Somatostatinomoj

Enhavo

• Simptomoj de somatostatinomo
• Kaŭzoj kaj riskfaktoroj de somatostatinomoj
• Kiel oni diagnozas ĉi tiujn tumorojn?
• Kiel oni traktas ilin?
• Asociitaj kondiĉoj kaj komplikaĵoj
• Postvivoprocento por somatostatinomoj

Superrigardo

Somatostatinomo estas malofta speco de neŭroendokrina tumoro, kiu kreskas en la pankreato kaj kelkfoje la maldika intesto. Neŭroendokrina tumoro estas tiu, kiu konsistas el ĉeloj produktantaj hormonojn. Ĉi tiuj hormonproduktantaj ĉeloj estas nomataj insulaj ĉeloj.

Somatostatinomo formiĝas specife en la delta insuleta ĉelo, kiu respondecas pri produktado de la hormono somatostatino. La tumoro kaŭzas ĉi tiujn ĉelojn produkti pli de ĉi tiu hormono.

Kiam via korpo produktas kromajn somatostatinajn hormonojn, ĝi ĉesas produkti aliajn pankreatajn hormonojn. Kiam tiuj aliaj hormonoj malabundas, ĝi fine kaŭzas aperon de simptomoj.

Simptomoj de somatostatinomo

La simptomoj de somatostatinomo kutime komenciĝas mildaj kaj pliigas sin iom post iom. Ĉi tiuj simptomoj similas al tiuj kaŭzitaj de aliaj kuracaj kondiĉoj. Pro tio gravas, ke vi rendevuu kun via kuracisto por ricevi ĝustan diagnozon. Ĉi tio devas certigi taŭgan kuracadon por iu ajn medicina malsano sub via simptomo.

La simptomoj kaŭzitaj de somatostatinomo povas inkluzivi jenon:

• doloro en la abdomeno (plej ofta simptomo)
• diabeto
• neklarigebla malplipeziĝo
• galŝtonoj
• steatoreo, aŭ grasaj taburetoj
• intesta blokado
• lakso
• iktero, aŭ flaviĝanta haŭto (pli ofta kiam somatostatinomo estas en la maldika intesto)

Kuracaj kondiĉoj krom somatostatinomo eble kaŭzas multajn el ĉi tiuj simptomoj. Ĉi tio ofte okazas, ĉar somatostatinomoj estas tiel maloftaj. Tamen via kuracisto estas la sola, kiu povas diagnozi la ĝustan staton malantaŭ viaj specifaj simptomoj.

Kaŭzoj kaj riskfaktoroj de somatostatinomoj

Kio kaŭzas somatostatinomon estas nuntempe nekonata. Tamen ekzistas iuj riskaj faktoroj, kiuj povas konduki al somatostatinomo.

Ĉi tiu kondiĉo, kiu povas influi ambaŭ virojn kaj virinojn, kutime okazas post 50-jaraĝo. Jen kelkaj eblaj riskfaktoroj por neŭroendokrinaj tumoroj:

• genealogio de multnombra endokrina neoplasio tipo 1 (MEN1), rara speco de kancera sindromo hereda
• neŭrofibromatozo
• von Hippel-Lindau-malsano
• tuberoza sklerozo

Kiel oni diagnozas ĉi tiujn tumorojn?

Diagnozo devas esti farita de medicina profesiulo. Via kuracisto kutime komencos la diagnozan procezon per fastuma sangokontrolo. Ĉi tiu testo kontrolas altan somatostatinon. La sangokontrolo ofte estas sekvita per unu aŭ pluraj el la sekvaj diagnozaj skanadoj aŭ rentgenradioj:

• endoskopa ultrasono
• CT-skanado
• octreoscan (kiu estas radioaktiva skanado)
• MRI-skanado

Ĉi tiuj provoj permesas al via kuracisto vidi la tumoron, kiu povas esti kancera aŭ nekancera. La plimulto de somatostatinomoj estas kanceraj. La sola maniero determini ĉu via tumoro estas kancera estas per kirurgio.

Kiel oni traktas ilin?

Somatostatinomo plej ofte estas traktata forigante la tumoron per kirurgio. Se la tumoro estas kancera kaj la kancero disvastiĝis (kondiĉo nomata metastazo), kirurgio eble ne estas elekto. En la kazo de metastazo, via kuracisto traktos kaj administros iujn ajn simptomojn, kiujn la somatostatinomo povas kaŭzi.

Asociitaj kondiĉoj kaj komplikaĵoj

Iuj el la kondiĉoj asociitaj kun somatostatinomoj povas inkluzivi la jenajn:

• sindromo de von Hippel-Lindau
• MEN1
• neurofibromatozo tipo 1
• diabeto mellitus

Somatostatinomoj kutime troviĝas en pli posta stadio, kio povas kompliki kuracajn elektojn. En malfrua stadio, kanceraj tumoroj pli verŝajne metastazis. Post metastazo, kuracado estas limigita, ĉar kirurgio kutime ne estas elekto.

Postvivoprocento por somatostatinomoj

Malgraŭ la malofta naturo de somatostatinomoj, la perspektivo bonas por la 5-jara postvivoprocento. Kiam somatostatinomo povas esti forigita kirurgie, ekzistas preskaŭ 100-procenta postvivoprocento kvin jarojn post la forigo. La kvinjara postvivoprocento por tiuj traktitaj post somatostatinomo metastazis estas 60 procentoj.

La ŝlosilo estas akiri diagnozon kiel eble plej frue. Se vi havas iujn el la simptomoj de somatostatinomo, vi devas rendevui kun via kuracisto kiel eble plej baldaŭ. Diagnostika testado povos determini la specifan kaŭzon de viaj simptomoj.

Se via kuracisto decidas, ke vi havas somatostatinomon, tiam ju pli frue vi komencos kuracadon, des pli bona estos via prognozo.