Terminoj kaj KondiĉojLa historio de Julia, mi interkonsentis kun malsano, pri kiu mi estis diagnozita antaŭ pli ol 23 jaroj. Eĉ se mi havas pli ol 58 jarojn juna, mi scias, ke mi batalos ĉiutage kaj neniam rezignos! Mi aŭdas ĝin de multaj homoj, Vi ne aspektas kiel vi malsana! Nu ili ne vidas min en tiuj malbonaj tagoj. Kiel mia etikedo legas sur mia biciklo-Movu ĝin! Batalante MS ... Pedalante tiel rapide kiel mi povas! Ĝuste tion mi faras. Finishedus finis la MS-MARŝON kun mia Teamo kaj malgranda servhundo, (nia maskoto) Boo. Neniam rezignos! Ni ĉiuj scias la diron ...
La rakonto de Nicole, mi ankoraŭ estas mia koro.
La historio de Tresa, MS ne havas min.
La historio de Cathy Chester, Mia nomo estas Cathy Chester kaj mi estas diagnozita kun MS ekde 1987. Mia vivo estas dediĉita al du aferoj: skribi kaj pagi ĝin al homoj kun MS. Mia blogo, An Empowered Spirit, estas dediĉita al esti fabela pli ol 50-jaraĝa. Mi verkas por pluraj sanaj retejoj, kaj mi estas bloganto por The Huffington Post. Mi vivas laŭ la forta kredo, ke la vivo estas bongusta, kaj ni devas kapti ĉiun tagon farante la plej bonan eblon per la kapabloj, kiujn ni ĉiu posedas.
La rakonto de Amy, mi havas MS de 25 jaroj de kiam mi estis 20-jara. Havi ĉi tiun malsanon - ĉi tiu ĉiam ŝanĝiĝanta, neantaŭvidebla, unika malsano formis, kiu mi estas hodiaŭ. Pro tio mia vivo ekhavis signifon, ke ĝi ne estus, se mi ne estus formita ĉirkaŭ MS. Iuj diras, ke mi havas MS sed ĝi ne havas min. Mi diras, ke mi havas MS kaj ĝi estas mi. Kaj kun MS mi estas pli ol mi povus esti alimaniere. (vidu mssoftserve.org!)
La rakonto de Kit, mi ankoraŭ estas virino, edzino, patrino kaj amiko. Mi lanĉis privatan interretan subtengrupon por homoj kun kronika malsano. Mi daŭre uzas miajn verkajn kaj esplorajn kapablojn ĉiutage mi esploras medicinajn kaj personajn aferojn por la 800 membroj de Vivanta por Kuraco. Mi laboras pli malrapide, kaj ofte interrompas min la postuloj de MS, sed mi ankoraŭ kontribuas al pli bona mondo, kaj jen tio, kio difinas min!
La rakonto de J, mi loĝas kun MS de 19 jaroj. Mi estis diagnozita en la aĝo de 18 jaroj. Mi neniam permesis al MS regi mian vivon! Pozitiva eliro kaj "Mi NE rezignos!" sinteno estas necesa. Tro multaj homoj rigardas ĉi tion kiel mortkondamnon dum mi prenis mian MS kaj permesis al ĝi helpi min kreski kiel persono. Mi prenas aferojn unu tagon samtempe kaj ne donas ion ajn aŭ iun ajn por certa. MS ne difinas kiu mi estas .... Mi faras tion! MS ne difinas min!
La rakonto de Lea, Kiel vi eble povos rakonti sur la foto - Mi havas la restaĵojn de 2 nigraj okuloj de mia lasta falo pro MS - sed mi tamen ekstaras kaj iras ankoraŭ iomete! Mia vivo estas mia! Mi ĝuas ĝin negrave kio! Mi ĉiam havas, mi ĉiam faros, negrave kiaj MonSters povas esti en mia vivo!
La rakonto de S, Mi havas MS, sed kreskigi kaj hejmedukadon de miaj specialbezonaj infanoj kaj vidi mian plej maljunan infanon sukcesi en universitato fortigas min. Ili bezonas min. Mi bezonas ilin. KUNE ni povas superi IUON! Ni travivis multajn ŝtormojn kune kaj ĉiam eliris pli fortaj por ĝi.
La rakonto de Kathy, MS estas parto de kiel mi devas vivi, sed ĝi ne estas kiu mi elektas esti. Scii, kio kaŭzas miajn handikapojn, estas multe pli bone ol vivi sen tiu scio - mi estas pli forta, pli bona, pli feliĉa homo, ĉar mi scias, kio alfrontas min. Sen ĝi mi eble neniam finos perdi 100 funtojn kaj ekscii, pri kiuj aliaj aferoj mi sufiĉe taŭgas.
La rakonto de Ella Forbes, mi estis diagnozita en novembro 2010 kun RRMS, Mia vivo ŝanĝiĝis, ĉio ĉirkaŭ mi ŝanĝiĝis, nenio restis egala. La konstantoj estis mia familio kaj miaj mirindaj novaj interretaj amikoj, kiuj helpis min konstati, ke mi ankoraŭ estas MI !!. Mi konstante lernas kaj adaptiĝas al mia ĉiam ŝanĝiĝanta nova mondo, mi ne rigardas malantaŭen .. Mi antaŭeniras kun MIAj ms.
La historio de Nicole Price, mi havas MS de 13 jaroj nun, kaj mi NE povas permesi al ĝi regi mian vivon .. Mi havas du knabojn; 21 kaj 15 jaroj, kaj mi devas plu batali por ili. Ili estas mia vivo, kaj mi devas certigi, ke ili havas brilan estontecon. Kun mia 21-jaraĝa en sia 3a jaro ĉe CWU studanta Administradon pri Sano kaj Sekureco, kaj mia 15-jaraĝa prosperanta en sia unua-jara mezlernejo kaj futbalo, mi ne havas tempon por MS regi min. Resti pozitiva kaj vivi por miaj knaboj tenas min iranta ĉiun tagon.
La rakonton de Tonia, mi estis diagnozita antaŭ 10 jaroj en la aĝo de 33. La simptomoj unue iomete malfacilis alkutimiĝi, sed mi iom post iom lernis administri ilin. Mia familio tre helpas kaj tio signifas la mondon por mi. Mi rifuzas permesi al MS dikti kien mi povas iri kaj kion mi povas fari. Mi sukcesos per ĉiuj rimedoj necesaj !!!
La historio de Christie, mi estas multnombra fotisto, kiu tre rapide veturas per mia biciklo. Jes, mi loĝas kun MS kaj mi havas bonajn tagojn kaj malbonajn tagojn. Mi provas plenigi tiujn bonajn tagojn per amataj agadoj: ridi kun amikoj kaj familio, foti, bicikli, ĝardeni, kontroli bonajn manĝojn en sunplena San-Diego, skribi, desegni, legi, trairi la terglobon. Vi ekhavas la ideon. MS ne malhelpos agi, kiujn mi amas. Periodo.
La historio de Ryan Proce, mi havas tro multajn aferojn por plenumi. Kiel esti patro kaj edzo. Mi ne havas tempon rezigni vivadon !!! Mi laboras kiel kuiristo, busa kunordiganto por tendaro, kaj luktista arbitraciisto. Mi prenas miajn kuracilojn kaj kontrolas mian sanon, kaj mi ne cedos al ĉi tiu malsano.
La rakonto de Ann Pietrangelo, Mia nomo estas Ann Pietrangelo kaj mi verkis la libron, "Ne Pliaj Sekcioj! Vivante, Ridante kaj Amante Malgraŭ Plura Sklerozo ”ĉar tion mi faras ĉiutage. Mi ankaŭ estas tri-negativa postvivanto de mama kancero, do mi komprenas la bezonon daŭrigi antaŭ obstakloj. Kie la vojo kondukas estas mistero. Mi nur dankas esti survoje.
La rakonto de Jennifer Duncan, mi eble havas MS sed ĝi ne havas min kaj neniam havos. Mi havas bonegan familion, kiu helpas kun mia MS. Mia edzo kaj infanoj estas bonegaj kaj ankaŭ mia patrino. Mi havas MS de unu jaro kaj duono kaj bonege ĝis nun kun ĝi.
La rakonto de Barbara Nuss, Iuj homoj eble pensas tion malebla, sed mi rigardas mian MS kiel benon kaŝvestitan. MS montris al mi forton kaj kuraĝon, kiujn mi neniam antaŭe sciis. Ĝi montris al mi kiom altvalora estas la vivo kaj ne ŝviti la malgrandajn aĵojn. Mi eble ne povos fari la aferojn, kiujn mi kutimis, havi la vivon, kiun mi kutimis, enspezi la monon, kiun mi kutimis. Sed mi havas aman familion kaj bonegan subtenan sistemon. Mi lernis aprezi la vivon kaj kiaj ajn problemoj, kiujn mi travivas nuntempe, ne estas tiel malbonaj kiel ili povus esti. Mi ne vidis la vivon tiamaniere antaŭe, kaj mi kreditas mian MS por montri al mi.
La rakonto de Debbie Phillips, mi havas 49 jarojn, estas edzino, patrino, avino kaj mi ankoraŭ estas mi. Mia edzo estas 30-jara armea veterano kun fina fina COPD. Li estis diagnozita 2 jarojn antaŭ ol al mi estis diagnozita SMRR, ni prizorgas unu la alian. Mi NE rezignos, sed mi edukos kiel eble plej multajn homojn pri MS ĝis ni trovos kuracilon!
La historio de Jill Gebhard, MS eble ŝanĝis mian vivon, sed ĝi ne malhelpas min fari tion, kion mi amas. Mi eble estas pli malrapida ol ĉiuj aliaj, sed mi celas vivi mian vivon ĝisfunde! MS forprenis mian junecon, kaj mi revenas iomete ĉiutage. Kaj vi scias, kio? Ankaŭ vi povas!
La rakonto de Nicole, mi estis diagnozita antaŭ preskaŭ 4 jaroj antaŭ 29 jaroj. Mi ne mensogos, ke ĝi estis ruiniga, ĝi estis terura kaj ĝis hodiaŭ ĝi ankoraŭ estas. La sola diferenco estas hodiaŭ, ke min subtenas familio kaj iuj proksimaj amikoj. Mi scias, kia ajn la sola afero, kiun mi regas, estas kiel mi reagas al tio, kion mi devas alfronti. Neniam rezignu pri vi mem aŭ pri viaj celoj. Vi eble ne estas la sama fizika persono, kiun vi iam estis, sed vi tamen estas la sama animo, kiun Dio kreis, Batalu por vivi la vivon, kiun ni ricevis.
La rakonto de Michelle Loza, mi estis diagnozita nov 2009. Miaj filinoj havis nur 7 kaj 9 jarojn. Mi iris de regula edziĝinta laboranta panjo al nun ununura restado hejme supermamino. MS ne malhelpos min fari aferojn, sed anstataŭe mi profitas ĉiun okazon por fari aferojn. Mia devizo estas memori ĉiujn ŝancojn.
La rakonto de Bonny Hanan, MS estas parto de mia vivo, ne mia tuta vivo. Oni diagnozis min marto 2012 post 2 jaroj de esti eble bebo. De tiam mi sekvis mian plej ŝatatan grupon ĉirkaŭ la suda Usono. Faris plurajn novajn amikojn, kaj lernis plendi por mi mem. Plej grave, mi pasigis multe pli da kvalita tempo kun mia familio kaj konstruis eĉ pli fortajn ligojn kun ili. Precipe mia 13-jara filino, kiu malgraŭ ĉi tiu malsano konstante diras al mi, ke mi estas la plej bona panjo iam ajn!
La rakonto de Dan kaj Jen, MS ne difinas nin, sed ĝi estas granda rolulo en nia rakonto. Nia historio certe estas amrakonto, kun MS ludanta la rolon de parigisto. Sen havi la malsanon, ni eble neniam renkontiĝis ĉe programo de MS antaŭ 11 jaroj. Plej ofte estas la malbonulo en nia rakonto. Sed ni estas la superherooj venkantaj ĉi tiun malsanon. Ĝi ne difinas nin. Kunvivi kun Multnombra Sklerozo faras nian historion pli interesa.
Cheri Cover, mi ne estas nur mia MS ĉar vivas pli ol MS. Mi havas familion kaj amikojn, kiuj zorgas pri mi kaj mi zorgas pri ili. Mi ne povas sidiĝi kaj resti en mia stato dum la tuta tago kaj maltrafi la vivon. Kune ni venkos ĉi tiun monstron!
Aliĝu Nian Facebook-Komunumon por MS
Aliĝu al helpema komunumo kaj lernu pli pri MS. De la bazaĵoj, al kuracado ĝis mastrumado de viaj simptomoj.
Sendu filmeton por "Vi havas ĉi tion"
"Vi havas ĉi tion" subtenas la komunumon MS. Rigardu filmetojn de aliaj loĝantoj kun MS kaj eksciu, ke vi ne estas sola en via batalo. Akiru kuraĝojn kaj konsilojn de homoj same kiel vi, kaj sentu vin rajtigita dividi vian propran rakonton.
Multnombra Skleroza Prognozo kaj Vivdaŭro
7 MS-Faktoj, kiujn Vi Scius
8 Oftaj MS-Simptomoj ĉe Virinoj
12 Vojoj MS Efikas la Korpon
La Plej Bonaj Rimedoj por MS de Ĉirkaŭ la Reto
5 Novaj Traktadoj Ŝanĝantaj MS
Virinoj havas multe pli altan riskon de disvolvi MS ol viroj, kaj la malsano povas influi virinojn alimaniere.
MS De Supre Ĝis Malsupre, Ekrigardu kiel MS influas la tutan korpon per ĉi tiu interaga mapo.
7 Nepre Scii MS-Faktojn, De simptomoj ĝis sekvaj paŝoj, eksciu, kion vi bezonas scii.
Terminoj kaj Kondiĉoj
Healthline kolektos informojn de uzantoj per la programo de Facebook nur por krei pli bonan uzantan sperton en la programo. Healthline nur kolektos la necesajn informojn necesajn por funkciigi ĉi tiun programon. Neniu el la informoj kolektitaj de la Facebook-kontoj de uzanto estos uzata por celoj ekster la aplikaĵo. Healthline ne posedas rajtojn pri ĉi tiuj datumoj.
Reguloj kaj Regularoj de la Konkurso |
Kvalifiko
Submetadoj estas malfermitaj al ĉiuj loĝantoj de Usono, escepte de dungitoj de Healthline Networks, ĝiaj reklamaj kaj varbaj agentejoj, iliaj respektivaj filioj kaj asociitoj, kaj la tujaj familianoj de tiaj dungitoj. Nur unu enskribo por persono estas permesita.
Gajnanto-Selektado
La eniro kun la plej multaj akcioj je 23:59 PM la 30an de junio 2013 estos voĉdonita kiel la gajninto. En kazo de egaleco, la premio dividiĝos inter la gajnintoj. La nomoj de la gajnintoj ankaŭ estos publikigitaj sur la paĝo de Facebook Sanlinia Multloka Sklerozo.
La Premio
Unu donackarto de $ 50 estos donita al la unua gajninto. Gajnintoj estos kontaktitaj per la retpoŝta konto aŭ formularo en sia blogo la 10an de julio 2013. Por akiri la premion, la gajninto devas respondi per retpoŝto al [email protected] plej malfrue la 30an de julio 2013. Respondoj devas inkluzivi plenajn nomo, retpoŝta adreso kaj loko. Premioj estos donitaj la 31an de julio 2013. Malsukceso respondi laŭ ĉi tiuj kondiĉoj signifos, ke la gajninto perdos la premion.
Submetada Periodo
Submetadoj komenciĝas la 26-an de aprilo 2013. Enskriboj devas esti ricevitaj ĝis 23:59 PM PST la 30-an de junio 2013.
Eniro
Ĉiuj enskriboj devas esti skribitaj en la angla.
Enirantoj ne rajtas eniri kun pluraj retpoŝtaj kontoj aŭ kun multaj identecoj.
Submetadoj, kiuj malobservas aŭ malobservas la rajtojn de alia homo, inkluzive sed ne limigite al kopirajto, ne rajtas.
Permesilo kaj Kompenso
Submetante bildetan bildon de MS, vi konsentas pri la jenaj: Mi per ĉi tiu rajto donas al Healthline Networks senpage tantiemon, por uzi la bildon senditan ĉi-tien (la "Laboro") por iu ajn celo. Uzoj povas inkluzivi, sed ne limiĝas al, reklamado de Sanliniaj Retoj kaj iliaj projektoj iel ajn, inkluzive en la interreto, en presitaj publikaĵoj, kiel distribuitaj al la amaskomunikiloj kaj en komercaj produktoj. Healthline Networks rezervas la rajton uzi / ne uzi ajnan Verkon laŭ opinieco de Healthline Networks laŭ ilia sola bontrovo. Neniu Laboro estos redonita post kiam sendita.
Mi komprenas, ke sendante MS-afiŝan bildon, mi ĉi-pere agnoskas, ke Healthline Networks tute ne respondecos pri protektado de mia laboro kontraŭ triaj malobservoj de mia kopirajta intereso aŭ aliaj rajtoj de intelekta proprieto aŭ aliaj rajtoj, kiujn mi povas havi en tia Laboro, kaj en neniu maniero respondecos pri iuj perdoj, kiujn mi povus suferi kiel rezulto de tia malobservo; kaj mi ĉi-pere reprezentas kaj garantias, ke mia Laboro ne malobservas la rajtojn de iu ajn alia individuo aŭ ento. Kontraŭ valora konsidero, mi per ĉi tio senkondiĉe liberigas, tenas sendanĝeran kaj kompensas Healthline-Retojn, iliajn direktorojn, oficirojn kaj dungitojn de kaj de ĉiuj asertoj, kompensdevoj kaj perdoj ekestantaj de aŭ lige kun mia partopreno en la submetada galerio, aŭ la uzo de mia Laboro de Healthline Network. Ĉi tiu liberigo kaj kompenso devigos min kaj miajn heredantojn, ekzekutistojn, administrantojn kaj asignantojn.
Healthline Networks ne respondecas pri iu ajn perdo estiĝanta el aŭ lige kun aŭ rezultanta de iu ajn alvoko por sendoj promociita de Healthline Networks.
Sponsorita de Healthline Networks, Inc. 660 Third Street, San Francisco, CA, 94609
Popularaj Artikoloj
Aĝaj Makuloj
