Ne-Hodgkin-limfomo: kio ĝi estas, simptomoj kaj kuracado

Enhavo

• Simptomoj de ne-Hodgkin-limfomo
• Kiel la diagnozo estas farita
• Terapio por ne-Hodgkin-limfomo
• Prognozo en kazo de ne-Hodgkin-limfomo

La ne-Hodgkin-limfomo estas speco de kancero, kiu efikas sur la limfganglioj, favorante ilian kreskon, kaj ĉefe influas defendajn ĉelojn de tipo B. La simptomoj de la malsano aperas dum la imunsistemo kompromitas, kun apero de simptomoj kiel nokta ŝvito, febro kaj jukaj haŭtoj, ekzemple, tamen povas esti aliaj simptomoj depende de kie disvolviĝas la kancero.

Gravas, ke ĉi tiu tipo de limfomo estas identigita en la fruaj stadioj, ĉar eblas malebligi la disvastiĝon de la tumoro kaj tiel havi pli grandan ŝancon resaniĝi. Terapio devas esti gvidita de la onkologo, kio povas esti farita per radioterapio, kemioterapio aŭ la uzo de unuklonaj drogoj.

Simptomoj de ne-Hodgkin-limfomo

Plejofte, limfomo ne kaŭzas ian ajn simptomon, nur identigita en pli progresintaj stadioj pro ŝanĝoj en la osta medolo, kiu rekte malhelpas la produktadon de sanaj sangoĉeloj. Krome, la simptomoj de ne-Hodgkin-limfomo povas varii depende de kie en la korpo ĝi disvolviĝas. Tiel, ĝenerale, la ĉefaj simptomoj rilataj al ne-Hodgkin-limfomo estas:

Pliiĝo de limfganglioj, ankaŭ konata kiel lingua, ĉefe en la kolo, malantaŭ la oreloj, akseloj kaj ingveno;

• Anemio;
• Troa laceco;
• Febro;
• Manko de energio por plenumi ĉiutagajn agadojn;
• Nokta ŝvito;
• Naŭzo kaj vomado;
• Jukaj haŭtoj;
• Ŝvelaĵo en la vizaĝo aŭ korpo;
• Malplipeziĝo sen ŝajna kaŭzo;
• Facila sangado;
• Apero de kontuziĝoj sur la korpo;
• Ŝvelado kaj abdomena malkomforto;
• Sento de plena stomako post manĝado de malmultaj manĝaĵoj.

Gravas, ke la persono konsultu la ĝeneralan kuraciston tuj kiam li rimarkas la aspekton de pikiloj, precipe se akompanate de aliaj simptomoj, ĉar eblas fari testojn, kiuj povas konfirmi la diagnozon kaj tiel komenci plej taŭga traktado, antaŭenigante la vivokvaliton.

Kiel la diagnozo estas farita

La diagnozo de ne-Hodgkin-limfomo devas esti farita komence de la ĝenerala kuracisto kaj poste de la onkologo taksante la simptomojn prezentitajn de la persono kaj taksante la historion de la persono. Krome, por konfirmi la diagnozon, oni rekomendas ankaŭ sangokontrolojn, biopsiojn, bildajn testojn, kiel tomografio, ekzamenado de sekse transdonitaj infektoj, kiel HIV kaj hepatito B, kaj mielogramo.

Ĉi tiuj testoj helpas konfirmi la ekziston de la malsano kaj identigi la tipon de tumoro kaj ĝian stadion, kiu estas esenca por la elekto de kuracado.

Terapio por ne-Hodgkin-limfomo

Terapio por ne-Hodgkin-limfomo devas esti farita laŭ la onkologogvidado kaj varias laŭ la tipo kaj stadio de la limfomo, kaj kirurgio kaj la uzo de medikamentoj kiuj reduktas la multiĝon de la tumoro, stimulas la sangoĉelproduktadon kaj plibonigas la homon. vivokvalito.

Tiel, la kuracado por ĉi tiu tipo de limfomo estas farita per kombinaĵo de kemioterapio, radioterapio kaj imunoterapio, en kiu la uzo de drogoj, kiuj funkcias kun la celo ĉesigi la proliferadon de kanceraj ĉeloj, antaŭenigi la forigon de la tumoro kaj pliigi produktadon, estas indikita.defendaj ĉeloj de la organismo.

Kemioterapiaj sesioj daŭras mezume 4 horojn, en kiuj la persono ricevas buŝajn kaj injekteblajn medikamentojn, tamen, kiam ne-Hodgkin-limfomo estas pli severa, ĝi ankaŭ povas esti asociita kun radioterapiaj kunsidoj en la limfoma loko por antaŭenigi tumoran forigon. Kaj kemioterapio kaj radioterapio povas kaŭzi kromefikojn kiel naŭzon kaj harperdon.

Aldone al la kuracado indikita de la onkologo, gravas, ke la persono tenu sanan vivmanieron, praktikante fizikan agadon regule kaj havante sanan kaj ekvilibran dieton, kiun la nutristo gvidu.

Prognozo en kazo de ne-Hodgkin-limfomo

La prognozo en kazo de ne-Hodgkin-limfomo estas tre individua, ĉar ĝi dependas de pluraj faktoroj kiel ekzemple la speco de tumoro, kiun havas la individuo, ĝia stadio, la ĝenerala sanstato de la individuo, la speco de kuracado kaj kiam ĝi okazis. estis komencita.

La postvivoprocento por ĉi tiu speco de tumoro estas alta sed varias laŭ:

• Aĝo: ju pli maljuna estas la persono, des pli grandaj estas la ebloj de ne resaniĝo;
• Tumora volumeno: kiam pli ol 10 cm, des pli malbonaj estas la ebloj de resaniĝo.

Tiel homoj pli ol 60-jaraj, kiuj havas tumorojn pli ol 10 cm, malpli kuracas kaj eble mortos post ĉirkaŭ 5 jaroj.