Romberg-sindromo

Enhavo

• Kiaj simptomoj helpas identigi
• Kiel fari la kuracadon

Parry-Romberg-sindromo, aŭ nur Romberg-sindromo, estas malofta malsano, kiu estas karakterizita per atrofio de la haŭto, muskolo, graso, osta histo kaj nervoj de la vizaĝo, kaŭzante estetikan deformadon. Ĝenerale ĉi tiu malsano efikas nur sur unu flanko de la vizaĝo, tamen ĝi povas etendiĝi al la resto de la korpo.

Ĉi tiu malsano ne havas kuracontamen kuracado kaj kirurgio helpas regi la progreson de la malsano.

Kiaj simptomoj helpas identigi

Ĝenerale, la malsano komenciĝas per ŝanĝoj en la vizaĝo tuj super la makzelo aŭ en la spaco inter la nazo kaj buŝo, etendiĝante al la aliaj lokoj sur la vizaĝo.

Krome, aliaj signoj ankaŭ povas aperi, kiel:

• Malfacileco maĉi;
• Malfacileco malfermi vian buŝon;
• Ruĝa kaj pli profunda okulo en la orbito;
• Falantaj vizaĝharoj;
• Pli helaj makuloj sur la vizaĝo.

Kun la tempo, la sindromo de Parry-Romberg ankaŭ povas kaŭzi ŝanĝojn en la buŝa interno, precipe en la buŝa plafono, ene de la vangoj kaj gingivoj. En iuj kazoj povas aperi neŭrologiaj simptomoj kiel atakoj kaj severa doloro en la vizaĝo.

Ĉi tiuj simptomoj povas progresi de 2 ĝis 10 jaroj, poste eniri pli stabilan fazon, en kiu ne plu aperas ŝanĝoj en la vizaĝo.

Kiel fari la kuracadon

En la traktado de Parry-Romberg-Sindromo imunosupresivaj drogoj kiel prednisolono, metotreksato aŭ ciklofosfamido estas prenataj por helpi batali la malsanon kaj redukti simptomojn, ĉar la ĉefaj kaŭzoj de ĉi tiu sindromo estas aŭtoimunaj, kio signifas, ke la ĉeloj de la imuna sistemo atakas la histojn. de la vizaĝo, ekzemple kaŭzas deformojn.

Krome, eble necesas ankaŭ kirurgio, ĉefe por rekonstrui la vizaĝon, farante grasajn, muskolajn aŭ ostajn greftojn. La plej bona tempo por fari la kirurgion varias de individuo al individuo, sed oni rekomendas ĝin plenumi post adoleskeco kaj kiam la individuo finiĝis kreski.